4 - (2 - {[4 - {[3 - (4-Chlorophenyl)丙基]Sulfanyl} 6 - (1-Piperazinyl) 1、3, 5-Triazin-2-Yl]氨基}乙基)苯酚

识别

通用名称: 4 - (2 - {[4 - {[3 - (4-Chlorophenyl)丙基]Sulfanyl} 6 - (1-Piperazinyl) 1、3, 5-Triazin-2-Yl]氨基}乙基)苯酚
DrugBank加入数量: DB04020
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构4 - (2 - {[4 - {[3 - (4-Chlorophenyl)丙基]Sulfanyl} 6 - (1-Piperazinyl) 1、3, 5-Triazin-2-Yl]氨基}乙基)苯酚(DB04020)
同义词: 不可用

药理学

指示

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U雌激素受体β	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

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间隙

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为n-arylpiperazines。这些都是有机化合物含哌嗪环,环氮原子有一个芳基。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Diazinanes
子课: 哌嗪类
直接父: N-arylpiperazines
选择父母: 1、3、5-triazine-2 4-diamines/Alkyl-2-thio-S-triazines/Dialkylarylamines/二次alkylarylamines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Alkylarylthioethers/N-aliphatic s-triazines/氯苯/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物

显示7多
基: 1、3、5-triazine/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/2,4-diamine-s-triazine/Alkyl-2-thio-s-triazine/Alkylarylthioether/胺/Amino-1 3 5-triazine/Aminotriazine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯

显示27日更
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: AIBKIFHSQQYXLG-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H29ClN6OS c25-20-7-3-18 (4-8-20) 2-1-17-33-24-29-22 (27-12-11-19-5-9-21 10-6-19) (32) 28-23 (30-24) 31-15-13-26-14-16-31 / h3-10, 26岁,32 H, 1 - 2, 11-17H2, (H, 27日28、29、30)
国际命名: 4 - {2 - [(4 - {[3 - (4-chlorophenyl)丙基]sulfanyl} 6 - (piperazin-1-yl) 1、3, 5-triazin-2-yl)氨基)乙基}苯酚
微笑: OC1 = CC = C (CCNC2 =数控(SCCCC3 = CC = C (Cl) C = C3) =数控(= N2) N2CCNCC2) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 9957008
PubChem物质: 46505687
ChemSpider: 8132617
BindingDB: 50121626
ChEMBL: CHEMBL346455
锌: ZINC000001553578
PDBe配体: 我的

PDB项

1濒死经历

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00471毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.83	ALOGPS
logP	6.04	Chemaxon
日志	5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.26	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.66	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	86.2²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	140.67米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	53.4³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.924
血脑屏障	+	0.6337
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5917
22基板	底物	0.6831
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.652
22抑制剂二世	抑制剂	0.7543
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6421
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8107
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.718
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6358
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8108
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5626
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6696
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6587
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.633
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8683
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6268
致癌性	Non-carcinogens	0.8425
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.5129 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.6821
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.724

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	6	N /一个	N /一个	A28340
Ki (nM)	15	N /一个	N /一个	A28340

细节 1。雌激素受体β

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。结合雌激素亲和力ESR1相似,并激活报告基因的表达含有雌激素反应元件(之前)estrogen-dependent米……
基因名字: ESR2
Uniprot ID: Q92731
Uniprot名字: 雌激素受体β
分子量: 59215.765哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

4 - (2 - {[4 - {[3 - (4-Chlorophenyl)丙基]Sulfanyl} 6 - (1-Piperazinyl) 1、3, 5-Triazin-2-Yl]氨基}乙基)苯酚

识别

结构4 - (2 - {[4 - {[3 - (4-Chlorophenyl)丙基]Sulfanyl} 6 - (1-Piperazinyl) 1、3, 5-Triazin-2-Yl]氨基}乙基)苯酚(DB04020)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用