识别
- 通用名称
- 3, 4-Dihydroxybenzoic酸
- DrugBank加入数量
- DB03946
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:154.1201
单一同位素的:154.02660868 - 化学公式
- C7H6O4
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- nsc - 16631
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Darbepoetin阿尔法 当Darbepoetin与3,4-二羟基苯甲酸联合使用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。 促红细胞生成素 当促红细胞生成素与3,4-二羟基苯甲酸联合使用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。 甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素 当甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素β与3,4-二羟基苯甲酸结合时，血栓形成的风险或严重程度可增加。 Peginesatide 血栓形成的风险或严重程度可增加当吡喹噻啶与3,4-二羟基苯甲酸合用时。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于羟基苯甲酸衍生物一类的有机化合物。这些是含有羟基苯甲酸(或衍生物)的化合物，羟基苯甲酸是一个苯环上有一个羧基和一个羟基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 苯甲酸及其衍生物
- 直接父
- 羟基苯甲酸衍生物
- 选择父母
- 安息香酸/苯邻二酚/苯甲酰衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/苯甲酸/苯甲酰/羧酸/羧酸衍生物/苯邻二酚/Dihydroxybenzoic酸/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 儿茶酚，二羟基苯甲酸(CHEBI: 36062）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 36 r5qj8l4b
- 化学文摘号
- 99-50-3
- InChI关键
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C7H6O4 c8-5-2-1-4 (7 (10) 11) 3 - 6 (5) 9 / h1-3 8-9H, (H、10、11)
- 国际命名
-
3, 4-dihydroxybenzoic酸
- 微笑
-
OC (= O) C1 = CC = C (O) C (O) = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0001856
- KEGG化合物
- C00230
- PubChem化合物
- 72
- PubChem物质
- 46505638
- ChemSpider
- 71
- BindingDB
- 50100861
- ChEBI
- 36062
- ChEMBL
- CHEMBL37537
- 锌
- ZINC000000013246
- PDBe配体
- DHB
- PDB项
- 1 b4u/1区块/1 n8q/收购phh 1/1 ykl/1 ykn/1 ykp/2声波测井/2 buv/2 bv0.．. 显示20多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 221年12月°C PhysProp 水溶度 1.82 2e +004 mg/L(14°C) 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) logP 0.86 Hansch等人(1995) pKa 4.26(25°C) 中士，ep &邓普西，b (1979) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 12.4毫克/毫升 ALOGPS logP 1.32 ALOGPS logP 1.02 ChemAxon 日志 -1.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.16 ChemAxon pKa最强(基本) -6.3 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 77.762 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 37.28米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 13.853. ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8811 血脑屏障 - 0.6376 Caco-2渗透 + 0.5553 22基板 Non-substrate 0.6756 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9829 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9948 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9377 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8227 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9151 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7227 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9545 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9568 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9636 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9707 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9535 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9564 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9326 致癌性 Non-carcinogens 0.9154 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8871 大鼠急性毒性 1.6414 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9818 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9508
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52