药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为neoflavenes。这些是neoflavonoids结构基于4-phenylchromene骨架。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: Neoflavonoids
子课: Neoflavenes
直接父: Neoflavenes
选择父母: 氧杂蒽/Acylaminobenzoic酸和衍生品/Phenylpyrrolines/安息香酸/苯甲酰衍生物/Dialkylarylamines/马来酰亚胺/n -羧酸胺系列/吡咯/Dicarboximides

显示11个
基: 1-benzopyran/1-phenylpyrroline/Acylaminobenzoic酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/苯甲酸

显示31日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: KGFLZYXDJDOIEE-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C28H25N3O5 c1-29 (2) 16-5-9-20-23 (14 - 16) 16-5-9-20-23 (30 (3) 4) 6-10-21 (24) 27 (20) 6-10-21 (13-22 (19) 28 (34) 35) 31-25 (32) 11-12-26 (31) 33 / h5-9 11-15H, 10 h2, 1-4H3, (H, 34岁,35)
国际命名: 2 - [3,6-bis(二甲胺基)1 h-xanthen-9-yl] 5 - (2 5-dioxo-2 5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)苯甲酸
微笑: CN (C) C1 = CCC2 = C (C3 = CC = C (C = C3OC2 = C1) N (C) C) C1 = CC = C (C = C1C (O) = O) N1C (= O) C = CC1 = O

引用

合成参考

Cherng-Chyi汉,罗德尼·李”的方法使小孤立的特性与pseudo-planarization咯,MRAM应用程序。”U.S. Patent US20050112902, issued May 26, 2005.

US20050112902

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5289288
PubChem物质: 46506730
ChemSpider: 4451283
PDBe配体: ρ

PDB项

1 j6z/1 nwk

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0199毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.97	ALOGPS
logP	-0.098	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.72	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.42	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	90.39²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	150.85米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	52.39³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9611
血脑屏障	- - - - - -	0.6505
Caco-2渗透	+	0.548
22基板	底物	0.5
我22抑制剂	抑制剂	0.6479
22抑制剂二世	抑制剂	0.7164
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9096
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7769
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8458
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6904
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6644
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6003
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8183
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5237
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7307
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5912
致癌性	Non-carcinogens	0.8213
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8034
大鼠急性毒性	2.8174 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9661
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7998

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。肌动蛋白、α骨骼肌

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 从而高度保守的蛋白质,参与各种类型的细胞活性和在所有真核细胞表达。
基因名字: ACTA1
Uniprot ID: P68133
Uniprot名字: 肌动蛋白、α骨骼肌
分子量: 42050.67哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

咯

识别

结构咯(DB03903)

药理学

的相互作用

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化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

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