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6-oxouridine 5 '磷酸

识别

通用名称
6-oxouridine 5 '磷酸
DrugBank加入数量
DB03668
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:340.1807
单一同位素的:340.030781158
化学公式
C9H13N2O10P
同义词
  • 5,6-dihydro-6-oxouridine 5’一磷酸
  • 5,6-dihydro-6-oxouridine 5 '磷酸

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UOrotidine 5 '磷酸脱羧酶 不可用 大肠杆菌(应变K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘧啶核糖核苷一磷酸。这些是嘧啶ribobucleotides与一磷酸核糖基有关。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘧啶核苷酸
子课
嘧啶核苷酸
直接父
嘧啶核糖核苷一磷酸
选择父母
戊糖磷酸/单糖磷酸盐/巴比妥酸衍生物/单烷基磷酸/n -尿素酶/1,3-dicarbonyl化合物/Diazinanes/Dicarboximides/四氢呋喃/二级醇
显示7多
基
1,可/1,3-diazinane/1,3-dicarbonyl化合物/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/烷基磷酸/Azacycle/巴比妥酸盐/碳酸衍生物/羰基
显示27日更
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
嘧啶核糖核苷5 '一磷酸(CHEBI: 41150)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
AODYJUNLDJOADV-YXZULKJRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H13N2O10P c12-4-1-5(13) 11(9 4(16)打败)以8:7 (15)6 (14)3 (- 8)2-20-22 (17、18)19 / h3, 6 - 8, 14-15H, 1-2H2, (H、10、12、16) (H2, 17、18、19) / t3 -, 6 - 7 - 8 - m1 / s1
国际命名
{((2 r, 3 s 4 r 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 - (2, 4, 6-trioxo-1 3-diazinan-1-yl) oxolan-2-yl)甲氧基}膦酸
微笑
O [C@H] 1 [C@@H] (O) [C@@H] (O [C@@H] 1警察(O) (O) = O) N1C (= O) CC (= O) NC1 = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
445132年
PubChem物质
46504629
ChemSpider
392864年
ChEBI
41150年
ChEMBL
CHEMBL1231399
锌
ZINC000001559604
PDBe配体
BMQ
PDB项
1 eix/3 lht/3 lhu/3低热值/3 lhw/3 lhy/3 lhz/3 li0/3 li1

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
logP 3 Chemaxon
pKa最强(酸性) 1.23 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.7 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 182.932 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 63.44米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 26.963 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.924
血脑屏障 + 0.6687
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7476
22基板 Non-substrate 0.6938
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7963
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9605
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9445
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7187
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8519
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5291
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9027
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8973
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9128
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8844
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9457
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9823
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7898
致癌性 Non-carcinogens 0.9015
生物降解 准备好了可生物降解的 0.6677
大鼠急性毒性 2.2355 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9764
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8798
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1。Orotidine 5 '磷酸脱羧酶
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
Orotidine-5磷酸脱羧酶的活性
特定的功能
能够催化orotidine进行脱羧反应的酶5 '一磷酸(OMP)尿苷5 '一磷酸(人民运动联盟)。
基因名字
pyrF
Uniprot ID
P08244
Uniprot名字
Orotidine 5 '磷酸脱羧酶
分子量
26349.99哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52