药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为大环内酯内酰胺类的有机化合物。它们是含有一个环酰胺和一个环酯基团的环聚酮。
王国: 有机化合物
超类: 苯丙类和聚酮类
类: 大环内酯物内酰胺
子课: 不可用
直接父: 大环内酯物内酰胺
选择父母: 氨基酸酯/大环内酯类及其类似物/N-alkylindoles/吲哚/酚醚/烷基芳醚/哌啶/环氧乙烷/N-methylpyrroles/叔羧酸酰胺

再展示15个
基: 酒精/烷基芳基醚/氨基酸酯/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物

显示32个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: APSPCHLQXFEUHG-CPBVNLROSA-N
InChI: InChI = 1 s / C52H76N2O13 c1-11-35-23-29 46(57) 30(2)(3)注意寻找车号为24 - 44(63 - 9)48-45(64 - 10)25-32(5)52(61年,67 - 48)49(58)50(59岁)54-20-13-12-14-39(54)51(60)66 - 47(33(6)40(55)28-41(35)56)31(4)22-34-15-18-42(43(保险)62 - 8)65-37-16-17-38-36 (27-37)65-37-16-17-38-36 (38)7 / h16-17, 19日研讨会,27日,30日,32 - 35,39-40,42-48,55岁,57岁,61 h,第11 - 15、18、20、26、28 h2, 1-10H3 / b29-23 +, 31-22 + / t30 - 32、33、34 + 35 - 39 + 40 +,42、43、44 + 45 +,46 - 47 - 48 - 52 - m1 / s1
国际命名: (1 r, 9、12、13 r, 14个,17个r, 18 e, 20多岁,21 r, 23日,24日,25日,27日r) 17-ethyl-1, 14日20-trihydroxy-23, 25-dimethoxy-12 - [(1 e) 1 - [(1 r, 3 r, 4 r) 3-methoxy-4 - [(1-methyl-1H-indol-5-yl)氧]环己基]prop-1-en-2-yl] -13年,19日,21日27-tetramethyl-11, 28-dioxa-4-azatricyclo [22.3.1.0 ^ {4 9}] octacos-18-ene-2, 3, 16-tetrone
微笑: (\ [H] \ C = C C) (C@@) 1 ([H]) OC (= O) (C@) 2 ([H]) CCCCN2C C = O) (= O) (C@) 2 (O) O [C@@] ([H]) ([C@] ([H]) 2 (C [C@@] ([H]) C) OC) [C@] ([H]) (C [C@@] ([H]) (C) [C@] ([H]) (O) \ C (C) = C ([H]) \ [C@@] ([H]) (CC) C C = O) [C@] ([H]) (O) [C@@] 1 ([H]) C) OC) [C@] 1 ([H]) CC [C@@] ([H]) (OC2 = CC = C3N (C) C = CC3 = C2) [C@@] ([H]) (C1) OC

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5496872
PubChem物质: 46504459
ChemSpider: 16743789
锌: ZINC000169290591
PDBe配体: 587

PDB项

1产品一览表

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00455毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.48	ALOGPS
logP	6.96	Chemaxon
日志	-5.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.96	Chemaxon
pKa(最强基础)	-2.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	12	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	192.52²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	252.66米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	104.27^3.	Chemaxon
环数	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9171
血脑屏障	-	0.9367
Caco-2渗透	-	0.6295
22基板	底物	0.8372
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.6594
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.8797
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8396
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8798
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8485
CYP450 3A4衬底	底物	0.7644
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8414
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8735
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9201
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8121
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6298
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7002
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6576
致癌性	Non-carcinogens	0.9364
生物降解	未准备好生物可降解	0.984
大鼠急性毒性	3.0335 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9704
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7376

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.肽酰脯氨酸顺反异构酶FKBP1A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: i型转化生长因子受体结合
特定的功能: 保持TGFBR1的非活性构象，tgf - β型丝氨酸/苏氨酸激酶受体，在缺少配体的情况下阻止tgf - β受体激活。招募SMAD7到ACVR1B，防止…
基因名字: FKBP1A
Uniprot ID: P62942
Uniprot名字: 肽酰脯氨酸顺反异构酶FKBP1A
分子量: 11950.665哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

l - 709587

识别

L-709,587 (DB03621)结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献