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3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸

识别

通用名称
3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸
药物库登录号
DB03363
背景

一种由核烟酰胺5'-二磷酸通过焦磷酸连接偶联到腺苷5'-磷酸的辅酶。它广泛存在于自然界中，参与了许多酶促反应，在这些反应中，它通过交替氧化(NAD+)和还原(NADH)作为电子载体。(多兰，第27版)

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:662.437
单一同位素的:662.113872658
化学公式
C22H28N6O14P2
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate还原酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12)
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
KPVQNXLUPNWQHM-RBEMOOQDSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H28N6O14P2 c1-10(29) 11-3-2-4-27第5 - 11()21 - 15(32)(30)12(40-21)6-38-43(34、35)42-44(36、37)39-7-13-16 (31)18 (33)22 (41-13)28-9-26-14-19 (23)28-9-26-14-19 (14)28 / h2-5, 8 - 9、12 - 13日,15日,21 - 22日举行,30-33H, 6-7H2, 1 H3 (H3, 23日,24日,25日,34岁,35岁,36岁,37)/病人,13 - 15 - 16、17、18、21、22 / m1 / s1
国际命名
3-acetyl-1 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 5 - ({(({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲基phosphonato}氧)(羟基)磷酰基]氧}甲基)3,4-dihydroxyoxolan-2-yl] 1 lambda5-pyridin-1-ylium
微笑
[H] [C@] 1(警察([O -]) (= O) OP (O) (= O) OC (C@@) 2 ([H]) O [C@@] ([H]) ([N +] 3 = CC = CC (= C3) C (C) = O) [C@] ([H]) (O) (C@) 2 ([H]) O) O [C@@] ([H]) (N2C = NC3 = C (N) N = CN = C23) [C@] ([H]) (O) [C@] 1 [H] O

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
131704240
PubChem物质
46506585
ChemSpider
110455
PDBe配体
A3D
PDB项
1 drv/1 pzf/1 pzg/4阐述

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.12毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.89 ALOGPS
logP -9.3 Chemaxon
日志 -2.5 ALOGPS
pKa(最强酸性) 1.85 Chemaxon
pKa(最强基础) 4.93 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 15 Chemaxon
氢供体数量 6 Chemaxon
极表面积 295.072 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 142.2米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 58.983. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.8925
血脑屏障 + 0.7154
Caco-2渗透 - 0.7333
22基板 底物 0．5
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8837
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9556
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9423
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8098
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8372
CYP450 3A4衬底 底物 0.5196
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9056
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9104
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9023
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9003
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8794
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9065
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8324
致癌性 Non-carcinogens 0.8995
生物降解 未准备好生物可降解 0.9804
大鼠急性毒性 2.6894 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9615
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6287
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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细节 1.4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate还原酶
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌(菌株K12)
药理作用
未知的
通用函数
氧化还原酶活性，作用于ch或ch2基团，nad或nadp作为受体
特定的功能
催化4-羟基四氢二吡啶甲酸酯(HTPA)转化为四氢二吡啶甲酸酯。可以同时使用NADH和NADPH作为还原剂，NADH的效果是NADPH的两倍。
基因名字
dapB
Uniprot ID
P04036
Uniprot名字
4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate还原酶
分子量
28756.34哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52