识别
- 通用名称
- Eniluracil
- DrugBank加入数量
- DB03516
- 背景
-
Eniluracil,以前由葛兰素史克(GSK)正在开发的,是由Adherex增强5 -氟尿嘧啶的治疗价值和有效性(研究者用),一个世界上最广泛使用的肿瘤。研究者用广泛应用于美国和往往是第一或第二线治疗各种癌症包括直肠癌、乳腺癌、胃癌、头部和颈部、卵巢癌、皮肤基底细胞癌。Eniluracil可以提高研究者用通过增加其有效性,减少其副作用口头和/或使其可用。Eniluracil已经收到FDA孤儿药状态治疗肝细胞癌的结合fluoropyrimidines(包括研究者用)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:136.1082
单一同位素的:136.027277382 - 化学公式
- C6H4N2O2
- 同义词
-
- 5-Ethynyluracil
- Eniluracil
- 外部id
-
- 776年c85
- 化合物776 c
- GW776C85
药理学
- 指示
-
结合5 -氟尿嘧啶治疗癌症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
Eniluracil是一种口服dihydropyrimidine脱氢酶抑制剂(DPD),旨在提高chemotaxic代理活动。根据Adherex调查,在葛兰素史克公司的许可下,治疗癌症的结合5 -氟尿嘧啶(研究者用)。
- 的作用机制
-
通常情况下,研究者用快速分解体内的酶称为dihydropyrimidine脱氢酶(DPD)。Eniluracil不可逆地抑制DPD,从而大大减缓研究者用的故障和延长暴露肿瘤细胞的药物。
目标 行动 生物 U醛氧化酶 不可用 人类 U黄嘌呤脱氢酶和氧化酶 抑制剂人类 UDihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+)) 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrimidones。这些是包含一个嘧啶环的化合物,这熊酮。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 二嗪
- 子课
- 嘧啶和嘧啶衍生品
- 直接父
- Pyrimidones
- 选择父母
- Hydropyrimidines/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/Azacyclic化合物/乙炔化物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物 显示两个
- 基
- 乙炔化物/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/内酰胺/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物 显示6更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 2 e2w0w5xiu
- 化学文摘号
- 59989-18-3
- InChI关键
- JOZGNYDSEBIJDH-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H4N2O2 c1-2-4-3-7-6 (10) 8 - 5 (4) 9 / h1, 3 h (H2, 7, 8, 9, 10)
- 国际命名
-
5-ethynyl-1 2 3、4-tetrahydropyrimidine-2 4-dione
- 微笑
-
O = C1NC = C (c# C) C = O N1
引用
- 一般引用
-
- Czito BG、香港TJ科恩DP, Petros WP,泰勒DS,帕帕斯TN,余D,李CG,洛克哈特AC,莫尔斯马,费尔南多·N,赫维茨你好:一个阶段我研究eniluracil /潜在可切除的研究者用结合放疗和/或不可切除的胰腺癌和远端胆道。癌症的投资。2006年2月,24(1):上行线。(文章]
- Czito BG、香港TJ科恩DP,泰勒DS,李CG, ansche女士,路德维希KA, Seigler高频,Mantyh C,莫尔斯马,洛克哈特AC, Petros WP, Honeycutt W,斯佩克特问,Ertel PJ, SG,曼赫维茨你好:第一阶段试验的术前eniluracil + 5 -氟尿嘧啶和辐射对局部晚期或不可切除的直肠和结肠的腺癌。Int J Radiat杂志期刊杂志。2004年3月1;58 (3):779 - 85。(文章]
- Yip D, Karapetis C,斯特里克兰啊,引导C,胡佛C,骑士,哈珀P: dose-escalating研究口服eniluracil / 5 -氟尿嘧啶+铂在晚期胃肠道恶性肿瘤患者。安杂志。2003年6月,14 (6):864 - 6。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D03998
- PubChem化合物
- 43157年
- PubChem物质
- 175426856
- ChemSpider
- 39327年
- BindingDB
- 50124202
- ChEMBL
- CHEMBL355200
- 锌
- ZINC000000005467
- PDBe配体
- Y3G
- PDB项
- 7 lj/7 ljt/7 lju
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 腺癌的结肠/腺癌的直肠/转移性结肠癌/复发结肠癌/复发性直肠癌/四期直肠癌 1 2 完成 治疗 结肠直肠癌 2 2 未知的状态 治疗 转移性乳腺癌 1 1 终止 治疗 乳腺癌/结肠恶性肿瘤的 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.254毫克/毫升 ALOGPS logP -0.91 ALOGPS logP -0.82 ChemAxon 日志 -2.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.54 ChemAxon pKa最强(基本) -6.4 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 2 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 58.22 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 33.39米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 12.053 ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.888 血脑屏障 + 0.9797 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8105 22基板 Non-substrate 0.7936 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9305 22抑制剂二世 Non-inhibitor 1.0 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9228 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7322 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8668 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.779 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6875 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9586 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9655 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9685 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9468 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9883 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9024 致癌性 Non-carcinogens 0.9454 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5346 大鼠急性毒性 1.6987 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9667 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9515
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
1。 细节醛氧化酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 黄嘌呤脱氢酶活性
- 特定的功能
- 与广泛的底物特异性,氧化酶氧化芳azaheterocycles,如N1-methylnicotinamide N-methylphthalazinium,以及醛、苯甲醛等视网膜,吡哆醛……
- 基因名字
- AOX1
- Uniprot ID
- Q06278
- Uniprot名字
- 醛氧化酶
- 分子量
- 147916.735哒
引用
- 波特DJ,哈林顿是的,杏仁先生,劳文GT,齐默尔曼TP,斯佩克特T: 5-ethynyl-2 (1 h) -pyrimidinone:醛oxidase-activation 5-ethynyluracil,机理dihydropyrimidine脱氢酶的抑制剂。生物化学杂志。1994年3月29日,47 (7):1165 - 71。(文章]
2。 细节黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 参与降解嘧啶基地。催化还原的尿嘧啶和胸腺嘧啶。也包括化疗药物5 -氟尿嘧啶的退化。
- 基因名字
- DPYD
- Uniprot ID
- Q12882
- Uniprot名字
- Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))
- 分子量
- 111400.32哒
引用
- Czito BG、香港TJ科恩DP, Petros WP,泰勒DS,帕帕斯TN,余D,李CG,洛克哈特AC,莫尔斯马,费尔南多·N,赫维茨你好:一个阶段我研究eniluracil /潜在可切除的研究者用结合放疗和/或不可切除的胰腺癌和远端胆道。癌症的投资。2006年2月,24(1):上行线。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年2月21日18:51