药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为1-苯并噻吩的一类有机化合物。它们是含有苯并[b]噻吩环体系的芳香族杂环化合物。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 苯并噻吩
子课: 1-benzothiophenes
直接父: 1-benzothiophenes
选择父母: 2、3、5-trisubstituted噻吩/苯环型的/芳基碘化/Heteroaromatic化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Organopnictogen化合物/Organoiodides/碳氢化合物的衍生品/有机阳离子
基: 1-benzothiophene/2、3、5-trisubstituted噻吩/脒/芳香族杂多环化合物/芳基卤化物/芳基碘化物/苯环型的/Carboximidamide/羧酸脒/Heteroaromatic化合物
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: YERQOXAYAFWFEJ-UHFFFAOYSA-O
InChI: InChI = 1 s / C9H7IN2S c10-6-2-1-3-7-5 (6) 4 - 8 (13) 9 (11) 12 / h1-4H (H3、11、12)/ p + 1
国际命名: 氨基(4-iodo-1-benzothiophen-2-yl) methylidene azanium
微笑: 数控(= [NH2 +]) C1 = CC2 = C (S1) C = CC = C2I

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 1746
PubChem物质: 46507328
ChemSpider: 1683
BindingDB: 14169
PDBe配体: 应急服务国际公司

PDB项

1 c5n/1 c5q/1 c5r/1 c5w/1 c5x/1 o5b

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0148毫克/毫升	ALOGPS
logP	０．２５	ALOGPS
logP	2.83	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa(最强基础)	8.59	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	1	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	51.61²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	75.02米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	24.19^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.5373
血脑屏障	+	0.8985
Caco-2渗透	-	0.6211
22基板	Non-substrate	0.6519
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9643
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8568
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7489
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7198
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8164
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7687
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.7384
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7205
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7302
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.5509
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6953
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6232
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8185
致癌性	Non-carcinogens	0.8799
生物降解	未准备好生物可降解	0.9962
大鼠急性毒性	2.9248 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9926
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.908

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	20000	7.4	22	A30106

细节 1.凝血酶原

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 血栓反应蛋白受体活性
特定的功能: 凝血酶在精氨酸和赖氨酸后裂解键，将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，并激活因子V, VII, VIII, XIII，并与凝血调节蛋白c复合。
基因名字: F2
Uniprot ID: P00734
Uniprot名字: 凝血酶原
分子量: 70036.295哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 2.Trypsin-1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能: 对合成底物boc - ph - ser - arg - mec, Boc-Leu-Thr-Arg-Mec, Boc-Gln-Ala-Arg-Mec和Boc-Val-Pro-Arg-Mec具有活性。单链形式比双链形式更活跃。
基因名字: PRSS1
Uniprot ID: P07477
Uniprot名字: Trypsin-1
分子量: 26557.88哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 3.尿激酶型纤溶酶原激活剂

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能: 特异性地裂解酶原纤溶酶原，形成活性酶纤溶酶。
基因名字: PLAU
Uniprot ID: P00749
Uniprot名字: 尿激酶型纤溶酶原激活剂
分子量: 48507.09哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

4-Iodobenzo [B] Thiophene-2-Carboxamidine

识别

4-碘苯并[B]噻吩-2-羧脒(DB03136)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献