药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: LNV3FKZ7GR
化学文摘号: 不可用
InChI关键: FUTVBRXUIKZACV-RGGAHWMASA-L
InChI: InChI = 1 s / C34H34N4O4.Zn c1-7-21-17 (3) 25-13-26-19 (5) 23 (9-11-33 (39) 40) 31 (37-26) 16-32-24 (10-12-34 (41) 42) 20 (6) 28 (38-32) 15-30-22 (8 - 2) 18 (4) 27 (36-30) 14-29 (21) 35-25; / h7-8 13-16H, 1 - 2, 9-12H2, 3-6H3, (H4、35、36、37、38、39、40、41、42);/ q; + 2 / p 2 / b25-13,战胜,27-14,四连败,29-14,30-15,31-16,32-16 -;
国际命名: 锌(2 +)4、20-bis (2-carboxyethyl) 9日14-diethenyl-5, 10, 15日19-tetramethyl-21, 22日,23日,24-tetraazapentacyclo[16.2.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}]tetracosa-1, 3(24), 4、6、8、10、12、14、16(22),17日19-undecaene-21 23-diide
微笑: (锌+ +).CC1 = C (CCC (O) = O) / C2 = C / C3 = N / C (= C \ C4 = C (C = C) (C) = C (N - 4) / C = C4 \ N = C (\ C = C \ 1 / (N -) \ 2) C (C) = C4C = C) / C (C) = C3CCC (O) = O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C03184
PubChem化合物: 3802528
PubChem物质: 46506175
ChemSpider: 388965
ChEBI: 28783
PDBe配体: ZNH
维基百科: Zinc_protoporphyrin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0215毫克/毫升	ALOGPS
logP	4．5	ALOGPS
logP	6.58	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.79	Chemaxon
pKa(最强基础)	5.09	Chemaxon
生理上的电荷	－2	Chemaxon
氢受体计数	8	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	126.16²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	165.03米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	65.26^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.7947
血脑屏障	+	0.5149
Caco-2渗透	-	0.595
22基板	底物	0.6938
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.5819
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.6229
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7965
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7274
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8151
CYP450 3A4衬底	底物	0.5969
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.6462
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7525
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.5244
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7804
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7489
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7073
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6008
致癌性	Non-carcinogens	0.8853
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.6622 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9152
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8951

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.细胞色素c

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 电子载体蛋白。细胞色素c血红素基团的氧化形式可以接受来自细胞色素还原酶的细胞色素c1亚基血红素基团的电子。细胞色素c然后转移…
基因名字: 赛克
Uniprot ID: P99999
Uniprot名字: 细胞色素c
分子量: 11748.69哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年10月16日03:34

锌原卟啉

识别

原卟啉锌的结构(DB03934)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献