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4-methyl-umbelliferyl-N-acetyl-chitobiose

识别

通用名称
4-methyl-umbelliferyl-N-acetyl-chitobiose
DrugBank加入数量
DB02759
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:582.5538
单一同位素的:582.206089184
化学公式
C26H34N2O13
同义词
  • 4-methylumbelliferyl-N, N-diacetylchitobioside
  • 4-Mudacb

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U溶菌酶C 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为香豆素苷。这些是芳香族化合物含有碳水化合物一部分glycosidically绑定到一个香豆素一半。
王国
有机化合物
超类
糖类多酮类化合物,
类
香豆素类和衍生品
子课
香豆素苷
直接父
香豆素苷
选择父母
N-acyl-alpha-hexosamines/二糖/O-glycosyl化合物/1-benzopyrans/吡喃酮和衍生品/环氧乙烷/苯环型的/乙酰胺/Heteroaromatic化合物/二级醇
显示10
基
1-benzopyran/缩醛/乙酰胺/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/Benzopyran/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物
显示23日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
53643-12-2
InChI关键
UPSFMJHZUCSEHU-JYGUBCOQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H34N2O13 c1-10-6-18 (33) 38-15-7-13 (15) 4-5-14 (10) 37-25-20 (28-12 (3) 32) 23 (36) 24 (17 (9-30) 40-25) 41-26-19 (27-11 (2) 31) 22 (35) 21 (34) 16 (8-29) 39-26 / h4-7, 16 - 17, 19-26, 29 - 30日,34-36H, 8-9H2, 1-3H3, (H, 27日,31)(H, 28岁,32)/ t16.1 - 17、19、20、21、22、23、24、25、26 + / m1 / s1
国际命名
N - [(2 s, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 2 - {((2 r, 3, 4, 5, 6) 5-acetamido-4-hydroxy-2 -(羟甲基)6 - [(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)氧]oxan-3-yl]氧}4,5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-3-yl]乙酰胺
微笑
[H] N ([C@H] 1 [C@H] (O [C@@H] 2 [C@@H] (CO) O (C@@H) (OC3 = CC4 = C (C = C3) C (C) = CC (= O) O4) [C@H] (N ([H]) C (C) = O) [C@H] 2 O) O (C@H) (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O) C = O (C)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
171284年
PubChem物质
46507800
ChemSpider
149747年
锌
ZINC000015288235
PDBe配体
口香糖
PDB项
1 bb7

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 5.55毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.81 ALOGPS
logP -2.8 ChemAxon
日志 2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.75 ChemAxon
pKa最强(基本) -1.6 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 12 ChemAxon
氢供体数 7 ChemAxon
极地表面面积 222.572 ChemAxon
可旋转键数 8 ChemAxon
折射性 134.57米3·摩尔1 ChemAxon
极化率 57.833 ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9068
血脑屏障 - - - - - - 0.9838
Caco-2渗透 - - - - - - 0.842
22基板 底物 0.5705
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7945
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8362
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9544
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7342
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8519
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5294
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9199
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8981
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9323
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9001
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9104
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7708
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6626
致癌性 Non-carcinogens 0.9281
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9461
大鼠急性毒性 2.1607 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9832
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6931
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。溶菌酶C
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
溶菌酶活性
特定的功能
溶菌酶主要有杀菌的功能;的组织和体液与monocyte-macrophage相关系统和提高immunoagents的活动。
基因名字
LYZ
Uniprot ID
P61626
Uniprot名字
溶菌酶C
分子量
16536.885哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52