甲基(2 s) 2 - [[2 - [(3 r) 1-carbamimidoylpiperidin-3-yl]乙酰基)氨基)3 - [4 - (2-phenylethynyl)苯基]propanoate

识别

药物库登录号

DB03453

背景

这种固体化合物属于二苯乙烯。它们是含有1,2-二苯乙烯基团的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从常见的苯丙烯(C6-C3)骨架构建块中衍生出来的。在苯环上引入一个或多个羟基可生成二苯乙烯类化合物。这种物质以蛋白质白介素-2为目标。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:446.5414
单一同位素的:446.231790846
化学公式: C₂₆H_30.N₄O_3.

同义词

甲基N - {((3 r) 1-carbamimidoyl-3-piperidinyl)乙酰}4 - (phenylethynyl) -L-phenylalaninate

外部id

ro - 264550

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U白介素2	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为杂化多肽。这些化合物包含至少两种不同类型的氨基酸(α， β， γ， δ)通过肽键相互连接。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: Peptidomimetics
子课: 混合肽
直接父: 混合肽
选择父母: 苯丙氨酸及其衍生物/氨基酸酯/n -酰基-氨基酸及其衍生物/安非他明及其衍生物/脂肪酸酯/哌啶/甲基酯/仲羧酸酰胺/胍/单羧酸及其衍生物

显示7更多
基: 氨基酸酯/氨基酸或衍生物/安非他明或衍生物/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/Carboximidamide/羧酸的衍生物

显示21更多
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 193744-04-6
InChI关键: MRNGXYMKYHNMLV-PKTZIBPZSA-N
InChI: InChI = 1 s / C26H30N4O3 c1-33-25(32) 23(29-24(31) 17-22-8-5-15-30(在18到22岁)26日(27)28)16-21-13-11-20 (12-14-21)16-21-13-11-20 / h2-4, 6 - 7、11 - 14,22-23H, 5, 8, 15-18H2, 1 H3 (H3, 27岁,28)(H, 29日,31)/ t22 - 23 + / m1 / s1
国际命名: 甲基(2 s) 2 - {2 - [(3 r) 1-carbamimidoylpiperidin-3-yl] acetamido} 3 - [4 - (2-phenylethynyl)苯基]propanoate
微笑: [H] N = C (N ([H]) [H]) N1CCC [C@H] (CC (= O) N ([H]) [C@@H] (CC2 = CC = C (C = C2) c# CC2 = CC = CC = C2) C = O OC) C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5288250
PubChem物质: 46508479
ChemSpider: 4450451
BindingDB: 50147974
ChEMBL: CHEMBL419362
锌: ZINC000013579788
PDBe配体: 德意志联邦共和国

PDB项

1 m48

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00858毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.74	ALOGPS
logP	2.63	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.4	Chemaxon
pKa(最强基础)	11.87	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	108.51²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	133.33米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	50.57^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.6782
血脑屏障	+	0.5546
Caco-2渗透	-	0.7035
22基板	底物	0.8543
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.6083
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.7959
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.521
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7914
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7693
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.526
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8802
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6466
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8738
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7256
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6276
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9534
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7351
致癌性	Non-carcinogens	0.9531
生物降解	未准备好生物可降解	0.888
大鼠急性毒性	2.5963 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9112
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6216

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.白介素2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 激酶激活剂活性
特定的功能: 这种蛋白由t细胞在抗原或有丝分裂刺激下产生，是t细胞增殖和调节免疫反应的其他重要活动所必需的。可以stimu…
基因名字: IL2
Uniprot ID: P60568
Uniprot名字: 白介素2
分子量: 17627.52哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

甲基(2 s) 2 - [[2 - [(3 r) 1-carbamimidoylpiperidin-3-yl]乙酰基)氨基)3 - [4 - (2-phenylethynyl)苯基]propanoate

识别

甲基(2S)-2-[[2-[(3R)-1-氨基氨基酰基哌啶-3-基]乙酰基]氨基]-3-[4-(2-苯乙基)苯基]丙酸酯(DB03453)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献