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(3)- alpha-D-Galactopyranosyloxy 5-nitrobenzamide

识别

通用名称
(3)- alpha-D-Galactopyranosyloxy 5-nitrobenzamide
DrugBank加入数量
DB02802
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:344.2741
单一同位素的:344.08558012
化学公式
C13H16N2O9
同义词
  • (3)-α-D-Galactopyranosyloxy 5-nitrobenzamide
  • 5-aminocarbonyl-3-nitrophenyl-alpha-D-galactopyranose

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U霍乱肠毒素B亚基 不可用 霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为酚苷类。这些都是有机化合物含有酚醛结构附加到一个糖基的一部分。酚类结构的一些例子包括木酚素和黄酮类化合物。发现在自然苷葡萄糖的糖单元之间,L-Fructose和鼠李糖。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
酚苷
选择父母
己糖/O-glycosyl化合物/苯甲酰胺/硝基苯/苯甲酰衍生物/硝基芳香化合物的化合物/酚醚/含苯氧基的化合物/环氧乙烷/主要羧酸酰胺
显示12
基
缩醛/酒精/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/芳香heteromonocyclic化合物/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/C-nitro化合物/甲酰胺组
显示27日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
BYSXBFJVGIOFBO-LNSPPBFMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C13H16N2O9 c14-12 (20) 5-1-6 (15 (21) 22) 3 - 7 (2 - 5) 23-13-11 (19) 10 (18) 9 (17) 8 (4-16) 24-13 / h1-3, 8 - 11、13日16-19H, 4 H2 (H2, 14日,20)/ t8 -, 9 + 10 + 11 - 13 + m1 / s1
国际命名
3-nitro-5 - {((2 r, 3 r 4 s 5 r, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}苯甲酰胺
微笑
[H] N ([H]) C (= O) C1 = CC (= CC (O (C@H) 2 O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) = C1) [N +] ([O -]) = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
446958年
PubChem物质
46508310
ChemSpider
394180年
锌
ZINC000016051393
PDBe配体
FNG
PDB项
1 llr

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 8.34毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.3 ALOGPS
logP -1.8 Chemaxon
日志 -1.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.1 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.8 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 185.612 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 75.58米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 30.943 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9522
血脑屏障 - - - - - - 0.6172
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6313
22基板 Non-substrate 0.6541
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7612
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8784
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9312
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8052
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8455
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5277
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6674
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7707
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8925
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7185
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9275
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7777
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.7177
致癌性 Non-carcinogens 0.8455
生物降解 没有准备好可生物降解 0.701
大鼠急性毒性 2.4532 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9671
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7786
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。霍乱肠毒素B亚基
类
蛋白质
生物
霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
药理作用
未知的
通用函数
宿主细胞表面结合
特定的功能
B亚基pentameric环指导亚基的目标通过绑定到GM1神经节甘脂出现在肠道上皮细胞的表面。它可以绑定5 GM1神经节甘脂。它……
基因名字
ctxB
Uniprot ID
P01556
Uniprot名字
霍乱肠毒素B亚基
分子量
13957.055哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52