识别
- 总结
-
Dequalinium是一种季铵阳离子抗菌药物，用于治疗常见的口腔和咽喉感染，以及阴道念珠菌病。
- 通用名称
- Dequalinium
- 药物库登录号
- DB04209
- 背景
-
去喹胺是一种具有多靶点作用的抗菌剂。它还具有抗真菌、抗寄生虫、抗病毒、抗癌和神经保护的特性。9它是季铵盐化合物，10因为它由一个两亲阳离子和两个氨基喹啉环组成，在一个长疏水碳氢链的两端。由于其结构灵活，研究了用于构建药物和基因传递系统的方法。9
二十世纪五十年代，去硫胺首次被用作防腐剂和消毒剂，现在仍存在于各种OTC产品中，用于治疗口腔感染和炎症。9它也用于治疗细菌性阴道病的阴道片。10
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:456.6654
单一同位素的:456.3252973 - 化学公式
- C30.H40N4
- 同义词
-
- (1,1’)- 1,10-Decanediyl bis (4-amino-2-methylquinolinium)二氯化
- 1,1’-Decamethylenebis (4-aminoquinaldinium氯)
- Decamethylenebis (4-aminoquinaldinium氯)
- 外部id
-
- lsm - 5846
药理学
- 指示
-
去硫氨被用于多种非处方药中，用于治疗口腔感染和炎症，如扁桃体炎、咽炎和牙龈炎。9作为阴道片，去qualinium适用于55岁以下成年女性的细菌性阴道病的治疗。10
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
在体外，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母和原生动物具有抗菌活性。6去歧硫铵具有快速杀菌和杀菌作用。1此外，还发现了去硫胺的抗寄生虫和抗病毒特性。例如，去qualinium可以结合到人类免疫缺陷病毒HIV-1的刺突包膜的膜-近端外区(MPER)。9
与其他季铵盐类化合物类似，革兰氏阳性菌比革兰氏阴性菌对季铵盐更敏感。6，10去硫胺的杀菌和杀菌作用可在30至60分钟内发生。7根据在体外研究发现，去歧胍对相关阴道病原体的最小抑制浓度(MIC)为0.2 ~≥1024µg/mL。10
有证据表明，去qualinium在人白血病细胞中具有抗癌活性:去qualinium通过改变氧化还原平衡，下调Raf/MEK/ERK1/2和PI3K/Akt信号通路，促进白血病细胞凋亡，诱导细胞毒性作用。3.，4，5去歧硫铵还能阻断小电导钙2 +激活K+SK通道，常在一些癌细胞中表达，在细胞增殖和迁移中起作用。9一项研究表明，去qualinium降低了小鼠巨噬细胞的活力，抑制了巨噬细胞对辐照肿瘤的浸润，并减弱了局部转移。2
有趣的是，去qualinium被证明可以调节和诱导α -突触核蛋白的自寡聚，α -突触核蛋白是一种在几种神经退行性疾病中引起聚集的突触蛋白。这一发现突出了去qualinium的神经保护作用;然而，进一步的研究是有必要的，因为去硫胺是一种神经毒剂。9
- 作用机理
-
Dequalinium有多种作用模式。去歧杆菌吸收进入细菌细胞表面，并通过细胞壁扩散，破坏细菌细胞的通透性。6，9它很快就会被细菌吸收。9脱硫质一旦进入细菌，就会使参与细菌呼吸链和糖酵解的蛋白质变性，干扰细菌细胞代谢和核糖体蛋白合成。1，6，9去qualinium通过抑制细菌f1 -ATP酶，抑制线粒体ATP合成，阻断葡萄糖代谢。这些分子作用最终会耗尽细菌的能量来源。1由于去硫质在线粒体中积累，被认为是线粒体中毒。8，9
去qualinium也可以沉淀核酸，因为它可以插入它的一个喹啉发色团之间的DNA碱基对。1，9根据不同的药物浓度，去qualinium可以通过促进渗透失衡来溶解细菌细胞。1，6
目标 行动 生物 一个E3泛素蛋白连接酶XIAP 拮抗剂抑制剂人类 Ucgmp门控阳离子通道α -1 拦截器人类 U钙活化钾通道亚基α -1 抑制剂人类 Uhth型转录调控因子QacR 监管机构金黄色葡萄球菌 U响应调节器 监管机构色素链霉菌(菌株ATCC BAA-471 / A3(2) / M145) U钙调蛋白 拮抗剂人类 U小导钙活化钾通道蛋白3 拦截器人类 U蛋白激酶C 抑制剂人类 Uα-突触核蛋白 调制器人类 Ul -半胱氨酸:1d -肌醇2-氨基-2-脱氧- α -d -吡喃葡萄糖苷连接酶 抑制剂结核分枝杆菌(ATCC 25177 / H37Ra株) - 吸收
-
阴道给药后，去硫胺不容易被体循环吸收。阴道液中氯去硫铵浓度为2000 ~ 4000 mg/L在体外在估计2.5至5毫克/升阴道液中溶解一片阴道片(相当于10毫克氯去硫胺)后。10
- 分布量
-
没有可用的信息。
- 蛋白结合
-
没有可用的信息。
- 新陈代谢
-
没有可用的信息。
- 消除路线
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没有可用的信息。
- 半衰期
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没有可用的信息。
- 间隙
-
没有可用的信息。
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
LD的50小鼠腹腔给药为18300 ug/kg，皮下给药为70 mg/kg。11临床上过量使用去硫胺的经验有限。虽然在推荐的治疗剂量下，去qualinium通常具有良好的耐受性并被认为是安全的，但去qualinium是一种神经毒剂和线粒体毒素。在小鼠体内高剂量时，该药物会对肝脏和肾脏造成损害，并导致肾和肝衰竭。9
