抑制剂Bea428

识别

通用名称: 抑制剂Bea428
药物库登录号: DB02683
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 摩尔自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

抑制剂Bea428 (DB02683)的结构
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
Ugag pol多蛋白	不可用

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为n-酰基- α氨基酸及其衍生物。这些化合物含有α氨基酸(或其衍生物)，其末端氮原子上有酰基。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: n -酰基-氨基酸及其衍生物
选择父母: 缬氨酸及其衍生物/Phenylpyridines/α氨基酸酰胺/Benzylethers/n -胺/单糖/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/二级醇/1,可

显示7更多
基: 1,可/3-phenylpyridine/酒精/氨基酸酰胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/Benzylether/羰基/甲酰胺组

显示21更多
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: FOBRXMROTNVGST-CXPJILFNSA-N
InChI: InChI = 1 s / C42H52N6O8 c1-25(2) 33(39(51) 43-5) 47:41(53) 37(55-23-27-11-15-29(16-12-27) 55-23-27-11-15-29) 35(49) 36(50) 38(42(54) 48胜34负(26 (3)4)40 (52)44-6)56-24-28-13-17-30 (18-14-28)56-24-28-13-17-30 / h7-22, 25日至26日,33-38,49-50H, 23-24H2, 1-6H3, (H, 43岁的51)(H, 44岁,52)(H, 47岁,53)(H, 48岁,54)/ t33 - 34 - 35 + 36 + 37 + 38 + / mo / s1
国际命名: 4 (2 r, 3 r, r, r 5日)3,4-dihydroxy-N N的bis ((1) 2-methyl-1 - (methyl-C-hydroxycarbonimidoyl)丙基]2,5-bis ({[4 - (pyridin-3-yl)苯基)甲氧基})hexanediimidic酸
微笑: [H] [C@@] (O) ([C@@] ([H]) (O) [C@@] ([H]) (OCC1 = CC = C (C = C1) C1 = CN = CC = C1) C (O) = N [C@@] ([H]) (C (C) C) C (O) = NC) [C@@] ([H]) (OCC1 = CC = C (C = C1) C1 = CN = CC = C1) C (O) = N [C@@] ([H]) (C (C) C) C (O) =数控

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 445308
PubChem物质: 46505774
ChemSpider: 392983
BindingDB: 851
ChEMBL: CHEMBL123850
锌: ZINC000095547578
PDBe配体: BEJ

PDB项

1 ec2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00922毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.8	ALOGPS
logP	-2.9	Chemaxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	-4.3	Chemaxon
pKa(最强基础)	12.5	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	14	Chemaxon
氢供体数量	6	Chemaxon
极表面积	215.06²	Chemaxon
可旋转键数	19	Chemaxon
折射性	210.94米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	83.88^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.664
血脑屏障	-	0.9005
Caco-2渗透	-	0.7002
22基板	底物	0.6446
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6082
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.6467
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9198
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8251
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8264
CYP450 3A4衬底	底物	0.5186
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7744
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7184
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8767
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7214
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5776
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6366
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.773
致癌性	Non-carcinogens	0.8722
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.2772 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9976
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6864

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

细节 1.gag pol多蛋白

种类: 蛋白质
生物: 不可用
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Gag- pol多蛋白:通过Gag多蛋白介导病毒粒子组装中的基本事件，包括结合质膜，使蛋白质-蛋白质相互作用形成球状体。
基因名字: gag pol
Uniprot ID: P03366
Uniprot名字: gag pol多蛋白
分子量: 163287.51哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年8月1日13:45