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(1)- O-Carboxy-Phenylamino 1-deoxy-d-ribulose-5-phosphate

识别

通用名称
(1)- O-Carboxy-Phenylamino 1-deoxy-d-ribulose-5-phosphate
DrugBank加入数量
DB03543
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:351.2464
单一同位素的:351.071917691
化学公式
C12H18没有9P
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UN - (5 ' -phosphoribosyl)邻氨基苯甲酸盐异构酶 不可用 Thermotoga maritima(写明ATCC 43589株/ MSB8 / DSM JCM 10099) 3109 /
U色氨酸生物合成蛋白质TrpCF 不可用 大肠杆菌(应变K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为氨基苯酸。这些是安息香酸含组胺与苯的一部分。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
安息香酸和衍生品
直接父
氨基苯酸
选择父母
单糖磷酸盐/安息香酸/苯胺和取代苯胺类/苯甲酰衍生物/Phenylalkylamines/二次alkylarylamines/单烷基磷酸/1,3-aminoalcohols/Vinylogous酰胺/1,2-aminoalcohols
8展示更多
基
1,2-aminoalcohol/1,3-aminoalcohol/酒精/烷基磷酸/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/对氨基苯甲酸/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物
显示23日更
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
AULMJMUNCOBRHC-MXWKQRLJSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H18NO9P c14-9 (11 (16) 10 (15) 6-22-23 (19、20) 21) 5-13-8-4-2-1-3-7 (8) 12 (17) 18 / h1-4, 9 - 11, 13-16H, 5-6H2, (H, 17、18) (H2, 19、20、21) / t9 -, 10 - 11 + / m1 / s1
国际命名
2 - {((2 r, 3 s, 4 r) 2、3, 4-trihydroxy-5——(phosphonooxy)戊烷基]氨基)苯甲酸
微笑
[H] [C@@] (O) (CNC1 = CC = CC = C1C (O) = O) [C@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (O)警察(O) (O) = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
446446年
PubChem物质
46507680
ChemSpider
393796年
锌
ZINC000002047810
PDBe配体
137年
PDB项
1 jcm/1磅力/1 lbl/1磅/2日元/6关口/7表“状态”

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.29毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.2 ALOGPS
logP -1.6 Chemaxon
日志 -2.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.75 Chemaxon
pKa最强(基本) 1.14 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 7 Chemaxon
极地表面面积 176.782 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 78.56米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 31.123 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9781
血脑屏障 - - - - - - 0.6977
Caco-2渗透 - - - - - - 0.675
22基板 Non-substrate 0.6494
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6135
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7959
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9404
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7795
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8253
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7064
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7772
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.855
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8944
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.818
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9743
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9661
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6862
致癌性 Non-carcinogens 0.8581
生物降解 没有准备好可生物降解 0.6279
大鼠急性毒性 2.2281 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.883
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8025
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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细节 1。N - (5 ' -phosphoribosyl)邻氨基苯甲酸盐异构酶
类
蛋白质
生物
Thermotoga maritima(写明ATCC 43589株/ MSB8 / DSM JCM 10099) 3109 /
药理作用
未知的
通用函数
Phosphoribosylanthranilate异构酶的活动
特定的功能
不可用
基因名字
trpF
Uniprot ID
Q56320
Uniprot名字
N - (5 ' -phosphoribosyl)邻氨基苯甲酸盐异构酶
分子量
23040.34哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 2。色氨酸生物合成蛋白质TrpCF
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
Phosphoribosylanthranilate异构酶的活动
特定的功能
双功能酶催化两个连续的步骤色氨酸生物合成途径。第一个反应是催化异构酶,由TrpF域编码;第二个反应是渺位……
基因名字
trpC
Uniprot ID
P00909
Uniprot名字
色氨酸生物合成蛋白质TrpCF
分子量
49491.84哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52