药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为磷酸盐。这些都是有机化合物包含两个膦酸酯组通过一个碳原子连接在一起。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 有机膦酸和衍生品
子课: 磷酸盐
直接父: 磷酸盐
选择父母: 苯和取代衍生品/有机膦酸/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/二磷酸盐/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化/有机氧化合物/Organophosphonic酸/有机磷化合物/Organopnictogen化合物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: FRLTXWJJMCIUNT-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C7H10O6P2 c8-14 (9、10) 7 (15 (11、12) 13) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5 7 h (H2, 8, 9, 10) (H2, 11、12、13)
国际命名: 苯(phosphono)甲基膦酸
微笑: OP (O) (= O) C (C1 = CC = CC = C1) P (O) (O) = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 447537年
PubChem物质: 46505266
ChemSpider: 394599年
BindingDB: 14678年
ChEMBL: CHEMBL148732
锌: ZINC000002047561
PDBe配体: 787年

PDB项

1 o4r

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	8.42毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.03	ALOGPS
logP	-0.49	Chemaxon
日志	-1.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.13	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	115.06²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	52.45米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	19.6³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8406
血脑屏障	+	0.9402
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7381
22基板	Non-substrate	0.7723
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9648
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9925
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9366
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7764
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8489
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7558
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8877
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9184
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9249
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9275
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9289
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9734
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.909
致癌性	Non-carcinogens	0.5428
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6895
大鼠急性毒性	1.9701 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8724
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9591

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。原癌基因酪氨酸受体激酶Src

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sh3 / sh2适配器的活动
特定的功能: Non-receptor蛋白质酪氨酸激酶被激活后接触许多不同类型的细胞受体包括免疫反应的受体,整合蛋白和其他附着的感受……
基因名字: SRC
Uniprot ID: P12931
Uniprot名字: 原癌基因酪氨酸受体激酶Src
分子量: 59834.295哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

RU78783

识别

结构RU78783 (DB02908)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用