识别

总结

丙醇是一种用于各种临床和家庭环境的防腐剂和消毒剂。

通用名称
丙醇
药物库登录号
DB03175
背景

由用作溶剂和化学中间体的脂肪族碳氢化合物氧化而成的无色液体。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:60.095
单一同位素的:60.057514878
化学公式
C3.H8O
同义词
  • 1-propanol
  • 1-proponol
  • 正丙醇
  • 丙醇
  • 丙醇
外部id
  • 联邦应急管理局没有。2928

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理
目标 行动 生物
U溶菌酶C 不可用 人类
吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
亚硫酸盐氧化酶缺乏 疾病
硫酸/亚硫酸盐新陈代谢 代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
(Fruli)手部消毒冲洗自由凝胶 丙醇(11毫克/ 100毫升)+乙醇(66毫升/ 100毫升) 凝胶 局部 山东卓健医疗科技有限公司 2020-05-01 不适用 美国国旗
奥立本zhuushi洗手液凝胶 丙醇(40.18 g / 500毫升)+乙醇(320毫升/ 500毫升) 凝胶 局部 山东珠石制药集团有限公司 2020-09-14 不适用 美国国旗
奥立本zhuushi洗手液凝胶 丙醇(80.36 g / 1000毫升)+乙醇(640毫升/ 1000毫升) 凝胶 局部 山东珠石制药集团有限公司 2020-09-14 不适用 美国国旗
DESMANOL 丙醇(32 g / 100克)+洗必泰葡萄糖酸(0.8% w/w)+异丙醇(21 g / 100克) 解决方案 皮肤的 Schulke & mayr(亚洲)有限公司 2020-09-08 2021-12-12 马来西亚国旗
免提手术凝胶 丙醇(45 g / 500毫升)+乙醇(325毫升/ 500毫升) 凝胶 体外 江西百益微视医疗科技有限公司 2020-05-13 不适用 美国国旗
Isozid - H farblos - alkoholische Lösung zur Hautdesinfektion 丙醇(281毫克)+Hexetidine(1毫克)+异丙醇(314毫克) 解决方案 局部 Gebro Pharma Gmb H . 1994-02-15 不适用 奥地利国旗
Isozid - H gefärbt - alkoholische Lösung zur Hautdesinfektion 丙醇(281毫克)+Hexetidine(1毫克)+异丙醇(314毫克) 解决方案 局部 Gebro Pharma Gmb H . 1994-02-15 不适用 奥地利国旗
Manorapid协同作用 丙醇(10.0克/ 100克)+乙醇(54.1克/ 100克) 解决方案 局部 雷明顿医疗设备有限公司 2004-01-20 2019-01-01 加拿大的国旗
蜈蚣- Lösung zur Hautdesinfektion 丙醇(30克)+异丙醇(45克)+Octenidine盐酸盐(0.1克) 解决方案 局部 Schulke & Mayr Gmb H 2002-02-18 不适用 奥地利国旗
OP-Derm-farblos - Lösung zur Anwendung auf der Haut 丙醇(14.3克)+异丙醇(63.14克) 解决方案 局部 舒马赫博士Gmb H 2007-05-30 不适用 奥地利国旗

类别

ATC代码
丙醇 丙醇,组合物
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类被称为伯醇的有机化合物。这些化合物由伯醇官能团组成,一般结构为RCOH (R=烷基,芳基)。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
Organooxygen化合物
子课
醇和多元醇
直接父
主要醇
选择父母
碳氢化合物的衍生品
脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/伯醇
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
propan-1-ols (CHEBI: 28831/脂肪醇(LMFA05000101/一个伯醇,一个短链醇(丙醇
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
96年f264o9sv
化学文摘号
71-23-8
InChI关键
BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C3H8O / c1-2-3-4 / h4H 2-3H2 1 h3
国际命名
propan-1-ol
微笑
CCCO

