药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为脂肪酰基的莫诺苷和双糖。这些化合物组成的单链不饱和脂肪或是二糖基与羟基脂肪族醇或之一磷酸化酒精(phosphoprenols)、羟基脂肪酸或脂肪酸的羧基(酯键)或氨基醇。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂酰苷
直接父: 脂肪酰基的莫诺苷和双糖
选择父母: 烷基苷/O-glycosyl化合物/二糖/环氧乙烷/二级醇/多元醇/Oxacyclic化合物/缩醛树脂/主要醇/碳氢化合物的衍生品
基: 缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/烷基糖苷/二糖/脂酰糖苷的单链不饱和脂肪或是二糖/糖基化合物/碳氢化合物的衍生物/O-glycosyl化合物/有机氧化合物
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: NLEBIOOXCVAHBD-YHBSTRCHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H46O11 c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-32-23-21(31) 19(29) 22(16(14日至26日)夙敌)35-24-20(30)18(28)17(27)15(这边是)33-24 / h15-31H 2-14H2, 1 h3 / t15 - 16、17、18 + 19 - 20、21、22、23 + 24 / m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 r, 4 s, 5 s, 6 r) 2 - {((2 r, 3, 4, 5, 6) 6 - (dodecyloxy) 4, 5-dihydroxy-2 -(羟甲基)oxan-3-yl]氧}6 -(羟甲基)oxane-3, 4, 5-triol
微笑: [H] [C@] 1 (O) [C@] ([H]) (O) [C@@] ([H]) (CO) O [C@] ([H]) (O (C@@) 2 ([H]) [C@] ([H]) (O) [C@@] ([H]) (O) [C@@] ([H]) (OCCCCCCCCCCCC) O (C@) 2 ([H])有限公司)(C@) 1 ([H]) O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 445456年
PubChem物质: 46504707
ChemSpider: 393093年
ChEMBL: CHEMBL1234048
锌: ZINC000014253923
PDBe配体: LMU

PDB项

1穰/1 exx/1 fcx/1 fcy/1 fcz/1 fd0/2 j8s/2 uuh/2 wsc/2 wse…

37显示更多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.28毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.43	ALOGPS
logP	0.82	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.94	Chemaxon
pKa最强(基本)	3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	11	Chemaxon
氢供体数	7	Chemaxon
极地表面面积	178.53²	Chemaxon
可旋转键数	16	Chemaxon
折射性	123.77米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	56.2³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.5728
血脑屏障	- - - - - -	0.5684
Caco-2渗透	- - - - - -	0.768
22基板	底物	0.7294
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.577
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7835
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7834
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8279
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8323
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5225
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8744
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8781
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.919
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7792
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8831
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9007
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.924
致癌性	Non-carcinogens	0.9527
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7499
大鼠急性毒性	1.7372 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.881
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5948

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。视黄酸受体γ

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……
基因名字: RARG
Uniprot ID: P13631
Uniprot名字: 视黄酸受体γ
分子量: 50341.405哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Dodecyl-Alpha-D-Maltoside

识别

结构Dodecyl-Alpha-D-Maltoside (DB03279)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用