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morpholine -4-羧酸[1s-(2-苄基-1r-氰基乙基氨甲酰)-3-甲基丁基]酰胺

识别

通用名称
morpholine -4-羧酸[1s-(2-苄基-1r-氰基乙基氨甲酰)-3-甲基丁基]酰胺
药物库登录号
DB03767
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:402.4873
单一同位素的:402.226705468
化学公式
C21H30.N4O4
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U组织蛋白酶S 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为亮氨酸及其衍生物的有机化合物类。这些化合物含有亮氨酸或其衍生物，由亮氨酸在氨基或羧基上反应产生，或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而产生。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
亮氨酸及其衍生物
选择父母
n -氨基甲酰氨基酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/吗啉羧酸及其衍生物/Benzylethers/n -胺/尿素酶/仲羧酸酰胺/Oxacyclic化合物/腈/二烷基醚
再展示5个
基
氨基酸酰胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/Benzylether/碳酸衍生物/甲腈/羰基/甲酰胺组/二烷基醚
展示22个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
尿素、丁腈、吗啡啉(CHEBI: 41203）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
LXEDKIMJQBOMSU-MOPGFXCFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H30N4O4 c1-16(2) 19(世界(27)25-8-10-28-11-9-25)20 (26)23-18 (13-22)15-29-14-17-6-4-3-5-7-17 / h3-7, 16日18-19H, 8 - 12, 14-15H2, 1-2H3, (H, 23日,26)(27)H, 24日/ t18, 19 + / m1 / s1
国际命名
(2 s) - n - [(1 r) 2 - (benzyloxy) 1-cyanoethyl] 4-methyl-2 - [(morpholine-4-carbonyl)氨基]pentanamide
微笑
[H] [C@@] (COCC1 = CC = CC = C1) (NC (= O) [C@] ([H]) (CC (C) C)数控(= O) N1CCOCC1) c# N

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
5287799
PubChem物质
46508762
ChemSpider
4450096
BindingDB
50121548
ChEMBL
CHEMBL153813
锌
ZINC000006616189
PDBe配体
左右
PDB项
1 ms6

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.126毫克/毫升 ALOGPS
logP 1．1 ALOGPS
logP 1.23 Chemaxon
日志 -3.5 ALOGPS
pKa(最强酸性) 11.75 Chemaxon
pKa(最强基础) -1.7 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 103.692 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 108.34米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 42.53. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.8639
血脑屏障 - 0.8903
Caco-2渗透 - 0.7369
22基板 底物 0.8776
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.931
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9495
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8435
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8434
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7927
CYP450 3A4衬底 底物 0.5869
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9316
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7371
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9528
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.638
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.6285
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9508
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7436
致癌性 Non-carcinogens 0.8838
生物降解 未准备好生物可降解 0.9059
大鼠急性毒性 2.4503 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.6596
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6137
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.组织蛋白酶S
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白聚糖绑定
特定的功能
巯基蛋白酶。负责从MHC II类分子中去除不变链的关键蛋白酶。这种蛋白酶的键特异性部分类似于导管的特异性。
基因名字
CTSS
Uniprot ID
P25774
Uniprot名字
组织蛋白酶S
分子量
37495.49哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52