药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为n, n-disubstituted p-toluenesulfonamides。这些是p-toluenesulfonamide衍生品的磺酰胺一半是N, N-disubstituted。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 甲苯
直接父: N, N-disubstituted p-toluenesulfonamides
选择父母: 脯氨酸和衍生品/Benzenesulfonamides/Benzenesulfonyl化合物/吡咯烷羧酸/Organosulfonamides/磺酰/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示4个
基: Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品

显示17
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: CGPHGPCHVUSFFA-LLVKDONJSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H15NO4S c1-9-4-6-10 (7-5-9) 18 (16、17) 13-8-2-3-11 (13) 12 (14) 15 / h4-7 11 H, 2 - 3, 8 h2、h3, (H, 14、15) / t11 - m1 / s1
国际命名: (2 r) 1 - (4-methylbenzenesulfonyl) pyrrolidine-2-carboxylic酸
微笑: [H] [C@@) 1 (CCCN1S (= O) (= O) C1 = CC = C (C) C = C1) C = O (O)

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 445504年
PubChem物质: 46508783
ChemSpider: 393127年
BindingDB: 50149243
ChEMBL: CHEMBL334226
锌: ZINC000000063280
PDBe配体: TPR

PDB项

1 f4e

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.91毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.05	ALOGPS
logP	1.64	Chemaxon
日志	2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.21	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	74.68²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	66.42米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	26.75³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.7206
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6339
22基板	Non-substrate	0.6969
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9334
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9857
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8006
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.5134
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8099
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6044
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8457
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8221
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9384
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8336
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9308
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.964
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7019
致癌性	Non-carcinogens	0.8789
生物降解	没有准备好可生物降解	0.5883
大鼠急性毒性	2.1930 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9324
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9009

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1。Thymidylate合酶

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: Thymidylate合酶活性
特定的功能: 提供唯一的新创dTMP来源DNA生物合成。这种蛋白质也绑定到其mRNA从而压抑自己的翻译。
基因名字: thyA
Uniprot ID: P0A884
Uniprot名字: Thymidylate合酶
分子量: 30479.475哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Tosyl-D-Proline

识别

结构Tosyl-D-Proline (DB02752)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用