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(C8-R) -hydantocidin 5 '磷酸

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通用名称
(C8-R) -hydantocidin 5 '磷酸
DrugBank加入数量
DB02666
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:459.2998
单一同位素的:459.089024317
化学公式
C13H22N3O13P
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UAdenylosuccinate合成酶 不可用 大肠杆菌(应变K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为磷酸戊糖。这些碳水化合物衍生品含有磷酸戊糖代替一个或多个组。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
戊糖磷酸
选择父母
乙内酰脲/N-hydroxyl-alpha-amino酸/单糖磷酸盐/n -尿素酶/单烷基磷酸/脂肪酸和轭合物/四氢呋喃/Dicarboximides/二级醇/1,可
显示10
基
1,可/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/链烷醇胺/烷基磷酸/Alpha-amino酸或衍生品/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/羧酸
显示27日更
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
MAXSFYCTFIBEAR-OJMIUMIFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C13H22N3O13P c17-5-16 (24) 6 (10 (20) 21) 2-1-3-15-11 (22) 13 (14-12 (15) 23) 9 (19) 8 (18) 7 (29-13) 4-28-30 (25,26) 27 / h6-9, 17日- 19日24 H, 1-5H2, (H, 14日23)(H, 20日,21)(H2, 25日,26日,27日)/ t6 - 7 - 8 - 9 - 13 + m1 / s1
国际命名
(2 r) 5 - [(5 s 7 r 8年代,9 r) 8日9-dihydroxy-2, 4-dioxo-7 - [(phosphonooxy)甲基]6-oxa-1 3-diazaspiro [4.4] nonan-3-yl] 2 - [N-hydroxy-N -(羟甲基)氨基)戊酸
微笑
[H] N1C (= O) N (CCC (C@@H) (N (O)有限公司)C (O) = O) C (= O) [C@] 11 [C@H]阿(COP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
448088年
PubChem物质
46506271
ChemSpider
395002年
锌
ZINC000031976939
PDBe配体
RPD
PDB项
1 qf4

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 10.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.2 ALOGPS
logP -3.7 Chemaxon
日志 -1.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.22 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.8 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 13 Chemaxon
氢供体数 8 Chemaxon
极地表面面积 246.862 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 89.7米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 39个3 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。Adenylosuccinate合成酶
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
镁离子结合
特定的功能
扮演着一个重要的角色在新创嘌呤核苷酸生物合成的途径。催化中的第一个关键步骤合成IMP的AMP。
基因名字
对于
Uniprot ID
P0A7D4
Uniprot名字
Adenylosuccinate合成酶
分子量
47344.585哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新一点