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Aurodox

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通用名称
Aurodox
DrugBank加入数量
DB04124
背景

Aurodox抗生素从链霉菌属获得变异被认为是对酿脓链球菌感染可能有效。在家禽中它可能促进经济增长。

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:810.9693
单一同位素的:810.430275458
化学公式
C44H62年N2O12
同义词
  • 1-methylmocimycin
  • Goldinodox
  • Goldinomycin
外部id
  • 抗生素x - 5108
  • x - 5108

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U延长因子Tu-B 不可用 写明ATCC 27634 / DSM栖热菌属酸奶(应变HB8 / 579)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Aurodox结合苊香豆醇。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Aurodox结合Articaine时可以增加。
卡介苗 卡介苗的治疗效果与Aurodox结合使用时可以减少。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Aurodox结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Aurodox时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Aurodox结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Aurodox结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Aurodox结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Aurodox结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Aurodox结合Chloroprocaine时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为c-glycosyl化合物。这些糖苷在糖组是通过一个碳,另一组通过保税C-glycosidic债券。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
C-glycosyl化合物
选择父母
芳基酮/Dihydropyridines/Hydroxypyridines/Pyridinones/Alpha-branchedα,beta-unsaturated酮/单糖/n -胺/环氧乙烷/丙烯酰化合物/Vinylogous酰胺
显示16个更多
基
Acryloyl-group/酒精/α,beta-unsaturated酮/Alpha-branchedα,beta-unsaturated-ketone/芳香heteromonocyclic化合物/芳基酮/Azacycle/C-glycosyl化合物/羰基/甲酰胺组
显示31日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
PGP5RZH64G
化学文摘号
12704-90-4
InChI关键
NTAHMPNXQOYXSX-WKSONYIQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C44H62N2O12 c1-10-12-14-22-32-43(6、7) 39(51) 40(52) 44(55岁,58-32)29(比赛)41(53)45-24-18-17-20-27(4)37(56-9)28(5)38-36(50)35(49)31(57-38)21-16-13-15-19-26(3)34(48)以(47)23-25-46 (8)42 (33)54 / h10 12-23, 25日,28 - 29日31-32,35 - 40,47岁,49-52,55 H, 11日24 h2, 1-9H3, (H, 45岁,53)/ b12-10 -,战绩+ 18-17 + +,节22-14 + 26-19 + 27-20 + / t28 - 29 - 31 - 32 + 35 + 36 +, 37 - 38 + 39 + 40 - 44 - m1 / s1
国际命名
(2 s) - n - [(2 e 4 e 6年代,7 r) 7 - [(2 s, 3 s, 4 r, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 - [(1 e, 3 e, 5 e) 7 - (4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1 2-dihydropyridin-3-yl) 6-methyl-7-oxohepta-1, 3, 5-trien-1-yl] oxolan-2-yl] 6-methoxy-5-methylocta-2, 4-dien-1-yl] 2 - [(2 r, 3 r, 4 r, 6 s) 2、3, 4-trihydroxy-5, 5-dimethyl-6 - [(1 e, 3 z) -penta-1 3-dien-1-yl] oxan-2-yl] butanamide
微笑
[H] [C@@] 1 (O [C@@] ([H]) ([C@H] (C) [C@H] (OC) (\ C) = C \ C = C \数控(= O) [C@@H] (CC) (C@@) 2 (O) O (C@@H) (\ C = C \ C = C / C) C (C) (C) [C@@H] (O) [C@H] 2 O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O) \ C = C \ C = C \ C = C (/ C) C (= O) C1 = C (O) C = CN (C) C1 = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
54688679
PubChem物质
46506336
ChemSpider
16735686
ChEMBL
CHEMBL3221419
PDBe配体
茂
PDB项
1 ha3/4 v68

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00698毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.23 ALOGPS
logP 3.5 Chemaxon
日志 -5.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.49 Chemaxon
pKa最强(基本) 2 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 12 Chemaxon
氢供体数 7 Chemaxon
极地表面面积 215.552 Chemaxon
可旋转键数 17 Chemaxon
折射性 227.78米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 88.53 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.5174
血脑屏障 - - - - - - 0.9659
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6678
22基板 底物 0.7256
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5073
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8819
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8987
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8498
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.832
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6324
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7422
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6948
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8378
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7413
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6225
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6838
致癌性 Non-carcinogens 0.9026
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9663
大鼠急性毒性 2.8423 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9922
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5697
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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细节 1。延长因子Tu-B
类
蛋白质
生物
写明ATCC 27634 / DSM栖热菌属酸奶(应变HB8 / 579)
药理作用
未知的
通用函数
翻译延长因子活动
特定的功能
这种蛋白质促进氨酰GTP-dependent绑定到一个站点的核糖体蛋白质生物合成。
基因名字
tufB
Uniprot ID
P60339
Uniprot名字
延长因子Tu-B
分子量
44782.015哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52