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PMP-hydroxyisoxazole, pyridoxamine-5-phosphate-hydroxyisoxazole

识别

通用名称
PMP-hydroxyisoxazole, pyridoxamine-5-phosphate-hydroxyisoxazole
DrugBank加入数量
DB03097
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:331.2185
单一同位素的:331.056936329
化学公式
C11H14N3O7P
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U丙氨酸消旋酶 不可用 Geobacillus stearothermophilus
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为吡哆胺5 '磷酸。这些都是杂环芳香族化合物含有维生素b6,携带一个磷酸基5 ' -安置。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吡啶和衍生品
子课
吡哆胺
直接父
吡哆胺5 '磷酸
选择父母
二次alkylarylamines/单烷基磷酸/甲基吡啶/Hydroxypyridines/Aralkylamines/异恶唑/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物
显示4个
基
烷基磷酸/胺/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxypyridine/异恶唑
显示15
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
PXWFNGNWQUPGPJ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H14N3O7P c1-6-10 (15) 8 (3-13-9-5-20-14-11 (9) 16) 7 (2-12-6) 4-21-22 (17、18) 19 / h2、5、13、15 H, 3-4H2, 1 h3 (H, 14, 16) (h2, 17、18、19)
国际命名
[(5-hydroxy-6-methyl-4 - {((3-oxo-2, 3-dihydro-1 2-oxazol-4-yl)氨基)甲基}pyridin-3-yl)甲氧基)膦酸
微笑
[H] N (CC1 = C (O) C (C) =数控= C1COP (O) (O) = O) C1 = ([H])监狱C1 = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
445008年
PubChem物质
46507431
ChemSpider
392771年
锌
ZINC000002046808
PDBe配体
7 ts
PDB项
1 xqk/1 xql/5 u3f/7 cep/7 ces/7 cet(中央东部东京)/7 ceu/7生活

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.08毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.71 ALOGPS
logP -3.4 Chemaxon
日志 -2.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.75 Chemaxon
pKa最强(基本) 6.76 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 150.242 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 74.19米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 28.83 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8724
血脑屏障 - - - - - - 0.569
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6669
22基板 底物 0.5274
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8601
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9783
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9358
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7891
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8071
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5319
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7632
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7836
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8557
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7234
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6479
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7858
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5292
致癌性 Non-carcinogens 0.8466
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9926
大鼠急性毒性 2.4217 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9069
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6523
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1。丙氨酸消旋酶
类
蛋白质
生物
Geobacillus stearothermophilus
药理作用
未知的
通用函数
磷酸吡哆醛绑定
特定的功能
催化丙氨酸和D-alanine的互变现象。也弱活跃在丝氨酸。
基因名字
规律
Uniprot ID
P10724
Uniprot名字
丙氨酸消旋酶
分子量
43592.715哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52