药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 76426-40-9
InChI关键: SUUGLGYBZXSJAA-SCFUHWHPSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H29N7O3S c19-6-3-1-2-4-11 (5-7-20) 29-8-12-14 (26) 15 (27) 18 (28-12) 25-10-24-13-16 (21) 25-10-24-13-16 (13) 25 / h5、9、12、14日至15日,18日26-27H, 1 - 4, 6 - 8, 19-20H2, (H2, 21日,22日,23日)/病人,14、15 - 18 / m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 r, 4 s, 5 s) 2 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 5 - {((1, 8-diaminooct-2-en-3-yl) sulfanyl)甲基}oxolane-3, 4-diol
微笑: [H] [C@] 1 (CSC (CCCCCN) = CCN) O [C@@] ([H]) (N2C = NC3 = C (N) N = CN = C23) [C@] ([H]) (O) [C@] 1 [H] O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 49866597
PubChem物质: 46508172
ChemSpider: 26326053
BindingDB: 50095450
PDBe配体: AAT

PDB项

1 jq3/2 i7c

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.674毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.09	ALOGPS
logP	－1	Chemaxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.47	Chemaxon
pKa(最强基础)	10.3	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体计数	9	Chemaxon
氢供体数量	5	Chemaxon
极表面积	171.35²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	114.71米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	45.73^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9961
血脑屏障	+	0.8125
Caco-2渗透	-	0.7058
22基板	底物	0.6052
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9046
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9877
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8682
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8564
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7631
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5463
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8088
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8273
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9079
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8118
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7221
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8611
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5339
致癌性	Non-carcinogens	0.8612
生物降解	未准备好生物可降解	0.9969
大鼠急性毒性	2.3581 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9157
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7019

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.亚精胺合成酶

种类: 蛋白质
生物: 海洋热toga marine(菌株ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099)
药理作用: 未知的

通用函数: 热精胺合成酶活性
特定的功能: 催化丙胺基团从氨基供体s -腺苷甲硫胺(decarboxy-AdoMet)到腐胺(1,4-二氨基丁烷)的不可逆转移生成亚精胺。它有较低的亲和性。
基因名字: 滚筒
Uniprot ID: Q9WZC2
Uniprot名字: 聚胺aminopropyltransferase
分子量: 34141.845哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

S-Adenosyl-1, 8-Diamino-3-Thiooctane

识别

s -腺苷-1,8-二氨基-3-硫辛烷的结构(DB02844)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献