通路	类别
丙酮酸激酶缺乏症	疾病
丙酮酸代谢	代谢
利综合征	疾病
丙酮酸脱氢酶复合体缺陷	疾病
丙酮酸脱羧酶E1组件缺陷(PDHE1不足)	疾病
主Hyperoxaluria II PH2	疾病

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为酰基一磷酸。这些都是有机化合物包含一磷酸酰基组织有关。他们有一般结构R-CO-P (O) (O)哦,R = H或organyl。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 有机磷酸酸和衍生品
子课: 磷酯
直接父: 酰基一磷酸
选择父母: 醋酸盐/一元羧酸和衍生品/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 醋酸盐/一磷酸酰基/脂肪族无环化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸盐/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 一磷酸酰基(CHEBI: 15350)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 54979 w5tjb
化学文摘号: 不可用
InChI关键: LIPOUNRJVLNBCD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C2H5O5P c1-2 (3) 7 - 8 (4、5) 6 / h1H3 (H2, 4、5、6)
国际命名: (acetyloxy)膦酸
微笑: CC (= O) OP (O) (O) = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0001494
KEGG化合物: C00227
PubChem化合物: 186年
PubChem物质: 46505844
ChemSpider: 181年
ChEBI: 15350年
锌: ZINC000003869379
PDBe配体: 开始来

PDB项

1 e6u/1 e7q/1 e7r/1 e7/1 xco/4 mva/4 mvj/5 ibz/6 h91/6 h92

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	17.8毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.92	ALOGPS
logP	-0.88	Chemaxon
日志	-0.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.24	Chemaxon
pKa最强(基本)	-7.4	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	83.83²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	23.8米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	9.87³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.7929
血脑屏障	+	0.9717
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8253
22基板	Non-substrate	0.7803
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9673
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9819
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9629
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7546
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.874
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7305
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9409
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9281
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9348
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9321
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9645
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9916
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9335
致癌性	致癌物质	0.6008
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7193
大鼠急性毒性	2.3670 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9625
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9684

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,正面(注释)	质/女士	splash10 - 004 - i - 9100000000 - 69 - d8c7734c01156379c8
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的	质/女士	splash10 - 004 - i - 9000000000 - 2 - f22bf3e8b4d114a56d4
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的	质/女士	splash10 - 0 -在这里- 9000000000 - 55 - ffd7f2d3597806d481
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
(1 h, h) 2 d NMR谱	二维核磁共振	不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱	二维核磁共振	不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

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细节 1。GDP-L-fucose合酶

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 辅酶ii +绑定
特定的功能: 催化的两步NADP-dependent转换GDP-4-dehydro-6-deoxy-D-mannose GDP-fucose,涉及一个差向异构酶和还原酶反应。
基因名字: 整柜
Uniprot ID: P32055
Uniprot名字: GDP-L-fucose合酶
分子量: 36140.87哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。磷酸乙酰转移酶

类: 蛋白质
生物: 枯草芽孢杆菌(168株)
药理作用: 未知的

通用函数: 磷酸乙酰转移酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: 家长会
Uniprot ID: P39646
Uniprot名字: 磷酸乙酰转移酶
分子量: 34790.34哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Acetylphosphate

识别

结构Acetylphosphate (DB02897)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用