药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为大环内酯类化合物和类似物的有机化合物。它们是含有至少12个内酯环的有机化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯丙类和聚酮类
类: 大环内酯类及其类似物
子课: 不可用
直接父: 大环内酯类及其类似物
选择父母: 环氧乙烷/单糖/苯和取代衍生物/二级醇/内酯/半缩醛/羧酸酯/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/二烷基醚

再展示3个
基: 酒精/芳香族杂多环化合物/苯环型的/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/二烷基醚/醚/半缩醛/碳氢化合物的衍生物

再看12个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 醚烯烃化合物，环半iketal，大环内酯(CHEBI: 9200）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 122547-72-2
InChI关键: WPMGNXPRKGXGBO-OFQQMTDKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C29H44O8 c1-18-16-17-24 (34-5) 23 (33-4) 15-11-10-14-22 (21-12-8-7-9-13-21) 36-28 (31) 20 (3) 29 (32) 27 (35-6) 25 (30) 19 (2) 26 (18) 37-29 / h7-9, 12 - 13日,16 - 20、27、30、32 h,年级,14-15H2, 1-6H3 / b17-16 + / t18 - 19 - 20 +, 22、23、24 + 25 - 26 - 27 + 29 + / mo / s1
国际命名: (1 r, 2 s, 5 s, 10, 11, 12 e, 14, 15, 16, 17, 18 r) 1, 17-dihydroxy-10, 11日18-trimethoxy-2, 14日16-trimethyl-5-phenyl-4, 19-dioxabicyclo 13.3.1 nonadec-12-en-3-one
微笑: C1 = C [H] \ [H] / [C@@] ([H]) (OC) [C@] ([H])(预备[C@] ([H]) (OC (= O) [C@@] ([H]) (C) (C@@) 2 (O) O [C@] ([H]) ([C@@] ([H]) (C) [C@] ([H]) (O) [C@@] 2 [H]) (OC) [C@@] 1 ([H]) C) C1 = CC = CC = C1) OC

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C11300
PubChem化合物: 5281897
PubChem物质: 46505293
ChemSpider: 4943557
ChEBI: 9200
ChEMBL: CHEMBL1235782
PDBe配体: S1A

PDB项

1 w96/3 gid/3 jrx

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00916毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.67	ALOGPS
logP	4.49	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.6	Chemaxon
pKa(最强基础)	-3.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	7	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	103.68²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	139.94米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	57.92^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.6457
血脑屏障	-	0.7211
Caco-2渗透	+	0.565
22基板	底物	0.7352
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5236
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.8192
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8852
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7598
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8539
CYP450 3A4衬底	底物	0.6265
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9292
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9282
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9311
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9089
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6529
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8432
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.878
致癌性	Non-carcinogens	0.935
生物降解	未准备好生物可降解	0.9671
大鼠急性毒性	3.0223 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9871
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7093

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.乙酰辅酶a羧化酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 催化atp依赖的乙酰辅酶a羧化生成丙二酰辅酶a。具有生物素羧基载体蛋白、生物素羧化酶和羧转移酶三大功能。参与抑制…
基因名字: ACACB
Uniprot ID: O00763
Uniprot名字: 乙酰辅酶a羧化酶2
分子量: 276538.575哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

Soraphen一

识别

索拉芬A结构(DB02859)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献