药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核糖核苷一磷酸。这些都是嘌呤核苷酸组成的基础与一磷酸核糖,一组是附呈。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 嘌呤核苷酸
子课: 嘌呤核苷酸
直接父: 嘌呤核糖核苷一磷酸
选择父母: 戊糖磷酸/核苷和核苷酸类似物/Glycosylamines/6-aminopurines/单糖磷酸盐/单烷基磷酸/Aminopyrimidines和衍生品/n -咪唑类/Imidolactams/Heteroaromatic化合物

显示9更
基: 1,可/6-aminopurine/酒精/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物

显示29日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: NVOIXARBSSLBAS-CRKDRTNXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H14N5O7P c11-8-5-9(13-2-12-8) 14-3-15(5) 10 - 7(17)结果6 (16)4 (22-10)1-21-23 (18、19)20 / h2-4, 6 - 7, 10日16-17H, 1 H2, (H2, 11、12、13) (H2, 18日,19日,20)/ t4 -, 6 - 7 - 10 + m1 / s1
国际命名: {((2 r, 3 s, 4 r, 5 s) 5 - (6-amino-7H-purin-7-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}膦酸
微笑: [H] [C@) 1(警察(O) (O) = O) O [C@] ([H]) (N2C = NC3 =数控数控(N) = = C23) [C@] ([H]) (O) [C@] 1 [H] O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 446488年
PubChem物质: 46505562
ChemSpider: 393825年
锌: ZINC000013543135
PDBe配体: 麦

PDB项

1 jha/6 pt8

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.34毫克/毫升	ALOGPS
logP	-3.1	ALOGPS
logP	-4.4	Chemaxon
日志	2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.22	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.54	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	186.07²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	75.69米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	29.54³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.6115
血脑屏障	+	0.9402
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7398
22基板	Non-substrate	0.6874
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9111
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9852
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.947
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.848
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8331
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5462
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9078
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9419
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.921
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9293
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9296
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9633
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8718
致癌性	Non-carcinogens	0.9239
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9793
大鼠急性毒性	2.0220 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.976
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8625

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。Nicotinate-nucleotide——dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase

类: 蛋白质
生物: 鼠伤寒沙门氏菌(应变LT2 / SGSC1412 /写明ATCC 700720)
药理作用: 未知的

通用函数: Nicotinate-nucleotide-dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase活动
特定的功能: 烟酸alpha-ribazole-5催化合成的磷酸从单核苷酸(NAMN)和5,6-dimethylbenzimidazole (DMB)。
基因名字: cobT
Uniprot ID: Q05603
Uniprot名字: Nicotinate-nucleotide——dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase
分子量: 36612.305哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Alpha-Adenosine一磷酸

识别

结构Alpha-Adenosine一磷酸(DB03887)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用