参考文献

一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0000820
KEGG化合物
C05979
PubChem化合物
1031
PubChem物质
46507424
ChemSpider
1004
RxNav
1362872
ChEBI
28831
ChEMBL
CHEMBL14687
ZINC000000895969
PDBe配体
波尔
维基百科
丙醇
PDB项
1 al4/1市场/1 oog/2 q1p/2 wo1/2力/2 xkl/3 cl1/3 dwq/3加入...
Show 76 more

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 预防 菌血症/细菌感染/Catheter-Associated感染/中心静脉置管 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
凝胶 局部
凝胶 体外
解决方案 局部
解决方案 皮肤的
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) -126.1°C PhysProp
沸点(°C) 97.2°C PhysProp
水溶度 1E+006 mg/L(25°C) 里迪克等人(1986)
logP 0.25 Hansch等人(1995)
pKa 16.1 中士,ep &邓普西,b (1979)
预测性能
财产 价值
水溶度 391.0毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.21 ALOGPS
logP 0.36 Chemaxon
日志 0.81 ALOGPS
pKa(最强酸性) 16.85 Chemaxon
pKa(最强基础) 2 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数量 1 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极表面积 20.232 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 17.53米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 7.233. Chemaxon
环数 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五人法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9953
血脑屏障 + 0.963
Caco-2渗透 + 0.7733
22基板 Non-substrate 0.7569
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9191
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9591
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.918
CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.7897
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9117
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7558
CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.6801
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9407
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9583
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9146
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9594
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9351
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9133
致癌性 致癌物质 0.6056
生物降解 准备好了可生物降解的 0.9558
大鼠急性毒性 1.5381 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8767
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9166
ADMET数据预测使用admetSAR,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 001 - i - 9000000000 - b16d56b3c4fc95e00c56
GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 001 - i - 9000000000 - 425940 - a0b79c32c50c90
GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 001 - i - 9000000000 - 6013791 - cdd19a27be85c
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 001 - i - 9000000000 - cdf3b05a292d7d658a6f
MS/MS谱- quattr_qqq 10V,正极(带注释) 质/女士 splash10 - 03 - di - 9000000000 - 8 e60a750ac016bf5f9f7
MS/MS谱- quattr_qqq 25V,阳性(有注释) 质/女士 splash10 - 03 - dl - 9000000000 - 9000000000 - e49fed270452ed4
MS/MS谱- quattr_qqq 40V,正极(带注释) 质/女士 splash10 - 03 - dl - 9000000000 - 10 - c2ef6f2c375973e1a9
质谱- EI-B(日立RMU-6M),阳性 质/女士 splash10 - 001 - i - 9000000000 - b16d56b3c4fc95e00c56
质谱- EI-B(日立M-80B),阳性 质/女士 splash10 - 001 - i - 9000000000 - 16 - b5a3548bcbe12e38bb
质谱- EI-B(日立RMU-7M),阳性 质/女士 splash10 - 001 - i - 9000000000 - 6013791 - cdd19a27be85c
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 01 -牛- 9000000000 - 06 - ef5e8e7805851d0737
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 0006 - 9000000000 - 9000000000 - cae015c86b655e0
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 0006 - 9000000000 - db45d3e7d2ae1653f76e
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 9517 aa42fced76eff1d2
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 0 a4i f78c10cac4b60ad41988——9000000000
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 0006 - 9000000000 - fb6c8a2550ff427023d8
1H NMR谱 一维核磁共振 不适用
1H NMR谱 一维核磁共振 不适用
13C核磁共振谱 一维核磁共振 不适用
1H NMR谱 一维核磁共振 不适用
13C核磁共振谱 一维核磁共振 不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱 二维核磁共振 不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
溶菌酶活性
特定的功能
溶菌酶主要具有溶菌功能;这些在组织和体液中与单核-巨噬细胞系统相关,增强免疫剂的活性。
基因名字
LYZ
Uniprot ID
P61626
Uniprot名字
溶菌酶C
分子量
16536.885哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。[文章
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年10月06日17:43