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互苊香豆醇 当去qualinium与Acenocoumarol合用时，出血的风险或严重程度会增加。 Articaine 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加时，地qualinium联合阿替卡因。 卡介苗 卡介苗与去喹宁合用可降低治疗效果。 苯甲醇 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加时，地qualinium联合苯甲醇。 Bupivacaine 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加时，地qualinium联合布比卡因。 布大卡因 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加时，地qualinium联合Butacaine。 氨苯丁酯 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加时，地qualinium联合布坦本。 辣椒素 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加时，地喹宁联合辣椒素。 Chloroprocaine 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加时，地qualinium联合氯普鲁卡因。 可卡因 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加时，地qualinium与可卡因。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Dequalinium醋酸 P8W4UX112S 4028-98-2 IWYNVAJACBPVLT-UHFFFAOYSA-N Dequalinium溴化 不可用 不可用 不适用 Dequalinium氯 XYS8INN1I6 522-51-0 LTNZEXKYNRNOGT-UHFFFAOYSA-N Dequalinium碘化 不可用 不可用 不适用 Dequalinium undecenoate 不可用 不可用 不适用 - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Vablys 平板电脑 10毫克 阴道 Duchesnay Inc .) 2022-05-17 不适用 加拿大 
- 非柜位产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Axcel dexxon含片 菱形 口服 Kotra制药(m) sdn有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 
柠檬姜汁含片0.25mg 菱形 0.25毫克 口服 Idaman制药制造SDN BHD 2020-09-08 2021-12-12 马来西亚 柠檬蜂蜜含片0.25mg 菱形 口服 Idaman制药制造SDN BHD 2020-09-08 不适用 马来西亚 Citrex DQM含片橙0.25mg 菱形 口服 Idaman制药制造SDN BHD 2020-09-08 不适用 马来西亚 利林 菱形 0.25毫克 口服 บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัด 2020-06-22 不适用 泰国 
Dequa 250微克含片 菱形 口服 Dynapharm (m) SDN BHD 2020-09-08 不适用 马来西亚 Dequadin 菱形 0.25毫克 口服 博伊德制药公司 1997-04-01 不适用 加拿大 DEQUADIN柠檬 菱形 口服 斯特林药品(马来亚)有限公司有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 去甲肽含片(原) 菱形 口服 斯特林药品(马来亚)有限公司有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 去甲肽柠檬含片 菱形 口服 斯特林药品(马来亚)有限公司有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 DECATYLEN菱形 Dequalinium氯(0.25毫克)+二丁卡因盐酸盐(0.03毫克) 菱形 口服 艾派克医药营销有限公司。 1990-06-25 不适用 新加坡 描述:菱形 Dequalinium氯(0.25毫克)+短杆菌素(1毫克) 平板电脑 口服 大西洋制药私人有限公司 1990-01-13 不适用 新加坡 Dequonal - Lösung Dequalinium氯(0.015克)+苯扎氯铵(0.035克) 解决方案 口服 德国法布里克·克鲁斯勒化工有限公司 1981-06-25 不适用 奥地利 
Dequadex Halspastillen Dequalinium氯(0.45毫克)+Dexpanthenol(50毫克) 菱形 口服 Kwizda Pharma Gmb H . 2012-08-27 不适用 奥地利 欧西林"B" -索贝 Dequalinium氯(4毫克)+杆菌肽(500单位)+Diphenylpyraline盐酸盐(1毫克) 药膏 局部 Sigmapharm Arzneimittel Gmb H 1967-07-27 不适用 奥地利 茉莉花糖 Dequalinium氯(0.45毫克)+茴香油(0.7毫克)+抗坏血酸(20毫克)+Levomenthol(1毫克) 粉笔画 口服 Prime pharmaceutical sdn。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 ดีโตร Dequalinium(0.25毫克)+苯坐卡因(5毫克) 菱形 口服 บริษัทเอเชี่ยนยูเนี่ยนแล็บบอราตอรี่จำกัดจำกัด 1987-07-13 不适用 泰国 ยาอมดีโทซ Dequalinium(0.25毫克)+抗坏血酸(50毫克) 菱形 口服 บริษัทไทยพีดีเคมีคอลจำกัดจำกัด 1985-06-29 不适用 泰国
类别
- ATC代码
- D08AH01 -去氯胺 R02AA02 -去qualinium G01AC05 -去qualinium
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为4-氨基喹啉类的有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个氨基连在喹啉环系统的4位上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 喹啉及其衍生物
