识别
- 总结
-
乙酰胆碱是一种副交感神经递质，用于白内障手术、穿透性角膜移植、虹膜切除术和其他可能需要快速虹膜缩小的前段手术中晶状体植入后数秒内诱导虹膜缩小。
- 品牌名称
-
Miochol
- 通用名称
- 乙酰胆碱
- DrugBank加入数量
- DB03128
- 背景
-
一种神经递质。脊椎动物中的乙酰胆碱是神经肌肉连接、自主神经节、副交感神经效应连接(交感神经效应连接的一个子集)和中枢神经系统许多部位的主要递质。它通常不作为给药使用，因为它被胆碱酯酶迅速分解，但它在一些眼科应用中是有用的。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:146.2074
单一同位素的:146.118103761 - 化学公式
- C7H16没有2
- 同义词
-
- 乙酰胆碱
- 呵呀
- 胆碱酯
- O-Acetylcholine
药理学
- 指示
-
用于白内障手术、穿透性角膜移植、虹膜切除术和其他可能需要快速虹膜缩小的前段手术中晶状体取出后几秒钟内获得虹膜缩小。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 不可用 人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 不可用 人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 不可用 人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 不可用 人类 U神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 西咪替丁行动途径 药物作用 胃酸生产 生理 倍他唑作用途径 药物作用 磷脂生物合成 代谢 Nizatidine行动途径 药物作用 Lafutidine H2-Antihistamine行动 药物作用 拉唑作用途径 药物作用 奥美拉唑作用途径 药物作用 Lansoprazole行动途径 药物作用 Pantoprazole行动途径 药物作用 雷行动途径 药物作用 雷尼替丁行动途径 药物作用 法莫替丁行动途径 药物作用 Pirenzepine行动途径 药物作用 醋酸罗沙替丁作用途径 药物作用 甲硫咪胺作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 当乙酰胆碱与乙酰丁胺醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 无环鸟苷 当阿昔洛韦与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 金刚烷胺 当金刚烷胺与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Ambenonium 当氨苯铵与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 阿米卡星 乙酰胆碱与阿米卡星合用可降低疗效。 抑肽酶 抑肽酶与乙酰胆碱合用可增加不良反应的风险或严重程度。 阿替洛尔 当阿替洛尔与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 甜菜碱 当甜菜碱与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 倍他洛尔 当倍他洛尔与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 比索洛尔 当比索洛尔与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 氯化乙酰胆碱 AF73293C2R 60-31-1 JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-N - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Miochol E 工具包 20毫克/ 2毫升 眼内 诺华制药公司 1993-09-22 2013-09-30 我们 
Miochol E 工具包 20毫克/ 2毫升 眼内 博士伦公司 1993-09-22 不适用 我们 Miochol E乙酰胆碱氯Oph Soln 粉,为解决方案 10 mg / mL 眼科 Iolab制药 1994-12-31 1996-09-09 加拿大 
Miochol-E 粉,为解决方案 20毫克/瓶 眼科 博士伦公司 1996-08-14 不适用 加拿大 Miogan Pws 20毫克/瓶 粉,为解决方案 20毫克/瓶 眼内 爱力根 1990-12-31 2011-08-04 加拿大 - 非柜位产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 MIOCHOL-E眼内的解决方案 注射 20毫克/ 2毫升 眼内 博士伦(新加坡)私人有限公司 1997-03-18 不适用 新加坡
类别
- ATC代码
- S01EB09——乙酰胆碱
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于酰胆碱类有机化合物。这些是胆碱的酰化衍生物。胆碱或2-羟基-N,N,N-三甲基乙胺是一种季铵盐，化学式为(CH3)3N+(CH2)2OH。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机含氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 季铵盐
- 直接父
- 酰胆碱
- 选择父母
- Tetraalkylammonium盐/羧酸酯类/单羧酸及其衍生物/Organopnictogen化合物/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/胺/有机阳离子
- 基
- 酰胆碱/脂肪族无环化合物/胺/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物/一羧酸或衍生物/有机阳离子/有机氧化
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 乙酸酯酰胆碱(CHEBI: 15355）/乙酰胆碱(C01996）/一个小分子(乙酰胆碱）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- N9YNS0M02X
- 化学文摘号
- 51-84-3
- InChI关键
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C7H16NO2 c1-7 (9) 10-6-5-8 (2,3) 4 / h5-6H2 1-4H3 / q + 1
- 国际命名
-
[2 - (acetyloxy)乙基]trimethylazanium
- 微笑
-
CC (= O) OCC (N +) (C) (C) C
参考文献
- 合成参考
-
谷原正雄，山田英明，中岛俊hide，大村义明，高仓光一，“人类IgG.sub。1monoclonal antibody specific for the nicotinic acetylcholine receptor and hybridoma producing the antibody." U.S. Patent US5192684, issued December, 1984.
