5“-Deoxy-5”——(Methylthio) -Tubercidin

识别

通用名称: 5“-Deoxy-5”——(Methylthio) -Tubercidin
DrugBank加入数量: DB02933
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构5“-Deoxy-5”——(Methylthio) -Tubercidin (DB02933)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
US-methyl-5”-thioadenosine磷酸化酶	不可用	人类
U5 ' -methylthioadenosine / S-adenosylhomocysteine核苷酶	不可用	大肠杆菌(应变K12)

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为glycosylamines。这些化合物组成的一个胺beta-N-glycosidic债券碳水化合物,从而形成一个循环hemiaminal醚键(alpha-amino醚)。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: Glycosylamines
选择父母: 戊糖/Pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶/Aminopyrimidines和衍生品/取代吡咯/Imidolactams/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/1,可/二级醇/硫酰化合物

显示6更
基: 1,可/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Dialkylthioether/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam

展示19日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: N-glycosylpyrrolopyrimidine (CHEBI: 44164)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: WBPLMFVTQMIPLW-MFYTUXHUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H16N4O3S c1-20-4-7-8(17) 9(18) 12(晚)16-3-2-6-10 (13)16-3-2-6-10 (6)16 / h2-3, 5、7号到9号,12日17-18H, 4 H2、h3, (H2, 13、14、15) / t7, 8 - 9 - 12 - m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 r, 4 s, 5 s) 2 - {4-amino-7H-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidin-7-yl} 5 - [(methylsulfanyl)甲基]oxolane-3 4-diol
微笑: [H] [C@) 1 (CSC) O [C@@] ([H]) (N2C = CC3 = C (N) N = CN = C23) [C@] ([H]) (O) [C@] 1 [H] O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 188350年
PubChem物质: 46507618
ChemSpider: 163705年
ChEMBL: CHEMBL551561
锌: ZINC000005141416
PDBe配体: m

PDB项

1 nc1/1 sd2/2 qtg/5 tc7

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	4.64毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.04	ALOGPS
logP	0.2	Chemaxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.47	Chemaxon
pKa最强(基本)	6.51	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	106.42²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	76.21米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	29.8³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.8637
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7003
22基板	Non-substrate	0.6412
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9308
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9451
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.939
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8191
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8248
CYP450 3 a4衬底	底物	0.521
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8809
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8696
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9366
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8407
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9246
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9375
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5887
致癌性	Non-carcinogens	0.9367
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9959
大鼠急性毒性	2.5582 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9849
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8708

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

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细节 1。S-methyl-5”-thioadenosine磷酸化酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: S-methyl-5-thioadenosine磷酸化酶的活动
特定的功能: 催化S-methyl-5的可逆磷酸化-thioadenosine (MTA)腺嘌呤和5-methylthioribose-1-phosphate。参与MTA的崩溃,聚胺的主要副产品biosynth……
基因名字: MTAP
Uniprot ID: Q13126
Uniprot名字: S-methyl-5”-thioadenosine磷酸化酶
分子量: 31235.76哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 2。5 ' -methylthioadenosine / S-adenosylhomocysteine核苷酶

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: Methylthioadenosine核苷酶活动
特定的功能: 催化糖苷键的不可逆的乳沟在5”-methylthioadenosine (MTA)和S-adenosylhomocysteine (SAH / AdoHcy)腺嘌呤和相应的thioribose, 5 ' -methylthiorib……
基因名字: mtnN
Uniprot ID: P0AF12
Uniprot名字: 5 ' -methylthioadenosine / S-adenosylhomocysteine核苷酶
分子量: 24353.725哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

5“-Deoxy-5”——(Methylthio) -Tubercidin

识别

结构5“-Deoxy-5”——(Methylthio) -Tubercidin (DB02933)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用