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7-alpha-D-Ribofuranosyl-2-aminopurine-5的磷酸

识别

通用名称
7-alpha-D-Ribofuranosyl-2-aminopurine-5的磷酸
DrugBank加入数量
DB02770
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:347.2212
单一同位素的:347.063084339
化学公式
C10H14N5O7P
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UNicotinate-nucleotide——dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase 不可用 鼠伤寒沙门氏菌(应变LT2 / SGSC1412 /写明ATCC 700720)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核糖核苷一磷酸。这些都是嘌呤核苷酸组成的基础与一磷酸核糖,一组是附呈。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷酸
子课
嘌呤核苷酸
直接父
嘌呤核糖核苷一磷酸
选择父母
戊糖磷酸/Glycosylamines/单糖磷酸盐/嘌呤和嘌呤衍生物/Aminopyrimidines和衍生品/单烷基磷酸/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/四氢呋喃/1,可
显示7多
基
1,可/酒精/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物/Heteroaromatic化合物
显示27日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
N-glycosyl化合物,嘌呤核糖核苷5 '一磷酸,2-aminopurines (CHEBI: 40291)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
UDRQVOJQMHZSIM-PULFBKJNSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H14N5O7P c11-10-12-1-4-8 (14-10) 13-3-15 (4) 9-7 (17) 6 (16) 5 (22-9) 2-21-23 (18、19) 20 / h1, 3, 5 - 7, 9日16-17H, 2 H2 (H2, 11、12、14) (H2, 18日,19日,20)/ t5 -, 6 - 7 - 9 + m1 / s1
国际命名
{((2 r, 3 s, 4 r, 5 s) 5 - (2-amino-7H-purin-7-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}膦酸
微笑
[H] N ([H]) C1 =数控= C2N (C = NC2 = N1) [C@H] 1 O [C@H] (COP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
446858年
PubChem物质
46506157
ChemSpider
394106年
锌
ZINC000031976807
PDBe配体
7类风湿性关节炎
PDB项
1 l5m

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 3.26毫克/毫升 ALOGPS
logP 3 ALOGPS
logP -4.6 Chemaxon
日志 2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.24 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.44 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 186.072 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 75.32米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 29.493 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.5547
血脑屏障 + 0.9374
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7266
22基板 Non-substrate 0.6731
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9117
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9898
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.938
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.864
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8291
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5487
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8686
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9286
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9193
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9181
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9381
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9783
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8524
致癌性 Non-carcinogens 0.921
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9848
大鼠急性毒性 2.0938 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9749
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.865
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1。Nicotinate-nucleotide——dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase
类
蛋白质
生物
鼠伤寒沙门氏菌(应变LT2 / SGSC1412 /写明ATCC 700720)
药理作用
未知的
通用函数
Nicotinate-nucleotide-dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase活动
特定的功能
烟酸alpha-ribazole-5催化合成的磷酸从单核苷酸(NAMN)和5,6-dimethylbenzimidazole (DMB)。
基因名字
cobT
Uniprot ID
Q05603
Uniprot名字
Nicotinate-nucleotide——dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase
分子量
36612.305哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52