识别
- 通用名称
- 青霉素G酰丝氨酸
- 药物库登录号
- DB02968
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
青霉素G酰丝氨酸的结构(DB02968)
- 重量
-
平均:437.467
单一同位素的:437.125670795 - 化学公式
- C19H23N3.O7年代
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U调节蛋白BlaR1 不可用 金黄色葡萄球菌 U-内酰胺诱导青霉素结合蛋白 不可用 金黄色葡萄球菌 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 乙酰丁醇与青霉素G酰丝氨酸合用可增加高钾血症的危险或严重程度。 Aceclofenac 当青霉素G酰丝氨酸与乙酰氯芬酸联合使用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 当青霉素G酰丝氨酸与乙酰美辛合用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与青霉素G酰丝氨酸联合使用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。 Alclofenac 当青霉素G酰丝氨酸与氯芬酸联合使用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。 Aliskiren 当青霉素G酰丝氨酸与阿立克仑联合使用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。 阿米洛利 当阿米洛利与青霉素G酰丝氨酸合用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。 氨基比林 当氨基苯氮酮与青霉素G酰丝氨酸联合使用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。 胺碘酮 胺碘酮联合青霉素G酰丝氨酸可增加高钾血症的风险或严重程度。 氨氯地平 氨氯地平与青霉素G酰丝氨酸合用可增加高钾血症的危险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 梅毒螺旋体
- 酿脓链球菌
- 链球菌引起的肺炎
- 链球菌agalactiae
- 葡萄球菌saprophyticus
- 脑膜炎奈瑟氏菌
- 钩端螺旋体interrogans
- perfringens梭状芽胞杆菌
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- USNINKBPBVKHHZ-CYUUQNCZSA-L
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H25N3O7S c1-19(2) 14(17(26) 27) 22-15(30-19) 13(18(28) 29-9-11(20) 16(24) 25)以(23)8-10-6-4-3-5-7-10 / h3-7、11、13 - 15、22 H, 8 - 9, 20 h2, 1-2H3, (H, 21日23)(H, 24日,25)(H, 26日27)/ p 2 / t11 - 13 - 14 - 15 + / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s) 2-amino-3 - {((2 r) 2 - [(2 r, 4 s) 4-carboxy-5 5-dimethyl-1, 3-thiazolidin-2-yl] 2 - [(1-oxido-2-phenylethylidene)氨基]乙酰基)氧}propanoate
- 微笑
-
[H] [C@] (N) (COC (= O) [C@@] ([H]) (N = C ([O -]) CC1 = CC = CC = C1) [C@] 1 ([H]) N [C@@] ([H]) (C (O) = O) C (C) (C) S1) C = O ([O -])
参考文献
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.106毫克/毫升 ALOGPS logP -0.75 ALOGPS logP -3.5 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 1.32 Chemaxon pKa(最强基础) 8.61 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 9 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 177.22 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 128.06米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 42.333. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.9523 血脑屏障 - 0.8284 Caco-2渗透 - 0.6749 22基板 底物 0.6258 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9287 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 1．0 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9408 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8755 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8208 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5627 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7557 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8704 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8694 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7401 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7709 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6717 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.794 致癌性 Non-carcinogens 0.8258 生物降解 未准备好生物可降解 0.9452 大鼠急性毒性 2.3961 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9993 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9455
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52