SP2456

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通用名称

SP2456

药物库登录号

DB03957

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:534.481
单一同位素的:533.207278749
化学公式: C₂₅H₃₃Cl₂N₇O₂

同义词

(2 r) 2-cyclohexyl-2 - (diaminomethylideneamino) - n - [2 - (4 - (3 - (2, 3-dichlorophenyl) 1 h-pyrazol-5-yl] piperidin-1-yl] 2-oxoethyl)乙酰胺

外部id

SP2456

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U白介素2	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为n-酰基- α氨基酸及其衍生物。这些化合物含有α氨基酸(或其衍生物)，其末端氮原子上有酰基。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: n -酰基-氨基酸及其衍生物
选择父母: α氨基酸酰胺/Phenylpyrazoles/N-acylpiperidines/二氯代苯/芳基氯化物/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/胍/丙基型1,3-偶极有机化合物

显示7更多
基: 1, 2-dichlorobenzene/氨基酸酰胺/芳香族杂单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/羰基/甲酰胺组

再展示25个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 胍类、二氯苯、吡唑吡啶(CHEBI: 47416）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: SSSXBBASYYVGCI-HSZRJFAPSA-N
InChI: InChI = 1 s / C25H33Cl2N7O2 c26-18-8-4-7-17 (22 (18) 27) 20-13-19 (32-33-20) 20-13-19 (12-10-15) 21 (35) 14-30-24 (36) 23 (31-25 (28) 29) 16-5-2-1-3-6-16 / h4, 7 - 8、13、15 - 16岁,23 H, 1 - 3、5 - 6、9 - 12、14 h2, (H, 30、36)(H, 32岁,33)(h4、28、29、31)/ t23 - m1 / s1
国际命名: (2 r) 2-cyclohexyl-2 - [(diaminomethylidene)氨基]- n - (2 - {4 - [3 - (2, 3-dichlorophenyl) 1 h-pyrazol-5-yl] piperidin-1-yl} 2-oxoethyl)乙酰胺
微笑: [H] N ([H]) C (= N [C@H] (C1CCCCC1) C (= O) N ([H]) CC (= O) N1CCC (CC1) C1 = CC (= NN1 [H]) C1 = C (Cl) C (Cl) = CC = C1) N ([H]) [H]

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 447945
PubChem物质: 46508945
ChemSpider: 394894
BindingDB: 50148008
ChEMBL: CHEMBL106187
锌: ZINC000014880973
PDBe配体: 美联储

PDB项

1 pw6

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00528毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.57	ALOGPS
logP	2.98	Chemaxon
日志	5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.75	Chemaxon
pKa(最强基础)	10.66	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	142.49²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	141.14米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	56.76^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9934
血脑屏障	+	0.6497
Caco-2渗透	-	0.6655
22基板	底物	0.6873
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.5213
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9503
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6646
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8689
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8059
CYP450 3A4衬底	底物	0.5462
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7592
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7201
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7591
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.5365
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.5908
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7256
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6088
致癌性	Non-carcinogens	0.7755
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.6648 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.5934
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7866

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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细节 1.白介素2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 激酶激活剂活性
特定的功能: 这种蛋白由t细胞在抗原或有丝分裂刺激下产生，是t细胞增殖和调节免疫反应的其他重要活动所必需的。可以stimu…
基因名字: IL2
Uniprot ID: P60568
Uniprot名字: 白介素2
分子量: 17627.52哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

SP2456

识别

SP2456结构(DB03957)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献