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5-Bromo-N - [(2 s) 2, 3-dihydroxypropoxy] 3 4-difluoro-2 - ((2-fluoro-4-iodophenyl)氨基)苯甲酰胺

识别

通用名称
5-Bromo-N - [(2 s) 2, 3-dihydroxypropoxy] 3 4-difluoro-2 - ((2-fluoro-4-iodophenyl)氨基)苯甲酰胺
DrugBank加入数量
DB03115
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:561.089
单一同位素的:559.905547596
化学公式
C16H13BrF3在2O4
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U双特异性增殖蛋白激酶激酶1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为氨基苯酸类和衍生品。这些是安息香酸(或其衍生物)包含一个胺基团苯一半。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
安息香酸和衍生品
直接父
氨基苯酸和衍生品
选择父母
3-halobenzoic酸和衍生品/4-halobenzoic酸和衍生品/苯胺和取代苯胺类/苯甲酰衍生物/碘代苯/氟苯/溴苯/芳基溴化物/芳基氟化物/芳基碘化
显示12
基
1,可/3-halobenzoic酸或衍生品/4-halobenzoic酸或衍生品/酒精/胺/氨基酸或衍生品/对氨基苯甲酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/芳基溴化
显示25
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
XXSSGBYXSKOLAM-QMMMGPOBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H13BrF3IN2O4 c17-10-4-9 (16 (26) 23-27-6-8 (25) 5-24) 15 (14 (20) 13 (10) 19) 22-12-2-1-7 (21) 3-11 (12) 18 / h1-4, 8日,22日,24-25H, 5-6H2, (26) H, 23日/ t8 - / mo / s1
国际命名
5-bromo-N - [(2 s) 2, 3-dihydroxypropoxy] 3 4-difluoro-2 - ((2-fluoro-4-iodophenyl)氨基)苯甲酰胺
微笑
[H] N (OC [C@@H] (O)有限公司)C (= O) C1 = CC (Br) = C (F) C (F) = C1N ([H]) C1 = C (F) C = C (I) C = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
448535年
PubChem物质
46505983
ChemSpider
395304年
锌
ZINC000014880614
PDBe配体
BBM
PDB项
1 s9j

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0115毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.17 ALOGPS
logP 4.74 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.67 Chemaxon
pKa最强(基本) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 90.822 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 103.76米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 41.613 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.5971
血脑屏障 + 0.8278
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5984
22基板 Non-substrate 0.6451
我22抑制剂 抑制剂 0.5527
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8891
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9038
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8171
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8173
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5413
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5917
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6478
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8292
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6306
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6312
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.737
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5475
致癌性 Non-carcinogens 0.6861
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9964
大鼠急性毒性 2.4361 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9906
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5694
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。双特异性增殖蛋白激酶激酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体信号传导蛋白酪氨酸磷酸酶活性
特定的功能
双特异性蛋白激酶它充当一个MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。结合细胞外配体如生长因子、细胞因子和激素t…
基因名字
MAP2K1
Uniprot ID
Q02750
Uniprot名字
双特异性增殖蛋白激酶激酶1
分子量
43438.65哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52