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RH-1

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通用名称
RH-1
DrugBank加入数量
DB04090
背景

RH-1被用于试验研究先进的治疗实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。

类型
小分子
组
实验,试验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:234.2512
单一同位素的:234.100442324
化学公式
C12H14N2O3
同义词
  • 2 5-Cyclohexadiene-1 4-dione 2 5-bis (1-aziridinyl) 3 -(羟甲基)6-methyl -
外部id
  • nsc - 697726
  • RH 1
  • RH-1
  • RH1

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UNAD (P) H脱氢酶(醌)1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为p-benzoquinones。这些都是苯醌两个C = O组连接在1 - 4位,分别。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
羰基化合物
直接父
P-benzoquinones
选择父母
Vinylogous酰胺/N-vinylaziridines/三烷基胺/烯胺/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/胺/Azacycle/氮杂环丙烷/烯胺/碳氢化合物的衍生物/N-vinylaziridine/有机氮的化合物/有机氧化
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
IJ5CEP760Y
化学文摘号
221635-42-3
InChI关键
JKDLOGLNPDVUCX-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H14N2O3 c1-7-9 (13-2-3-13) 12 (17) 8 (6 - 15) 10 (11 (7) 16) 14-4-5-14 / h15H 2-6H2 1 h3
国际命名
2,5-bis (aziridin-1-yl) 3 -(羟甲基)6-methylcyclohexa-2 5-diene-1 4-dione
微笑
CC1 = C (N2CC2) C = O) C (CO) = C (N2CC2) C1 = O

引用

一般引用
  1. 都铎G,小巷,纳尔逊厘米,黄R, Covell DG,古铁雷斯P, Sausville EA:细胞毒性RH1: NAD (P) H:醌受体氧化还原酶(NQO1)独立的氧化应激和细胞凋亡诱导。抗癌药物。2005年4月,16 (4):381 - 91。(文章]
PubChem化合物
394347年
PubChem物质
46504603
ChemSpider
349539年
ChEMBL
CHEMBL1235676
PDBe配体
RH1
PDB项
1 h66

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 44.2毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.22 ALOGPS
logP -0.49 Chemaxon
日志 -0.72 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.87 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.9 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 60.392 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 64.97米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 23.73 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9918
血脑屏障 - - - - - - 0.6136
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5275
22基板 底物 0.5517
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5865
22抑制剂二世 抑制剂 0.5726
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7658
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.74
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.803
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6656
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6781
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7866
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8647
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7733
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8756
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9024
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.596
致癌性 Non-carcinogens 0.8815
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7613
大鼠急性毒性 2.5956 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.601
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8841
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。NAD (P) H脱氢酶(醌)1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
超氧化物歧化酶活性
特定的功能
酶显然是醌还原酶与共轭反应hydroquinons参与解毒途径以及生物合成的过程,如维生素…
基因名字
NQO1
Uniprot ID
P15559
Uniprot名字
NAD (P) H脱氢酶(醌)1
分子量
30867.405哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52