识别
- 通用名称
- Uridine-Diphosphate-N-Acetylglucosamine
- DrugBank加入数量
- DB03397
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:607.3537
单一同位素的:607.081569477 - 化学公式
- C17H27N3O17P2
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UUDP-N-acetylhexosamine焦磷酸化酶 不可用 人类 UUDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase 不可用 弗氏志贺菌 UUDP-glucose 4-epimerase 不可用 人类 UUDP-glucose 4-epimerase 不可用 大肠杆菌(应变K12) UExostosin-like 2 不可用 人类 Ualpha -, 3-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase 不可用 人类 U双功能蛋白GlmU 不可用 大肠杆菌(应变K12) U双功能蛋白GlmU 不可用 肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为嘧啶核苷酸糖。这些是嘧啶核苷酸绑定到一个磷酸基糖类衍生物通过终端。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷、核苷酸和类似物
- 类
- 嘧啶核苷酸
- 子课
- 嘧啶核苷酸糖
- 直接父
- 嘧啶核苷酸糖
- 选择父母
- 嘧啶核糖核苷二磷酸/戊糖磷酸/N-acyl-alpha-hexosamines/Glycosylamines/单糖磷酸盐/有机焦磷酸/单烷基磷酸/Pyrimidones/Hydropyrimidines/环氧乙烷 显示16个更多
- 基
- 乙酰胺/酒精/烷基磷酸/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/糖基化合物/Heteroaromatic化合物 显示32个更多
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- UDP-amino糖(CHEBI: 16264)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- LFTYTUAZOPRMMI-CFRASDGPSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H27N3O17P2 c1-6 (22) 18-10-13 (26) 11 (24) 7 (4-21) 35-16 (10)》(31、32) 37-38 (29、30) 33-5-8-12 (25) 14 (27) 15 (34-8) 20-3-2-9 (23) 19-17 (20) 28 / h2-3, 7 - 8、10到16,21日24-27H, 4-5H2, 1 h3 (H, 18日22)(H, 29日,30)(H、31、32) (H, 19日,23日,28)/ t7, 8 - 10、11、12、13、14、15 - 16 / m1 / s1
- 国际命名
-
{((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (2 4-dioxo-1 2 3 4-tetrahydropyrimidin-1-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}[({[(2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 3-acetamido-4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}(羟基)磷酰氧)次膦酸
- 微笑
-
CC (= O) N [C@@H] 1 [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (CO) O (C@@H) 1 OP (O) (= O) OP (O) (= O) OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = CC (= O) NC1 = O
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000290
- KEGG化合物
- C00043
- PubChem化合物
- 445675年
- PubChem物质
- 46506870
- ChemSpider
- 393240年
- ChEBI
- 16264年
- ChEMBL
- CHEMBL388154
- 锌
- ZINC000008551100
- PDBe配体
- UD1
- PDB项
- 1失落/1 fwy/1 g97/1 hm9/1 hv9/1 hzj/1 i3m/1 i3n/1 jv1/1 jvd… 显示84多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 11.4毫克/毫升 ALOGPS logP -1.4 ALOGPS logP -5.3 Chemaxon 日志 -1.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 1.74 Chemaxon pKa最强(基本) -3.5 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体数 14 Chemaxon 氢供体数 9 Chemaxon 极地表面面积 300.412 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 117.56米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 50.393 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.9428 血脑屏障 - - - - - - 0.6722 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8058 22基板 Non-substrate 0.6736 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8213 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9728 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9423 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.5768 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8558 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5166 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8604 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8426 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8425 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7877 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5327 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7107 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7602 致癌性 Non-carcinogens 0.8747 生物降解 没有准备好可生物降解 0.6335 大鼠急性毒性 2.3962 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9511 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5183
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Udp-n-acetylglucosamine diphosphorylase活动
- 特定的功能
- 将UDP和GlcNAc-1-P转换成UDP-GlcNAc, UDP和GalNAc-1-P UDP-GalNAc。同种型AGX1活动向GalNAc-1-P高出2到3倍,而同种型AGX2 8倍活动t…
- 基因名字
- UAP1
- Uniprot ID
- Q16222
- Uniprot名字
- UDP-N-acetylhexosamine焦磷酸化酶
- 分子量
- 58768.705哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 弗氏志贺菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 细胞壁的形成。添加enolpyruvyl UDP-N-acetylglucosamine。
- 特定的功能
- Udp-n-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase活动
- 基因名字
- 不均匀
- Uniprot ID
- P0A751
- Uniprot名字
- UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase
- 分子量
- 44817.24哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Udp-n-acetylglucosamine 4-epimerase活动
- 特定的功能
- 催化两个截然不同但类似的反应:可逆UDP-glucose UDP-galactose和可逆的差向异构化作用的差向异构化作用UDP-N-acetylglucosamine UDP-N-acetylgalactosamine……
- 基因名字
- 盖尔
- Uniprot ID
- Q14376
- Uniprot名字
- UDP-glucose 4-epimerase
- 分子量
- 38281.435哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Udp-glucose 4-epimerase活动
- 特定的功能
- 参与半乳糖的代谢。催化转换UDP-galactose (UDP-Gal) UDP-glucose (UDP-Glc)通过一个机制涉及NAD的瞬态减少。只有活跃……
- 基因名字
- 盖尔
- Uniprot ID
- P09147
- Uniprot名字
- UDP-glucose 4-epimerase
- 分子量
- 37264.875哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 糖基转移酶所需硫酸乙酰肝素的生物合成和负责交替的beta-1-4-linked葡萄糖醛酸(GlcA)和alpha-1-4-linked N-acetylglucosamine……
- 基因名字
- EXTL2
- Uniprot ID
- Q9UBQ6
- Uniprot名字
- Exostosin-like 2
- 分子量
- 37465.365哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 启动N-linked复杂碳水化合物的形成。对于N-glycans high-mannose混合和复杂的转换。
- 基因名字
- MGAT1
- Uniprot ID
- P26572
- Uniprot名字
- alpha -, 3-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase
- 分子量
- 50877.88哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Udp-n-acetylglucosamine diphosphorylase活动
- 特定的功能
- 催化最后两个连续反应的新创生物合成途径UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc)。c端域催化的转移从乙酰乙酰基有限公司…
- 基因名字
- glmU
- Uniprot ID
- P0ACC7
- Uniprot名字
- 双功能蛋白GlmU
- 分子量
- 49189.765哒
引用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52