- 子课
- 氨基喹啉及其衍生物
- 直接父
- 4-aminoquinolines
- 选择父母
- 甲基吡啶/氨基吡啶及其衍生物/吡啶衍生物/苯环型的/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/有机阳离子
- 基
- 4-aminoquinoline/胺/氨基比林/芳香杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/甲基吡啶/有机阳离子
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 喹啉离子(CHEBI: 41872）
- 受影响的生物
-
- 白色念珠菌和其他酵母
- 阴道毛滴虫，十二指肠贾第鞭毛虫和溶组织内阿米巴
- 细菌和原生动物
- 拟杆菌
- 消化链球菌属
化学标识符
- UNII
- E7QC7V26B8
- 化学文摘号
- 6707-58-0
- InChI关键
- PCSWXVJAIHCTMO-UHFFFAOYSA-P
- InChI
-
InChI = 1 s / C30H38N4 c1-23-21-27(31) 25-15-9-11-17-29(25)(23) 19-13-7-5-3-4-6-8-14-20-34-24(2) 22到33 (32)26-16-10-12-18-30 (26)34 / h9-12, 15日,21 - 22日举行,31-32H, 3 - 8、13 - 14日,19-20H2 1-2H3 / p + 2
- 国际命名
-
4-amino-1 - [10 (4-amino-2-methylquinolin-1-ium-1-yl)癸]2-methylquinolin-1-ium
- 微笑
-
CC1 = CC (N) = C2C = CC = CC2 = [N +] 1 cccccccccc [N +] 1 = C (C) C = C (N) C2 = C1C = CC = C2
参考文献
- 一般引用
-
- Mendling W, Weissenbacher ER, Gerber S, Prasauskas V, Grob P:使用局部给药的氯去硫铵治疗阴道感染:综述。2016年3月293(3):469-84。doi: 10.1007 / s00404 - 015 - 3914 - 8。Epub 2015年10月27日［文章］
- timerman M, Bril R, Kaidar-Person O, Rachman-Tzemah C, Alishekevitz D, Kotsofruk R, Miller V, Nevelsky A, Daniel S, Raviv Z, Rotenberg SA, Shaked Y: Dequalinium阻断局部放疗后巨噬细胞诱导的转移。2015年9月29日;6(29):27537-54。doi: 10.18632 / oncotarget.4826。［文章］
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- Garcia-Perez AI、Galeano E、Nieto E、Estan MC、Sancho P:去qualinium通过下调Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt信号通路和增强这些信号通路特异性抑制剂诱导人白血病NB4细胞的细胞毒性。Leuk Res. 2014 july;38(7):795-803。doi: 10.1016 / j.leukres.2014.01.009。Epub 2014年1月28日。［文章］
- Della Casa V, Noll H, Gonser S, Grob P, Graf F, Pohlig G:氯去硫铵对阴道感染先导菌的抗菌作用。Arzneimittelforschung。2002;52(9):699 - 705。［文章］
- D'Auria FD, Simonetti G, Strippoli V:[氯去硫铵酊的抗菌特性]。1989年9 - 10月;1(5):1227-41。［文章］
- Weiss MJ, Wong JR, Ha CS, Bleday R, Salem RR, Steele GD JR, Chen LB:外用抗菌剂Dequalinium显示基于选择性线粒体积累的抗癌活性。美国国家科学院1987年8月;84(15):5444-8。［文章］
- 二氯去歧铵的药用应用及分子靶标。生物化学药典。2021年4月;186:114467。doi: 10.1016 / j.bcp.2021.114467。Epub 2021 2月10日。［文章］
- 加拿大卫生部批准的药品:阴道用地喹宁片[链接］
- 开曼化工:Dequalinium MSDS [链接］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 2993
- PubChem物质
- 46507206
- ChemSpider
- 2886
- BindingDB
- 50048403
- 3226
- ChEBI
- 41872
- ChEMBL
- CHEMBL333826
- 锌
- ZINC000001655706
- 药理学指南
- GtP药物页面
- PDBe配体
- 描述:
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Dequalinium
- PDB项
- 1 jt6/1 oyd/3 arp/3艺术/3 br1/3 br2/3 bt9/3释放/3 vw0
