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若丹明6 g

识别

通用名称
若丹明6 g
DrugBank加入数量
DB03825
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:479.02
单一同位素的:478.2023206
化学公式
C28H31ClN2O3.
同义词
  • 基本红1
  • Calcozine罗丹明6 gx
  • CI基本红1
  • R6G
外部id
  • CI 45160
  • nsc - 36345

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
Uhth型转录调控因子QacR 不可用 葡萄球菌haemolyticus
U吖黄碱抗性蛋白B 不可用 大肠杆菌(菌株K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Darbepoetin阿尔法 当达别泊定与罗丹明6G合用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。
促红细胞生成素 当促红细胞生成素与罗丹明6G合用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。
甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素 当甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素β与罗丹明6G联合使用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。
Peginesatide 血栓形成的风险或严重程度可增加，当哌喹噻啶与罗丹明6G合用时。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为黄蒽的有机化合物类。这些多环芳香族化合物包含一个黄蒽基团，由两个苯环由一个吡喃环连接而成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Benzopyrans
子课
1-benzopyrans
直接父
氧杂蒽
选择父母
苯甲酸酯类/苯甲酰衍生物/二次alkylarylamines/Heteroaromatic化合物/羧酸酯类/氨基酸及其衍生物/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物
显示三个
基
胺/氨基酸或衍生物/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/苯甲酸酯/苯甲酸或衍生物/苯甲酰/羧酸衍生物/羧酸酯/Heteroaromatic化合物
显示15
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机氯化物盐，罗丹明6G(1+)，黄蒽染料(CHEBI: 52672）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
037年vrw83cf
化学文摘号
989-38-8
InChI关键
XFKVYXCRNATCOO-UHFFFAOYSA-M
InChI
InChI = 1 s / C28H31N2O3.ClH c1-6-29-23-15-25-21(13 - 17(23) 4) 27(19-11-9-10-12-20(19) 28(31) 32-8-3) 22-14-18(5) 24(30-7-2)第16 - 26页(22)33-25;/ h9-16 29-30H, 6-8H2, 1-5H3; 1 h / q + 1; / p - 1
国际命名
9 -(2 -(乙氧羰基)苯基]3 6-bis (ethylamino) 2, 7-dimethyl-10λ⁴-xanthen-10-ylium氯
微笑
(Cl -] .CCNC1 = CC2 = [O +] C3 = C (C = C (C) C (NCC) = C3) C (C3 = CC = CC = C3C (= O) OCC) = C2C = C1C

参考文献

一般引用
不可用
KEGG化合物
C11177
PubChem化合物
13806
PubChem物质
46505461
ChemSpider
16740341
ChEBI
52672
PDBe配体
RHQ
维基百科
Rhodamine_6G

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
0 暂停 诊断 冠状动脉疾病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 2 e + 004 mg / L 绿色,FJ (1990)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000496毫克/毫升 ALOGPS
logP 6.36 ALOGPS
logP 6.71 ChemAxon
日志 6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 18.72 ChemAxon
pKa最强(基本) 2.34 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 63.52 ChemAxon
可旋转键数 7 ChemAxon
折射性 138.49米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 52.043. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7376
血脑屏障 + 0.6795
Caco-2渗透 - 0.5964
22基板 底物 0.5805
我22抑制剂 抑制剂 0.732
22抑制剂二世 抑制剂 0.9654
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.7894
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7886
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.763
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5354
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7318
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.5489
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.6169
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6843
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5394
CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.8769
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8768
致癌性 致癌物质 0.7764
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9815
大鼠急性毒性 2.4983 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9642
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6637
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.hth型转录调控因子QacR
种类
蛋白质
生物
葡萄球菌haemolyticus
药理作用
未知的
通用函数
转录因子活性，序列特异性dna结合
特定的功能
qacA的转录抑制因子。与IR1结合，IR1是一个异常长的28 bp的操作子，位于qacA启动子的下游，与它的转录起始位点重叠。QacR是由…
基因名字
qacR
Uniprot ID
P0A0N5
Uniprot名字
hth型转录调控因子QacR
分子量
22174.175哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
细节 2.吖黄碱抗性蛋白B
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌(菌株K12)
药理作用
未知的
通用函数
相同的蛋白结合
特定的功能
AcrA-AcrB-AcrZ-TolC是一种利用质子动力输出底物的药物外排蛋白复合物，具有广泛的底物特异性。接触依赖性生长抑制(CDI)是一种重要的生长抑制机制。
基因名字
acrB
Uniprot ID
P31224
Uniprot名字
多药外排泵亚基AcrB
分子量
113572.75哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

转运蛋白

细节 1.多药耐药相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. Saengkhae C, Loetchutinat C, Garnier-Suillerot A:多药耐药蛋白(MRP1)介导罗丹明外排的动力学分析。生物学报。2003 9月85(3):2006-14。［文章］
细节 2.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Saengkhae C, Loetchutinat C, Garnier-Suillerot A:多药耐药蛋白(MRP1)介导罗丹明外排的动力学分析。生物学报。2003 9月85(3):2006-14。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52