Adenylate-3磷酸- [(2 ' -deoxy-uridine-5 '磷酸)3磷酸)

识别

DrugBank加入数量

DB03186

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:797.3476
单一同位素的:797.026132387
化学公式: C₁₉H₂₇N₇O_20.P₄

同义词

U-PI-A-PI

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

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以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U核糖核酸酶胰	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于类的有机化合物(3 ' - > 5)-dinucleotides。这些是二核苷酸的两个基地通过连接(3 ' - > 5)磷酸二酯键。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: (3 - > 5)-dinucleotides和类似物
子课: (3 - > 5)-dinucleotides
直接父: (3 - > 5)-dinucleotides
选择父母: 嘌呤核糖核苷3 ',5 ' -bisphosphates/嘌呤核糖核苷二磷酸/嘧啶脱氧核苷3 ',5 ' -bisphosphates/戊糖磷酸/核糖核苷3 '磷酸盐/Glycosylamines/6-aminopurines/单糖磷酸盐/有机焦磷酸/Pyrimidones

显示17
基: (3 - > 5)二核苷酸/6-aminopurine/酒精/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物

显示39更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: JIAJERGOUFOENU-LNAOLWRRSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H27N7O20P4 c20-16-13-17(22-6-21-16) 26日(7-23-13)18-14(28)15(45-48(33、34)35)10(连)5-41-49(36、37)46-50(38、39)44-8-3-12(25-2-1-11(27)犯(25)29)湖人(8)4-40-47 (30、31)32 / h1-2, 6 - 10、12、14日至15日,18日,28 H, 3-5H2, (H, 36岁,37)(H, 38岁的39)(H2, 20日,21日,22日)(H, 24日27日,29)(H2、30、31、32) (H2, 33岁,34岁,35)/ t8 -, 9 + 10 + 12 + 14 + 15 + 18 + / mo / s1
国际命名: {((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 2 - [({(({[(2 r, 3 s, 5 r) - 5 - (2 4-dioxo-1 2 3 4-tetrahydropyrimidin-1-yl) 2 - [(phosphonooxy)甲基]oxolan-3-yl]氧}(羟基)磷酰氧)(羟基)磷酰}氧)甲基]4-hydroxyoxolan-3-yl)氧}膦酸
微笑: [H] N ([H]) C1 = C2N = CN ([C@@H] 3 O [C@H] (COP (O) (= O) OP (O) (= O) O (C@H) 4 c [C@@H] (O (C@@H) 4警察(O) (O) = O) N4C = CC (= O) N ([H]) C4 = O) [C@@H] (OP (O) (O) = O) [C@H] 3 O) C2 =数控= N1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 448108年
PubChem物质: 46505448
ChemSpider: 395017年
BindingDB: 50402338
ChEMBL: CHEMBL401150
锌: ZINC000095613423
PDBe配体: PUA

PDB项

1 qhc

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	5.12毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.57	ALOGPS
logP	6	Chemaxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	0.68	Chemaxon
pKa最强(基本)	4	Chemaxon
生理上的电荷	6	Chemaxon
氢受体数	19	Chemaxon
氢供体数	9	Chemaxon
极地表面面积	393.53²	Chemaxon
可旋转键数	14	Chemaxon
折射性	153.96米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	62.79³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.6005
血脑屏障	+	0.8186
Caco-2渗透	- - - - - -	0.715
22基板	底物	0.5382
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7929
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9469
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8849
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7595
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8367
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5372
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8539
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8686
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9069
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8745
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6789
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8651
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7534
致癌性	Non-carcinogens	0.8513
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9915
大鼠急性毒性	2.6208 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9381
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5712

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。核糖核酸酶胰

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 核糖核酸酶的活动
特定的功能: 核酸内切酶,催化RNA的乳沟嘧啶核苷酸的3 '端。作用于单链和双链RNA。
基因名字: RNASE1
Uniprot ID: P07998
Uniprot名字: 核糖核酸酶胰
分子量: 17644.125哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Adenylate-3磷酸- [(2 ' -deoxy-uridine-5 '磷酸)3磷酸)

识别

结构Adenylate-3磷酸- [(2 ' -deoxy-uridine-5 '磷酸)3磷酸)(DB03186)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用