US5192684 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- PDB项
- 2的王牌/2 ha4/2 j0h/2 rin/2 xz5/3 q5/3 rqw/3在制品/6 v1r/7 prr
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 糖尿病，非胰岛素依赖性/是非胰岛素依赖型 1 2 完成 治疗 与年龄有关的记忆障碍 1 2 完成 治疗 精神分裂症 1 2 完成 治疗 镰状细胞性贫血 1 2 完成 治疗 镰状细胞病 1 2 终止 诊断 高脂血症 1 2 终止 治疗 贫血 1 1 完成 不可用 炎症 1 1 完成 基础科学 健康受试者(HS) 1 1 完成 基础科学 微血管冠状动脉疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 诺华公司
- OMJ制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 工具包 眼内 20毫克/ 2毫升 解决方案 眼内 粉,为解决方案 眼科 10 mg / mL 粉,为解决方案 眼科 20毫克/瓶 注射 眼内 20毫克/ 2毫升 粉,为解决方案 眼内 20毫克/瓶 注射剂，粉末，用于溶液 眼内 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6261546 没有 2001-07-17 2019-04-29 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.136毫克/毫升 ALOGPS logP -2.9 ALOGPS logP -4.2 ChemAxon 日志 -3.1 ALOGPS pKa最强(基本) 7 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 1 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 26.32 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 51.35米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 16.693. ChemAxon 数量的戒指 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.974 血脑屏障 + 0.9506 Caco-2渗透 + 0.7245 22基板 Non-substrate 0.5678 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9815 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9436 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.7024 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8287 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7531 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5447 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8913 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9611 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8953 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9565 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9689 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9839 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8702 致癌性 致癌物质 0.6303 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8804 大鼠急性毒性 2.4062 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9083 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8171
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
- 特定的功能
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
- 基因名字
- CHRM1
- Uniprot ID
- P11229
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
- 分子量
- 51420.375哒
参考文献
- Birdsall NJ, Farries T, Gharagozloo P, Kobayashi S, Lazareno S, Sugimoto M:马钱子碱类似物和乙酰胆碱在毒菌碱受体上的亚型选择正向协同作用:功能研究。Mol Pharmacol. 1999 Apr;55(4):778-86。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性
- 特定的功能
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
- 基因名字
- CHRM2
- Uniprot ID
- P08172
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
- 分子量
- 51714.605哒
参考文献
- Birdsall NJ, Farries T, Gharagozloo P, Kobayashi S, Lazareno S, Sugimoto M:马钱子碱类似物和乙酰胆碱在毒菌碱受体上的亚型选择正向协同作用:功能研究。Mol Pharmacol. 1999 Apr;55(4):778-86。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体的活动
- 特定的功能
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
- 基因名字
- CHRM3
- Uniprot ID
- P20309
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
- 分子量
- 66127.445哒
参考文献
- Birdsall NJ, Farries T, Gharagozloo P, Kobayashi S, Lazareno S, Sugimoto M:马钱子碱类似物和乙酰胆碱在毒菌碱受体上的亚型选择正向协同作用:功能研究。Mol Pharmacol. 1999 Apr;55(4):778-86。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 鸟苷核苷酸交换因子活性
- 特定的功能
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
- 基因名字
- CHRM4
- Uniprot ID
- P08173
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4
- 分子量
- 53048.65哒
参考文献
- Birdsall NJ, Farries T, Gharagozloo P, Kobayashi S, Lazareno S, Sugimoto M:马钱子碱类似物和乙酰胆碱在毒菌碱受体上的亚型选择正向协同作用:功能研究。Mol Pharmacol. 1999 Apr;55(4):778-86。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。查……
- 基因名字
- CHRNA7
- Uniprot ID
- P36544
- Uniprot名字
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7
- 分子量
- 56448.925哒
参考文献
- 赵玲，郭永平，George AA，彭建华，Purandare MS, Schroeder KM, Lukas RJ，吴娟:SH-EP1上皮细胞异质表达的人α - 7烟碱乙酰胆碱受体的功能特性。J Pharmacol Exp Ther。2003 Jun;305(3):1132-41。Epub 2003年3月6日。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 丝氨酸水解酶活性
- 特定的功能
- 通过快速水解释放到突触间隙的乙酰胆碱，终止神经肌肉连接处的信号转导。在神经元凋亡中的作用。
- 基因名字
- 疼痛
- Uniprot ID
- P22303
- Uniprot名字
- 乙酰胆碱酯酶
- 分子量
- 67795.525哒
参考文献
- 李松，李aj, Travers J，徐婷，Sakamuru S, Klumpp-Thomas C，黄锐，夏敏:丁基胆碱酯酶抑制化合物的鉴定。SLAS发现。2021年12月26(10):1355-1364。doi: 10.1177 / 24725552211030897。Epub 2021年7月16日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。
- 基因名字
- BCHE
- Uniprot ID
- P06276
- Uniprot名字
- 胆碱酯酶
- 分子量
- 68417.575哒
参考文献
- 李松，李aj, Travers J，徐婷，Sakamuru S, Klumpp-Thomas C，黄锐，夏敏:丁基胆碱酯酶抑制化合物的鉴定。SLAS发现。2021年12月26(10):1355-1364。doi: 10.1177 / 24725552211030897。Epub 2021年7月16日。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
参考文献
- Ohashi R, Tamai I, Nezu Ji J, Nikaido H, Hashimoto N, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:肉碱/有机阳离子转运体OCTN2多功能性的分子和生理证据。Mol Pharmacol. 2001 Feb;59(2):358-66。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性
- 特定的功能
- 可转移一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基镍。
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员
- 分子量
- 61153.345哒
参考文献
- Busch AE, Quester S, Ulzheimer JC, Gorboulev V, Akhoundova A, Waldegger S, Lang F, Koepsell H:多特异性阳离子转运子rOCT1介导的单胺类神经递质转运。FEBS Lett。1996年10月21日;395(2-3):153-6。［文章］
- Kummer W, Wiegand S, Akinci S, Wessler I, Schinkel AH, Wess J, Koepsell H, Haberberger RV, Lips KS:乙酰胆碱和多特异性阳离子转运体在血清素诱导的小鼠支气管收缩中的作用。呼吸。2006年4月12日;7:65。doi: 10.1186 / 1465-9921-7-65。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月11日17:44