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Enalkiren

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通用名称
Enalkiren
药物库登录号
DB03395
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:656.8557
单一同位素的:656.426133554
化学公式
C35H56N6O6
同义词
  • Enalkiren
  • Enalkirene
  • Enalkirenum
  • Enalquireno
外部id
  • a - 64662
  • 阿伯特64662年
  • 艾伯特- 64662

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理
目标 行动 生物
U肾素
抑制剂
 人类
吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Azilsartan medoxomil 当依那克伦与阿兹尔沙坦美多索米合用时，肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度会增加。
坎地沙坦cilexetil 当依那克伦与坎地沙坦西西提联合使用时，肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度会增加。
Eprosartan 当依普罗沙坦与依那克伦合用时，肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度会增加。
Irbesartan 当依那克伦与厄贝沙坦合用时，肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度会增加。
洛沙坦 当依那克伦与氯沙坦合用时，肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度会增加。
Olmesartan 当依那克伦与奥美沙坦合用时，肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度会增加。
磷酸钠，碱性磷酸钠 肾毒性的风险或严重程度可增加时，依那克伦联合磷酸钠，单碱性。
替米沙坦 当依那克伦与替米沙坦合用时，肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度会增加。
缬沙坦 当依那克伦与缬沙坦合用时，肾功能衰竭、低血压和高钾血症的风险或严重程度会增加。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类，称为杂化多肽。这些化合物包含至少两种不同类型的氨基酸(alpha, beta, gamma, delta)通过肽键相互连接。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
Peptidomimetics
子课
混合肽
直接父
混合肽
选择父母
二肽/苯丙氨酸及其衍生物/组氨酸及其衍生物/n -酰基- α氨基酸及其衍生物/氨基酸酰胺/-氨基酸及其衍生物/安非他明及其衍生物/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚
再看13个
基
1,可/酒精/烷基芳基醚/-氨基酸酰胺/-氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸或衍生物/安非他命或衍生物/苯甲醚
展示更多35个
分子框架
芳香杂单环化合物
外部描述符
肽(CHEBI: 4787）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
0 u7yz42z47
化学文摘号
113082-98-7
InChI关键
KQXVERRYBYGQJZ-WRPDIKACSA-N
InChI
InChI = 1 s / C35H56N6O6 c1-22(2) 15 - 30(42) 32(44) 27(16-23-9-7-6-8-10-23) 40-34(46) 29日(18-25-20-37-21-38-25)41-33 (45)28 (39-31 (43)19-35 (3,4)36)17-24-11-13-26 (47-5)17-24-11-13-26 / h11-14, 20,研究,32岁,42岁的44小时,6 - 10,15 - 19,36个h2, 1-5H3, (H, 37岁,38)(H, 39岁,43)(H, 40岁,46)(45 H, 41岁)/ t27 - 28 - 29 - 30 - 32 + / mo / s1
国际命名
3-amino-N - [(1) 1 - {((1) 1 - {((2 s, 3 r, 4 s) 1-cyclohexyl-3, 4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl][氨基甲酰}2 - (1 h-imidazol-5-yl)乙基][氨基甲酰}2 - (4-methoxyphenyl)乙基]3-methylbutanamide
微笑
COC1 = CC = C (C [C@H] (NC (= O) CC (C) (C) N) C (= O) N [C@@H] (CC2 = CN = CN2) C (= O) N [C@@H] (CC2CCCCC2) [C@@H] (O) [C@@H] (O) CC (C) C) C = C1

参考文献

一般引用
  1. Glassman HN, Kleinert HD, Boger RS, Moyse DM, Griffiths AN, Luther RR:新型双肽肾素抑制剂enalkiren的临床药理学。心血管药典杂志，1990;16增刊4:S76-81。［文章］
KEGG药物
D03738
KEGG化合物
C07466
PubChem化合物
60594
PubChem物质
46505948
ChemSpider
54622
BindingDB
50006202
ChEBI
4787
ChEMBL
CHEMBL300337
锌
ZINC000003920420
治疗靶点数据库
DNC000604

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0122毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.47 ALOGPS
logP 1.75 ChemAxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.03 ChemAxon
pKa(最强基础) 9.58 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数量 8 ChemAxon
氢供体数 7 ChemAxon
极表面积 191.692 ChemAxon
可旋转键数 18 ChemAxon
折射性 180.16米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 72.633. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五人法则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.6463
血脑屏障 - 0.9672
Caco-2渗透 - 0.7867
22基板 底物 0.8135
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7852
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.7862
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8892
CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.7924
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7498
CYP450 3A4衬底 底物 0.6589
CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.866
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7568
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8521
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6809
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.5122
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6567
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7827
致癌性 Non-carcinogens 0.9252
生物降解 无法生物降解 1．0
大鼠急性毒性 2.6931 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9939
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6604
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
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细节 1.肾素
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
受体结合
特定的功能
肾素是一种高度特异性的肽内源性酶，其已知的唯一功能是由血浆中的血管紧张素原生成血管紧张素I，引发一系列反应，导致b。
基因名字
任
Uniprot ID
P00797
Uniprot名字
肾素
分子量
45057.125哒
参考文献
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  2. Glassman HN, Kleinert HD, Boger RS, Moyse DM, Griffiths AN, Luther RR:新型双肽肾素抑制剂enalkiren的临床药理学。心血管药典杂志，1990;16增刊4:S76-81。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51