识别
- 通用名称
- 次黄嘌呤
- 药物库登录号
- DB04076
- 背景
-
次黄嘌呤是嘌呤的一种，是腺苷代谢和通过挽救途径形成核酸的反应中间体。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:136.1115
单一同位素的:136.03851077 - 化学公式
- C5H4N4O
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U嘌呤核苷磷酸化酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 腺苷琥珀酸裂解酶缺乏症 疾病 黄嘌呤脱氢酶缺乏(黄嘌呤尿症) 疾病 I型黄嘌呤 疾病 线粒体DNA缺失综合征 疾病 肌腺苷脱氨酶缺乏症 疾病 嘌呤代谢 代谢 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏 疾病 莱施-尼汉综合征(LNS) 疾病 痛风或Kelley-Seegmiller综合征 疾病 巯基嘌呤作用途径 药物作用 腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症 疾病 腺苷脱氨酶缺乏 疾病 AICA-Ribosiduria 疾病 钼辅因子缺乏 疾病 硫唑嘌呤作用途径 药物作用 硫鸟嘌呤作用途径 药物作用 黄嘌呤II型 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓与次黄嘌呤联合使用可降低治疗效果。 Abametapir 次黄嘌呤与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 联合阿巴西普可促进次黄嘌呤代谢。 Abiraterone 次黄嘌呤与阿比特龙合用可提高血清浓度。 醋丁洛尔 当乙酰丁醇与次黄嘌呤联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 苊香豆醇 次黄嘌呤与棘菇酚联用可降低代谢。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚联用可降低次黄嘌呤的代谢。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加次黄嘌呤的排泄率，从而导致血清中次黄嘌呤水平降低，并可能降低疗效。 无环鸟苷 联合阿昔洛韦可降低次黄嘌呤的代谢。 Adalimumab 联合阿达木单抗可降低血清次黄嘌呤浓度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为次黄嘌呤的有机化合物。这些化合物含有嘌呤衍生物1H-purin-6(9H)- 1。嘌呤是一种由嘧啶环与咪唑环融合而成的双环芳香族化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Imidazopyrimidines
- 子课
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 直接父
- 次黄嘌呤
- 选择父母
- 6-oxopurines/Pyrimidones/Vinylogous酰胺/咪唑类/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物 展示更多
- 基
- 6-oxopurine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/次黄嘌呤/咪唑/有机氮化合物/有机氧化 显示7更多
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- Oxopurine核糖核酸类似物，嘌呤核糖核酸酶(CHEBI: 17368）/嘌呤生物碱(C00262）/一种与嘌呤有关的化合物，嘌呤碱(次黄嘌呤）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 2 tn51yd919
- 化学文摘号
- 68-94-0
- InChI关键
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s /种/ c10-5-3-4 (7-1-6-3) 8-2-9-5 / h1-2H (H2, 6、7、8、9、10)
- 国际命名
-
6, 7-dihydro-3H-purin-6-one
- 微笑
-
O = C1N = CNC2 = C1NC = N2
参考文献
- 合成参考
-
Alvin J. Glasky, Heinrich Bollinger, Hans Rudolf Muller，“9-取代次黄嘌呤衍生物的合成方法。”美国专利US06849735, 2005年2月1日发布。
US06849735 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000157
- KEGG化合物
- C00262
- PubChem化合物
- 790
- PubChem物质
- 46507200
- ChemSpider
- 768
- BindingDB
- 50200102
- ChEBI
- 17368
- ChEMBL
- CHEMBL1427
- 锌
- ZINC000018153302
- PDBe配体
- 下丘脑-垂体-肾上腺轴的
- 维基百科
- 次黄嘌呤
- PDB项
- 1 a9q/1 a9r/1 a9t/1 bdh/1 bdi/1 jfs/1 jft/1 jh9/1的内线/1 qp0.．. 显示41个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 其他 帕金森病(PD) 1 2 完成 治疗 帕金森病(PD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 150 dec°C PhysProp 水溶度 700mg /L(23°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992) logP -1.11 Hansch等人(1995) 日志 -2.29 ADME研究，必威国际appUSCD - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.2毫克/毫升 ALOGPS logP -0.74 ALOGPS logP -0.36 ChemAxon 日志 -1.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 9.41 ChemAxon pKa(最强基础) 2.28 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 70.142 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 35.61米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 11.783. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9948 血脑屏障 + 0.9758 Caco-2渗透 - 0.7161 22基板 Non-substrate 0.6693 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9462 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9626 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8869 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8095 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7824 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6692 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.6493 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.913 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9212 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8549 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9202 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8962 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6541 致癌性 Non-carcinogens 0.9686 生物降解 未准备好生物可降解 0.8452 大鼠急性毒性 2.1622 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9781 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9305
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 嘌呤-核苷磷酸化酶活性
- 特定的功能
- 嘌呤核苷磷酸化酶催化-(脱氧)核糖核苷分子中n -糖苷键的磷酸化分解，形成相应的游离嘌呤…
- 基因名字
- PNP型
- Uniprot ID
- P00491
- Uniprot名字
- 嘌呤核苷磷酸化酶
- 分子量
- 32117.69哒
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Smith AG, Davies R, Dalton TP, Miller ML, Judah D, Riley J, Gant T, Nebert DW:基因敲除小鼠cDNA表达芯片分析显示Cyp1a2基因相关的内在肝脏表型。EHP毒理学。2003年1月;111(1T):45-51。［文章］
- Carrillo JA, Christensen M, Ramos SI, Alm C, Dahl ML, Benitez J, Bertilsson L:通过测量血浆、唾液和尿液，评估咖啡因作为CYP1A2的体内探针。药物监测，2000年8月;22(4):409-17。［文章］
- 尹oq, Lam SS, Lo CM, Chow MS:液相色谱/串联质谱快速测定人血浆和尿液中5种探针药物及其代谢产物:在细胞色素P450表型研究中的应用。快速共质谱。2004;18(23):2921-33。doi: 10.1002 / rcm.1704。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52