n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体是一种电离受体，存在于神经元的树突上，以神经递质的形式接收信号。它是大脑中主要的兴奋性受体。正常的生理功能要求被激活的受体通过受体的通道部分输送正离子。PCP从神经元外部进入离子通道，并可逆地结合到通道孔中的一个位置，阻止正离子进入细胞。因此，PCP抑制了神经元的去极化，干扰了神经系统的认知和其他功能。

目标	行动	生物
一个谷氨酸受体电离性，NMDA 3A	拮抗剂	人类
USigma非阿片类细胞内受体1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当苯环利定与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺	乙酰唑胺与苯环利定合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetophenazine	当苯乙嗪与苯环利定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Aclidinium	苯环利定可增加阿立定的中枢神经系统抑制剂活性。
Agomelatine	phenencyclidine与Agomelatine合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Alfentanil	当阿芬太尼与苯环利定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿利马嗪	当Alimemazine与phenencyclidine合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Almotriptan	当阿莫曲坦与苯环利定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alosetron	当阿洛司琼与苯环利定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿普唑仑	当阿普唑仑与苯环利定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
苯环己哌啶盐酸盐	V1JZQ7GDTX	956-90-1	BUAJNGPDPGKBGV-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

苯环己哌啶(Parke-Davis(停止)

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的一类，称为烷基胺。这些是烷基胺，其中的烷基在一个碳原子上被芳香羰基取代。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: Aralkylamines
选择父母: 环己胺/哌啶/苯及其取代衍生物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/环己胺/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/Organoheterocyclic化合物/Organopnictogen化合物/哌啶
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 哌啶苯(CHEBI: 8058）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: J1DOI7UV76
化学文摘号: 77-10-1
InChI关键: JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H25N c1-4-10-16 (11-5-1) 17 (12-6-2-7-13-17) 18-14-8-3-9-15-18 / h1, 4 - 5, 10-11H, 2 - 3, 6 - 9, 12-15H2
国际命名: (1) - 1-phenylcyclohexyl哌啶
微笑: C1CCN (CC1) C1 (CCCCC1) C1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

US3097136

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C07575
PubChem化合物: 6468
PubChem物质: 46508889
ChemSpider: 6224
BindingDB: 83449
ChEBI: 8058
ChEMBL: CHEMBL275528
锌: ZINC000000968311
网页: PA128406980
PDBe配体: 1个人电脑
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 苯环己哌啶

PDB项

2卡式肺囊虫肺炎/7 sab

化学物质

下载 (70.9 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	46.5°C	PhysProp
沸点(°C)	136°C, 1.00E+00 mm Hg	PhysProp
logP	4.69	SANGSTER非常肯定(1994);ion-corrected avg
Caco2渗透率	-4.61	ADME研究U必威国际appSCD
pKa	8.29	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00325毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.31	ALOGPS
logP	4.49	ChemAxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa最强(基本)	10.56	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	1	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	3.24²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	77.65米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	29.66^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9861
血脑屏障	+	0.9904
Caco-2渗透	+	0.8867
22基板	底物	0.5631
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7823
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7682
肾脏有机阳离子转运蛋白	抑制剂	0.7233
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8234
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.572
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5408
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8982
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.9296
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5804
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6982
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.7711
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8601
致癌性	Non-carcinogens	0.9126
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9671
大鼠急性毒性	3.6064 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7922
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6568

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

下载 (9.68 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 0 uyl a1aa5f844f1483af1bc7——9740000000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.谷氨酸受体电离性，NMDA 3A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 蛋白磷酸酶2a结合
特定的功能: 谷氨酸门控离子通道NMDA受体亚型，单通道电导降低，钙通透性低，对镁的电压依赖性低。由甘氨酸。五月
基因名字: GRIN3A
Uniprot ID: Q8TCU5
Uniprot名字: 谷氨酸受体电离性，NMDA 3A
分子量: 125464.07哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
集成电路50 (nM)	1000	N/A	N/A	A30186
集成电路50 (nM)	1050	N/A	N/A	A30186
集成电路50 (nM)	560	N/A	N/A	A30186
集成电路50 (nM)	868	N/A	N/A	A30186
Ki (nM)	1090	N/A	N/A	A30187
Ki (nM)	1767	N/A	N/A	A28720

细节 2.Sigma非阿片类细胞内受体1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 阿片受体的活动
特定的功能: 从内质网的脂质运输功能和参与广泛的细胞功能可能通过调节脂质微域的生物生成在血浆m。
基因名字: SIGMAR1
Uniprot ID: Q99720
Uniprot名字: Sigma非阿片类细胞内受体1
分子量: 25127.52哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

酶

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	10000	N/A	N/A	A18342

细节 1.细胞色素P450 2 b6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

参考文献

Shebley M, Kent UM, Ballou DP, Hollenberg PF:苯环利啶对细胞色素p4502b6失活的机理分析:对底物结合、电子转移和解偶联的影响。2009年4月37(4):745-52。doi: 10.1124 / dmd.108.024661。Epub 2009年1月14日。［文章］
Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日10:06

苯环己哌啶

识别

苯环利定结构(DB03575)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

酶

参考文献