识别

通用名称
2-Iminobiotin
DrugBank加入数量
DB03353
背景

不可用

类型
小分子
实验,试验
结构
重量
平均:243.326
单一同位素的:243.104147493
化学公式
C10H17N3O2年代
同义词
  • Guanidinobiotin
  • Hexahydro-2-imino-1h-thieno imidazole-4-pentanoic酸(3,4 - d)

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U链霉亲和素 不可用 链霉菌属avidinii
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为生物素和衍生品。这些都是有机化合物包含ureido (tetrahydroimidizalone)环融合四氢噻吩环。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
生物素和衍生品
子课
不可用
直接父
生物素和衍生品
选择父母
Thienoimidazolidines/碳链脂肪酸/Thia脂肪酸/杂环脂肪酸/噻吩/Thiolanes/Imidazolidines//Azacyclic化合物/Carboximidamides
8展示更多
脂肪族heteropolycyclic化合物/Azacycle/Biotin_derivative/羰基/Carboximidamide/羧酸/羧酸衍生物/Dialkylthioether/脂肪酸/脂酰
显示18个更多
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
HXH71NRQ5C
化学文摘号
13395-35-2
InChI关键
WWVANQJRLPIHNS-ZKWXMUAHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H17N3O2S c11-10-12-6-5-16-7 (9 (6) 13 - 10) 3-1-2-4-8 (14) 15 / h6-7 9 H, 1-5H2, (H, 14、15) (H3、11、12、13) / t6 - 7 - 9 - / mo / s1
国际命名
5 - [(3,4,6 ar) 2-amino-1h, 3啊,4 h, 6 h, 6 ah-thieno [3,4 - d] imidazol-4-yl]戊酸
微笑
[H] [C@] 12 C [C@@H] (CCCCC (O) = O) [C@@] 1 ([H]) N = C (N) N2

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
128878年
PubChem物质
46508615
ChemSpider
114205年
ChEMBL
CHEMBL1233598
ZINC000012503488
PDBe配体
IMI
PDB项
1 nc9/2 izl/2 rtl/2 rtm/2研制/2 rto/2 rtp/2 rtq/2 rtr/4玉蜀黍属

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 终止 治疗 围产期窒息 1
1、2 终止 治疗 心脏骤停/缺氧缺血性脑损伤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
logP -1.1 Chemaxon
pKa最强(酸性) 4.06 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.86 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 87.712 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 62.23米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 25.533 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7755
血脑屏障 + 0.8946
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6648
22基板 底物 0.6431
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9531
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9582
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7014
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7939
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7454
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7127
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.845
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8969
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8518
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8815
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8636
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9811
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7753
致癌性 Non-carcinogens 0.9549
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8748
大鼠急性毒性 2.3638 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9334
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9317
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
链霉菌属avidinii
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
链霉亲和素的生物学功能尚不清楚。形成了一个强大的非共价特定的复杂与生物素(每亚基的链霉亲和素生物素分子之一)。
基因名字
不可用
Uniprot ID
P22629
Uniprot名字
链霉亲和素
分子量
18833.61哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52