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(7)- 1-Methyl-1 2 3-Triazol-4-Yl 6-formyl-2, 7-Dihydro - [1,4] Thiazepine-3-Carboxylic酸,Brl42715 C6 - Penem (N1-Methyl-1 2 3-Triazolylmethylene)

识别

通用名称
(7)- 1-Methyl-1 2 3-Triazol-4-Yl 6-formyl-2, 7-Dihydro - [1,4] Thiazepine-3-Carboxylic酸,Brl42715 C6 - Penem (N1-Methyl-1 2 3-Triazolylmethylene)
DrugBank加入数量
DB02816
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:266.276
单一同位素的:266.047360896
化学公式
C10H10N4O3年代
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UBeta-lactamase 不可用 肠杆菌属下水道
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳)。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
α-氨基酸
选择父母
帕拉thiazepines/Vinylogous硫酯/Vinylogous酰胺/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/Thioenol醚/一元羧酸和衍生品/烯胺/二烃基胺/羧酸
显示5
基
1、2、3-triazole/醛/烯丙胺/Alpha-amino酸/胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/羧酸
显示15
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
氮杂四唑,thiazepinemonocarboxylic酸(CHEBI: 42441)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
BCPHJDLBOJMWOD-VIFPVBQESA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H10N4O3S c1-14-3-7(12-13-14)因(4-15)2-11-8 (5-18-9)10 (16)17 / h2-5, 9日11 H, 1 h3 (H, 16、17) / t9 - / mo / s1
国际命名
(7)6-formyl-7 (1-methyl-1H-1 2 3-triazol-4-yl) 4, 7-dihydro-1, 4-thiazepine-3-carboxylic酸
微笑
[H] [C@@] 1 (SC = C(数控= C1C = O) C (O) = O) C1 = CN CN = N1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
5288206
PubChem物质
46504939
ChemSpider
4450415
锌
ZINC000103541321
PDBe配体
FDT
PDB项
1 y54

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.99毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.1 ALOGPS
logP -0.8 Chemaxon
日志 -2.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 5.14 Chemaxon
pKa最强(基本) 0.034 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 97.112 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 77.74米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 24.723 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9766
血脑屏障 - - - - - - 0.8331
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5456
22基板 底物 0.5374
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8294
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9907
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9459
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6216
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.831
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6582
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.671
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7148
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8878
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6825
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8794
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7788
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5609
致癌性 Non-carcinogens 0.8484
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9383
大鼠急性毒性 2.4597 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9757
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8806
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1。Beta-lactamase
类
蛋白质
生物
肠杆菌属下水道
药理作用
未知的
通用函数
Beta-lactamase活动
特定的功能
这种蛋白质是丝氨酸beta-lactamase头孢菌素的底物特异性。
基因名字
ampC
Uniprot ID
P05364
Uniprot名字
Beta-lactamase
分子量
41301.33哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52