药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为4-磺苯甲酸。这些是磺苯甲酸在苯基团的4号位置上携带磺酰基。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: 苯磺酸及其衍生物
直接父: 4-sulfobenzoic酸
选择父母: Phenylpyrazoles/1-磺基，2-未取代芳香族化合物/Benzenesulfonyl化合物/安息香酸/苯甲酰衍生物/甲苯/磺酰/Organosulfonic酸/Heteroaromatic化合物/偶氮类化合物

展示8个
基: 1-磺基，2-未取代芳香族化合物/4-sulfobenzoic酸/芳香族杂单环化合物/芳基磺酸或衍生物/Azacycle/含氮的化合物/氮杂茂/Benzenesulfonyl集团/苯甲酸/苯甲酸或其衍生物

显示23个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 83年y199vaol
化学文摘号: 68957-71-1
InChI关键: NOQURKNIKJDEPW-FMQUCBEESA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H16N4O9S2 c1-9-7-11(32(26、27)28)4-6-15(9)22-17(23)16(10(2)21 - 22)20-19-14-8-12(33(29、30)31)3-5-13 (14)18 (24)25 / h3-8 23 H, 1-2H3, (H, 24日,25)(H, 26日,27日28)(H, 29、30、31)/ b20-19 +
国际命名: 2 - [(1 e) 2 - [5-hydroxy-3-methyl-1 - (2-methyl-4-sulfophenyl) 1 h-pyrazol-4-yl] diazen-1-yl] 4-sulfobenzoic酸
微笑: CC1 = NN (C (O) = C1 \ N \ N = C1 = CC (= CC = C1C (O) = O)年代(O) (= O) = O) C1 = C (C) C = C (C = C1) S (O) (= O) = O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5478860
PubChem物质: 46507723
ChemSpider: 20120244
BindingDB: 22578
锌: ZINC000004261853
PDBe配体: 326

PDB项

1太赫兹

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.156毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.35	ALOGPS
logP	-1.9	Chemaxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	-2.8	Chemaxon
pKa(最强基础)	1.48	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体计数	12	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	208.81²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	118.11米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	47.15^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.892
血脑屏障	-	0.6387
Caco-2渗透	-	0.5932
22基板	Non-substrate	0.8738
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8755
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9128
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9281
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.5463
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8274
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5931
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8194
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.665
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8603
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8047
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9376
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8857
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.805
致癌性	致癌物质	0.9149
生物降解	未准备好生物可降解	0.9856
大鼠急性毒性	2.2670 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9926
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7681

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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了解更多

细节 1.双功能嘌呤生物合成蛋白PURH

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质同二聚体活性
特定的功能: 催化嘌呤生物合成两个步骤的双功能酶。促进胰岛素受体/INSR自磷酸化并参与INSR内化(PubMed:25687571)。
基因名字: ATIC
Uniprot ID: P31939
Uniprot名字: 双功能嘌呤生物合成蛋白PURH
分子量: 64615.255哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

酸黄54游离酸

识别

结构为酸黄54游离酸(DB03442)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献