Cilomilast显示了cAMP-specific高选择性PDE4,主导的同工酶促炎症和免疫细胞是比PDE4A PDE4D 10倍更有选择性,- b或c。在体外,cilomilast抑制促炎症和免疫细胞的活性,与哮喘和COPD的发病机制。此外,它是高度活跃在这些疾病的动物模型。Cilomilast可以起到消炎作用在体外和体内。

目标	行动	生物
一个cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d	抑制剂	人类
一个cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Riociguat	Cilomilast可能会增加Riociguat的降血压药活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲醚。这些都是有机化合物含茴香醚或导数。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 酚醚
子课: 苯甲醚
直接父: 苯甲醚
选择父母: 含苯氧基的化合物/茴香醚/烷基芳基醚/腈/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 烷基芳基醚/苯甲醚/芳香homomonocyclic化合物/甲腈/羰基/羧酸/羧酸衍生物/醚/碳氢化合物的衍生物/茴香醚
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 8 atb1c1r6x
化学文摘号: 153259-65-5
InChI关键: CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H25NO4 c1-24-17-7-6-15 (12 - 18 (17) 25-16-4-2-3-5-16) 20 (13-21) 10-8-14 (9-11-20) 19 (22) 23 / h6-7、12、14、16 H, 2 - 5, 8-11H2, 1 h3 (H, 22、23) / t14 - 20 -
国际命名: (1 s, 4 s) 4-cyano-4 - [3 - (cyclopentyloxy) 4-methoxyphenyl] cyclohexane-1-carboxylic酸
微笑: COC1 = C (OC2CCCC2) C = C (C = C) (C@) 1 (CC (C@@H) (CC1) C (O) = O) c# N

引用

合成参考

克里斯坦森,齐格弗里德b;导向器,艾梅;科妮莉亚j·福斯特;约翰·g·格里森;本德,Paul e .;Karpinski Joseph m .;Dewolf,沃尔特·e·;玛丽,美国;et al。(1998)。“1,4-Cyclohexanecarboxylates:有效和选择性抑制剂Phosophodiesterase 4治疗哮喘”。 Journal of Medicinal Chemistry 41 (6): 821–35.

一般引用

Torphy TJ, Barnette女士,安德伍德,格里斯沃尔德德,克里斯腾森某人,默多克RD,尼曼RB,康普顿CH: Ariflo(某人207499),第二代磷酸二酯酶4抑制剂治疗哮喘和慢性阻塞性肺病:从概念到诊所。Pulm杂志。1999;12 (2):131 - 5。(文章]
落H, Ohtani T,石田,Kusumi K,加藤M, Kohno H, Kishikawa K, Obata T, Nakai H,户田拓夫M:高度有效的PDE4抑制剂治疗的潜力。地中海Bioorg化学。2004年1月5;14 (1):207 - 10。(文章]

外部链接

KEGG药物: D01704
PubChem化合物: 151170年
PubChem物质: 46505062
ChemSpider: 18826005
BindingDB: 50346088
ChEMBL: CHEMBL511115
锌: ZINC000100042108
PDBe配体: 首席信息官
维基百科: Cilomilast

PDB项

1 xlx/1 xom

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	慢性阻塞性肺疾病(COPD)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0155毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.91	ALOGPS
logP	3.9	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.33	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.6	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	79.55²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	93米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	37.25³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9742
血脑屏障	+	0.8165
Caco-2渗透	+	0.5624
22基板	Non-substrate	0.5848
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6738
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6658
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7946
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.709
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8309
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6456
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5574
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5812
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9383
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5328
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6644
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7841
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8722
致癌性	Non-carcinogens	0.9202
生物降解	没有准备好可生物降解	0.681
大鼠急性毒性	2.7220 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9728
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7201

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。
基因名字: PDE4D
Uniprot ID: Q08499
Uniprot名字: cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d
分子量: 91114.1哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
Kroegel C,福斯特把M: Phosphodiesterase-4抑制剂作为一种新颖的方法治疗呼吸道疾病:cilomilast。专家当今Investig药物。2007年1月,16 (1):109 - 24。(文章]

细节 2。cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。可能参与调节中枢神经系统的影响治疗药物包括f……
基因名字: PDE4B
Uniprot ID: Q07343
Uniprot名字: cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b
分子量: 83342.695哒

引用

Kroegel C,福斯特把M: Phosphodiesterase-4抑制剂作为一种新颖的方法治疗呼吸道疾病:cilomilast。专家当今Investig药物。2007年1月,16 (1):109 - 24。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月11日,2021 01:26

Cilomilast

识别

结构Cilomilast (DB03849)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用