Cp403700 (S) 1 - {2 - [(5-Chloro-1h-Indole-2-Carbonyl)氨基]3-phenyl-propionyl} -Azetidine-3-Carboxylate

识别

通用名称: Cp403700 (S) 1 - {2 - [(5-Chloro-1h-Indole-2-Carbonyl)氨基]3-phenyl-propionyl} -Azetidine-3-Carboxylate
DrugBank加入数量: DB03744
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Cp403700 (S) 1 - {2 - [(5-Chloro-1h-Indole-2-Carbonyl)氨基]3-phenyl-propionyl} -Azetidine-3-Carboxylate (DB03744)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

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禁忌症和黑箱警告

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U糖原磷酸化酶、肝的形式	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为n-acyl-alpha氨基酸和衍生品。这些是包含一个α氨基酸化合物(或其衍生物),熊一群酰基氮原子在其终端。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: N-acyl-alpha氨基酸和衍生品
选择父母: α氨基酸酰胺/Indolecarboxamides和衍生品/安非他明和衍生品/吲哚/2-heteroaryl甲酰胺/吡咯甲酰胺/Azetidinecarboxylic酸/芳基氯化物/取代吡咯/Heteroaromatic化合物

显示11个
基: 2-heteroaryl甲酰胺/Alpha-amino酸酰胺/安非他命或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂环丁烷/Azetidinecarboxylic酸/苯环型的

显示27日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: RONLONYAIBUEKT-IBGZPJMESA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H20ClN3O4 c23-16-6-7-17-14(9到16)10 - 18 (24-17)20 (27)25-19 (8-13-4-2-1-3-5-13)21 (28)26-11-15 (12-26)22 (29)30 / h1-7, 9 - 10, 15日,19日,24 H, 8日11-12H2, (27) H, 25日(30)H, 29日/ t19 - / mo / s1
国际命名: 1 - [(2 s) 2 - [(5-chloro-1H-indol-2-yl) formamido] 3-phenylpropanoyl] azetidine-3-carboxylic酸
微笑: [H] [C@@] (CC1 = CC = CC = C1) (NC (= O) C1 = CC2 = C (N1) C = CC (Cl) = C2) C (= O) N1CC (C1) C = O (O)

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 445459年
PubChem物质: 46506135
ChemSpider: 393096年
BindingDB: 50136446
ChEMBL: CHEMBL335954
锌: ZINC000002046793
PDBe配体: 700年

PDB项

1 exv/1 l5q/1 l5r/1 l5/1 l7x

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0215毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.83	ALOGPS
logP	2.51	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.85	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.8	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	102.5²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	111.49米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	43.72³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8961
血脑屏障	- - - - - -	0.885
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7749
22基板	底物	0.7422
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9197
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8868
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7903
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8637
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7875
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5364
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7492
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7024
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7884
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5726
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8322
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7815
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7327
致癌性	Non-carcinogens	0.8775
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9909
大鼠急性毒性	2.4893 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.972
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.543

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	45	N /一个	N /一个	A30204
集成电路50 (nM)	45	7.2	22	A30203

细节 1。糖原磷酸化酶、肝的形式

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 维生素绑定
特定的功能: 磷酸化酶是一个重要的变构酶在碳水化合物代谢。来自不同来源的酶有不同的监管机制和在自然基质。然而,所有已知的……
基因名字: PYGL
Uniprot ID: P06737
Uniprot名字: 糖原磷酸化酶、肝的形式
分子量: 97147.82哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Cp403700 (S) 1 - {2 - [(5-Chloro-1h-Indole-2-Carbonyl)氨基]3-phenyl-propionyl} -Azetidine-3-Carboxylate

识别

结构Cp403700 (S) 1 - {2 - [(5-Chloro-1h-Indole-2-Carbonyl)氨基]3-phenyl-propionyl} -Azetidine-3-Carboxylate (DB03744)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用