N - [(E) 3 - [(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-Aminopurin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl] prop-2-enyl) 2, 3-dihydroxy-5-nitrobenzamide

识别

通用名称: N - [(E) 3 - [(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-Aminopurin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl] prop-2-enyl) 2, 3-dihydroxy-5-nitrobenzamide
药物库登录号: DB03907
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

N-[(E)-3-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基氧基-2-基]丙-2-烯基]-2,3-二羟基-5-硝基苯甲酰胺(DB03907)的结构
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U儿茶酚O-methyltransferase	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为5'-脱氧核糖核苷的一类有机化合物。这些核苷中5'位置的氧原子被另一个原子取代。这里的碱基仅限于嘌呤、嘧啶和吡啶衍生物。
王国: 有机化合物
超类: 核苷，核苷酸和类似物
类: 5 ' -deoxyribonucleosides
子课: 不可用
直接父: 5 ' -deoxyribonucleosides
选择父母: Glycosylamines/6-aminopurines/水杨酰胺/硝基酚/苯甲酰胺/硝基苯/苯甲酰衍生物/苯邻二酚/硝基芳香化合物的化合物/氨基嘧啶及其衍生物

再展示20个
基: 1,可/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/5 '脱氧核苷/6-aminopurine/酒精/烯丙基型1,3-偶极有机化合物/胺/氨基酸或衍生物/Aminopyrimidine

显示46更多
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: c -硝基化合物，苯酰胺，腺苷(CHEBI: 41491）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: UHHBFOLQOQSPLU-WGRQDFERSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H19N7O8 c20-16-12-17 25 (23-6-22-16) (7-24-12) 19-15 (30) 14 (29) 11 (34-19) 2-1-3-21-18 (31) 2-1-3-21-18 (26 (32) 33) 5 - 10 (27) 13 (9) 28 / h1-2, 4 - 7、11、14日至15日,19日,27-30H, 3 H2 (H, 21日,31)(H2、20、22、23)/ b2-1 + / t11 - 14、15 - 19 / m1 / s1
国际命名: N - [(2 e) 3 - [(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl] prop-2-en-1-yl) 2, 3-dihydroxy-5-nitrobenzamide
微笑: [H] N ([H]) C1 = C2N = CN ([C@@H] 3 O (C@H) (\ C = C \ CN ([H]) C (= O) C4 = C (O) C (O) = CC (= C4) [N +] ([O -]) = O) [C@@H] (O) [C@H] 3 O) C2 =数控= N1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 4369234
PubChem物质: 46504513
ChemSpider: 3571884
BindingDB: 84475
锌: ZINC000034828673
PDBe配体: CL4

PDB项

1 jr4

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	-0.015	Chemaxon
pKa(最强酸性)	6.1	Chemaxon
pKa(最强基础)	3.94	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	12	Chemaxon
氢供体数量	6	Chemaxon
极表面积	232.01²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	115.57米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	44.54^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9961
血脑屏障	+	0.7558
Caco-2渗透	-	0.6505
22基板	底物	0．5
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8823
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.7675
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9359
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8334
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.837
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5282
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6208
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7174
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8642
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.6114
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.598
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.5701
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.7822
致癌性	Non-carcinogens	0.6597
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.4610 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9295
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6878

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.儿茶酚O-methyltransferase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: O-methyltransferase活动
特定的功能: 催化o -甲基化，从而灭活儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素。也缩短了某些神经活性药物的半衰期，比如左旋多普。
基因名字: COMT的
Uniprot ID: P21964
Uniprot名字: 儿茶酚O-methyltransferase
分子量: 30036.77哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

N - [(E) 3 - [(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-Aminopurin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl] prop-2-enyl) 2, 3-dihydroxy-5-nitrobenzamide

识别

N-[(E)-3-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基氧基-2-基]丙-2-烯基]-2,3-二羟基-5-硝基苯甲酰胺(DB03907)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献