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 酵母菌病 1 3. 完成 治疗 细菌性阴道病(BV) 1 不可用 完成 不可用 细菌Vaginoses 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 菱形 口服 平板电脑 口服 菱形 口服 0.25毫克 菱形 口服 平板电脑 口服 0.25毫克 解决方案 口服 喷雾 口服 菱形 口服 0.25 mg / loz 解决方案 颊 0.5% w/v 液体 口服 0.5% 解决方案 口服 插入 阴道 解决方案 局部 药膏 局部 平板电脑 阴道 10毫克 平板电脑 阴道 粉笔画 口服 粉笔画 口服 解决方案 口服 1毫克/ 10毫升 菱形 口服 0.25毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US4946849 没有 1990-08-07 2002-10-01 我们 
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 沸点(°C) 300 https://datasheets.scbt.com/sds/aghs/en/sc-214869.pdf - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 4.77 e-07毫克/毫升 ALOGPS logP 0.16 ALOGPS logP -3.6 ChemAxon 日志 9 ALOGPS pKa(最强基础) -0.34 ChemAxon 生理上的电荷 2 ChemAxon 氢受体数量 2 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极表面积 59.82 ChemAxon 可旋转键数 11 ChemAxon 折射性 147米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 56.763. ChemAxon 环数 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.5208 血脑屏障 + 0.924 Caco-2渗透 + 0.5756 22基板 底物 0.6725 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7203 p -糖蛋白抑制剂 抑制剂 0.7281 肾脏有机阳离子转运蛋白 抑制剂 0.6769 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8745 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.5072 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5434 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.6703 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9119 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8931 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.6677 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5512 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5875 致癌性 Non-carcinogens 0.9063 生物降解 无法生物降解 0.9969 大鼠急性毒性 2.6736 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.823 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.9123
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 多功能蛋白不仅能调节半胱天冬酶和细胞凋亡，还能调节炎症信号和免疫、铜稳态、有丝分裂激酶信号、细胞增殖等。
- 基因名字
- XIAP
- Uniprot ID
- P98170
- Uniprot名字
- E3泛素蛋白连接酶XIAP
- 分子量
- 56684.41哒
参考文献
- Orzaez M, Gortat A, Sancho M, Carbajo RJ, Pineda-Lucena A, palacioss - rodriguez Y, Perez-Paya E:去qualinium作为靶向BIR2结构域的XIAP拮抗剂的表征。细胞凋亡。2011年5月;16(5):460-7。doi: 10.1007 / s10495 - 011 - 0582 - 4。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控钾通道活性
- 特定的功能
- 钾通道由膜去极化或胞质Ca(2+)增加激活，从而介导K(+)的输出。胞质中Mg(2+)的浓度也能激活它。其activati……
- 基因名字
- KCNMA1
- Uniprot ID
- Q12791
- Uniprot名字
- 钙活化钾通道亚基α -1
- 分子量
- 137558.115哒
参考文献
- Castle NA, Haylett DG, Morgan JM, Jenkinson DH:去qualinium:肝细胞apamin-sensitive K+通道和骨骼肌尼古丁反应的有效抑制剂。欧洲药理学杂志。1993 5月19日;236(2):201-7。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 金黄色葡萄球菌
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- qacA的转录抑制因子。与IR1结合，IR1是一个异常长的28 bp的操作子，位于qacA启动子的下游，与它的转录起始位点重叠。QacR是通过与许多结构不同的阳离子亲脂性化合物之一结合而从其IR1位点诱导的，这些化合物也是QacA的底物。
- 特定的功能
- Dna结合
- 基因名字
- qacR
- Uniprot ID
- P0A0N4
