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(Glucosaminyl) - Alpha-6 -D-Myo-Inositol

识别

通用名称
(Glucosaminyl) - Alpha-6 -D-Myo-Inositol
DrugBank加入数量
DB03779
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:341.3117
单一同位素的:341.132195961
化学公式
C12H23没有10
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U1-phosphatidylinositol磷酸二酯酶 不可用 蜡样芽胞杆菌
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为aminocyclitol苷。这些都是有机化合物包含amicocyclitol一半glycosidically与碳水化合物一部分。有两个主要类别的氨基糖甙类包含一个2-streptamine核心。他们被称为4,5 - 4,6-disubstituted 2-deoxystreptamines。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
Aminocyclitol苷
选择父母
O-glycosyl化合物/环己醇/环氧乙烷/单糖/Cyclitols和衍生品/1,2-aminoalcohols/多元醇/Oxacyclic化合物/缩醛树脂/主要醇
显示三个
基
1,2-aminoalcohol/缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/胺/氨基cyclitol糖苷/循环酒精/Cyclitol或衍生品/环己醇/糖基化合物
显示14个吧
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
单糖衍生物,D-glucosaminide (CHEBI: 44230)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
HEPUIGACZYVUCD-YZRQSVRMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H23NO10 c13-3-5 (16) 4 (15) 2 (1 - 14) 22-12 (3) 23-11-9 (20) 7 (18) 6 (17) 8 (19) 10 (11) 21 / h2-12 14-21H, 1, 13个h2 / t2 -, 3 -, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 - m1 / s1
国际命名
(1 r, 2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 6 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 3-amino-4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}cyclohexane-1, 2, 3, 4, 5-pentol
微笑
N [C@@H] 1 [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (CO) O (C@@H) 1 O [C@@H] 1 [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0011668
KEGG化合物
C15658
PubChem化合物
445937年
PubChem物质
46508584
ChEBI
44230年
锌
ZINC000100069882
PDBe配体
MYG
PDB项
1健身房

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 387.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.8 ALOGPS
logP -5.7 Chemaxon
日志 0.05 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.25 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.13 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 11 Chemaxon
氢供体数 9 Chemaxon
极地表面面积 206.322 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 69.85米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 31.593 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8814
血脑屏障 - - - - - - 0.8993
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8
22基板 Non-substrate 0.7037
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7579
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8411
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8826
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.811
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8517
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6617
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9116
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8839
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9161
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8375
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9442
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8545
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7835
致癌性 Non-carcinogens 0.9685
生物降解 准备好了可生物降解的 0.5274
大鼠急性毒性 1.4503 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9686
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8823
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。1-phosphatidylinositol磷酸二酯酶
类
蛋白质
生物
蜡样芽胞杆菌
药理作用
未知的
通用函数
磷酸二酯水解酶活性
特定的功能
劈开glycosylphosphatidylinositol (GPI)和磷脂酰肌醇(PI)锚但不是π磷酸盐。
基因名字
不可用
Uniprot ID
P14262
Uniprot名字
1-phosphatidylinositol磷酸二酯酶
分子量
38108.93哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52