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Selenazole-4-carboxyamide-adenine二核苷酸

识别

通用名称
Selenazole-4-carboxyamide-adenine二核苷酸
DrugBank加入数量
DB03070
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:716.35
单一同位素的:717.009993395
化学公式
C19H25N7O14P2Se
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UInosine-5”一磷酸脱氢酶2 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Eltrombopag 时可以减少Selenazole-4-carboxyamide-adenine二核苷酸的生物利用度与Eltrombopag相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷酸糖。这些是嘌呤核苷酸绑定到一个磷酸基糖类衍生物通过终端。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷酸
子课
嘌呤核苷酸糖
直接父
嘌呤核苷酸糖
选择父母
嘌呤核糖核苷二磷酸/嘌呤核糖核苷一磷酸/戊糖磷酸/C-glycosyl化合物/Glycosylamines/6-aminopurines/单糖磷酸盐/有机焦磷酸/2-heteroaryl甲酰胺/Aminopyrimidines和衍生品
显示17
基
1,3-selenazole/2-heteroaryl甲酰胺/6-aminopurine/酒精/烷基磷酸/胺/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle
显示40多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
元羧酸酰胺、二核苷酸类似物、C-nucleoside磷酸(CHEBI: 47669)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
SKNBJMQZTZPCPF-QZTLEVGFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H25N7O14P2Se c20-15-9-17(23-4-22-15) 26日(5-24-9)19-13 (30)11 (28)8 (39-19)2-37-42 (34、35)40-41 (32、33)36-1-7-10 (27)12 (29)14 (38-7)18-25-6 (3-43-18)16 (21)31 / h3-5, 7 - 8、10 - 14、19日27-30H, 1-2H2, (H2, 21日,31)(H, 32岁,33)(H, 34岁,35)(H2、20、22、23) / t7, 8 - 10、11、12、13、14、19 / m1 / s1
国际命名
{((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}[({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (4-carbamoyl-1 3-selenazol-2-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)次膦酸
微笑
[H] N ([H]) C (= O) C1 = C (Se) C (= N1) [C@] 1 ([H]) O (C@H) (COP (O) (= O) OP (O) (= O) OC (C@H) 2 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 2 O) N2C = NC3 = C (N = CN = C23) N ([H]) [H]) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
444451年
PubChem物质
46508188
ChemSpider
392381年
ChEMBL
CHEMBL451855
PDBe配体
SAE
PDB项
1 b3o

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 7.05毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.4 ALOGPS
logP -6.7 Chemaxon
日志 2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.85 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.93 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 17 Chemaxon
氢供体数 8 Chemaxon
极地表面面积 327.272 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 145.05米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 57.843 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.7653
血脑屏障 + 0.8227
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7408
22基板 Non-substrate 0.6304
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8787
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.956
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9565
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8719
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8348
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5475
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8917
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9204
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9042
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9102
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8966
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9552
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8657
致癌性 Non-carcinogens 0.9122
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9769
大鼠急性毒性 2.6879 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9709
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7509
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1。Inosine-5”一磷酸脱氢酶2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
核糖核酸绑定
特定的功能
催化转化的肌苷5 '磷酸(IMP) xanthosine 5 '磷酸(XMP),承诺和病原的第一步鸟嘌呤核苷酸从头合成的,因此pl……
基因名字
IMPDH2
Uniprot ID
P12268
Uniprot名字
Inosine-5”一磷酸脱氢酶2
分子量
55804.495哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52