- Uniprot名字
- hth型转录调控因子QacR
- 分子量
- 22174.175哒
参考文献
- Peters KM, Schuman JT, Skurray RA, Brown MH, Brennan RG, Schumacher MA: qacr阳离子识别是由能够电荷中和的冗余残基介导的。生物化学。2008年8月5日;47(31):8122-9。doi: 10.1021 / bi8008246。Epub 2008年7月11日。［文章］
- Murray DS, Schumacher MA, Brennan RG: qacr -二胺配合物的晶体结构揭示了更多的多药物结合模式和一种新的药物电荷中和机制。生物化学杂志2004年4月2日;279(14):14365-71。doi: 10.1074 / jbc.M313870200。Epub 2004年1月15日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 色素链霉菌(菌株ATCC BAA-471 / A3(2) / M145)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- 在富培养基上形成气生菌丝所需的转录因子(PubMed:12100547, PubMed:12453210)。激活ramC的转录。可能是双组分监管体系的一部分(PubMed:12453210)。结合ramC的启动子(PubMed:12100547, PubMed:12453210)。非磷酸化蛋白协同结合ramC启动子中的多个位点。还没有发现使用小分子磷供体磷酰胺、乙酰磷酸或氨甲酰磷酸(PubMed:16051268)进行自磷酸。低表达抑制了citA的秃(bld，无空生菌丝)表型，但对bldJ突变体无抑制作用;高表达也抑制bldJ突变体和其他几种bld突变体，即使在SapB通常不产生的培养基上也能诱导SapB产生(PubMed:12453210)。ram位点(ramA, ramB和ramR)的表达诱导s.l avidans快速形成空中菌丝体(PubMed:8206859)。过表达抑制chapin阴性菌株的无气生菌丝表型，可能是通过诱导SapB的表达。 Overexpression of RamR show there are about 280 genes having at least a threefold increase or fourfold decrease in RNA abundance versus wild-type including gene cluster SCO4072-SCO4075 (PubMed:16925552).
- 特定的功能
- Dna结合
- 基因名字
- ramR
- Uniprot ID
- Q7AKE4
- Uniprot名字
- 响应调节器
- 分子量
- 21489.545哒
参考文献
- 二氯去歧铵的药用应用及分子靶标。生物化学药典。2021年4月;186:114467。doi: 10.1016 / j.bcp.2021.114467。Epub 2021 2月10日。［文章］
细节
8.蛋白激酶C(蛋白组)
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 钙活化，磷脂和二酰基甘油(DAG)依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞增殖，凋亡，分化和凋亡的正向和负向调控。
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 蛋白激酶C型 | P17252 |
| 蛋白激酶C β型 | P05771 |
| 蛋白激酶C δ型 | Q05655 |
| 蛋白激酶C型 | Q02156 |
| 蛋白激酶C γ型 | P05129 |
| 蛋白激酶C iota型 | P41743 |
| 蛋白激酶C型 | Q04759 |
| 蛋白激酶C zeta型 | Q05513 |
参考文献
- 二氯去歧铵的药用应用及分子靶标。生物化学药典。2021年4月;186:114467。doi: 10.1016 / j.bcp.2021.114467。Epub 2021 2月10日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 结核分枝杆菌(ATCC 25177 / H37Ra株)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 去qualinium抑制这种酶，也被称为真菌硫醇连接酶(MshC)。
- 通用函数
- 催化atp依赖性的GlcN-Ins和l -半胱氨酸缩合形成L-Cys-GlcN-Ins。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- mshC
- Uniprot ID
- A5U4F6
- Uniprot名字
- l -半胱氨酸:1d -肌醇2-氨基-2-脱氧- α -d -吡喃葡萄糖苷连接酶
- 分子量
- 45594.045哒
参考文献
- Gutierrez-Lugo MT, Baker H, Shiloach J, Boshoff H, Bewley CA:高通量筛选鉴定结核分枝杆菌分枝硫醇连接酶新抑制剂Dequalinium。中国生物医学杂志。2009 7;14(6):643-52。doi: 10.1177 / 1087057109335743。Epub 2009年6月12日。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 相同的蛋白质结合
- 特定的功能
- AcrA-AcrB-AcrZ-TolC是一种利用质子动力输出底物的药物外排蛋白复合物，具有广泛的底物特异性。接触依赖性生长抑制(CDI)是一种重要的生长抑制机制。
- 基因名字
- acrB
- Uniprot ID
- P31224
- Uniprot名字
- 多药外排泵亚基AcrB
- 分子量
- 113572.75哒
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月23日09:25