识别
- 通用名称
- 1-Methylhistidine
- DrugBank加入数量
- DB04151
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:169.1811
单一同位素的:169.085126611 - 化学公式
- C7H11N3O2
- 同义词
-
- (2 s) 2-amino-3 - (1-methyl-1H-imidazol-4-yl)丙酸
- 1-methyl-L-histidine
- N -methyl-L-histidine(电视)
- Pi-methylhistidine
- 外部id
-
- nsc - 524367
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U肌动蛋白、α骨骼肌 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 组氨酸代谢 代谢 Histidinemia 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为组氨酸和衍生品。这些化合物含有半胱氨酸或其导数的半胱氨酸反应所产生的氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 组氨酸和衍生品
- 选择父母
- L-alpha-amino酸/咪唑基羧酸和衍生品/Aralkylamines/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示4个
- 基
- Alpha-amino酸/胺/氨基酸/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/羧酸/Heteroaromatic化合物 显示16个更多
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- non-proteinogenic L-alpha-amino酸,组氨酸导数(CHEBI: 50599)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 583年o01bj32
- 化学文摘号
- 332-80-9
- InChI关键
- BRMWTNUJHUMWMS-LURJTMIESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C7H11N3O2 c1-10-3-5 (9-4-10) 2 - 6 (8) 7 (11) 12 / h3-4, 6 H, 2, 8 h2、h3, (H, 11、12) / t6 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s) 2-amino-3 - (1-methyl-1H-imidazol-4-yl)丙酸
- 微笑
-
CN1C =数控(C [C@H] (N) C (O) = O) = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000001
- PubChem化合物
- 92105年
- PubChem物质
- 46506613
- ChemSpider
- 83153年
- ChEBI
- 50599年
- ChEMBL
- CHEMBL1233327
- 锌
- ZINC000002563973
- PDBe配体
- 嗝
- PDB项
- 1 atn/1 c0f/1 c0g/1 dej/1 eqy/1现代本/1 hlu/1 j6z/1很多/1 ma9… 显示253多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 6.93毫克/毫升 ALOGPS logP 3 ALOGPS logP -3.1 Chemaxon 日志 -1.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 1.92 Chemaxon pKa最强(基本) 9.25 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 81.142 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 42.39米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 17.113 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8852 血脑屏障 + 0.6827 Caco-2渗透 - - - - - - 0.59 22基板 Non-substrate 0.5407 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9866 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9776 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8734 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8342 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8214 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7575 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.951 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.943 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9362 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9482 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7751 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.98 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5403 致癌性 Non-carcinogens 0.9199 生物降解 没有准备好可生物降解 0.6342 大鼠急性毒性 2.0891 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9849 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9121
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 细胞骨架的结构组成
- 特定的功能
- 从而高度保守的蛋白质,参与各种类型的细胞活性和在所有真核细胞表达。
- 基因名字
- ACTA1
- Uniprot ID
- P68133
- Uniprot名字
- 肌动蛋白、α骨骼肌
- 分子量
- 42050.67哒
引用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52