识别
- 总结
-
槲皮素是一种天然的类黄酮，存在于食物和天然补充剂中。
- 通用名称
- 槲皮素
- DrugBank加入数量
- DB04216
- 背景
-
槲皮素是一种广泛分布于植物中的黄酮醇。它是一种抗氧化剂，像许多其他酚类杂环化合物。糖基化的形式包括芦丁和槲皮素。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,试验
- 结构
-
- 重量
-
平均:302.2357
单一同位素的:302.042652674 - 化学公式
- C15H10O7
- 同义词
-
- 2 - (3, 4-dihydroxyphenyl) 3, 5, 7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 3、3’,4’,5 7-pentahydroxyflavone
- 3、5、7、3’,4’-Pentahydroxyflavone
- Sophoretin
- Xanthaurine
- 外部id
-
- ldn - 0052529
- nsc - 57655
- nsc - 9219
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
槲皮素是一种特殊的醌还原酶2 (QR2)抑制剂，这种酶(与人的QR1同源物一起)催化有毒喹啉的代谢。疟原虫中QR2的抑制可能导致致命的氧化应激。对疟原虫抗氧化活性的抑制可能有助于杀死引起疟疾的寄生虫。
目标 行动 生物 U磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型 不可用 人类 UUDP-glucuronosyltransferase 3 a1 不可用 人类 UATP合成酶亚基α，线粒体 不可用 人类 UATP合酶亚基β，线粒体 不可用 人类 UATP合成酶γ亚基，线粒体 不可用 人类 U丝氨酸/ threonine-protein激酶pim-1 不可用 人类 Uhth型转录调控因子TtgR 不可用 恶臭假单胞菌(DOT-T1E菌株) U3-hydroxyisobutyryl-CoA水解酶、线粒体 不可用 人类 U3-hydroxyacyl -[酰基载体蛋白质]脱水酶FabZ 不可用 幽门螺杆菌 U丝氨酸/ threonine-protein激酶17 b 不可用 人类 U雌激素受体α 不可用 人类 U雌激素受体β 不可用 人类 URibosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌) 抑制剂人类 U芳基碳氢化合物受体 不可用 人类 U细胞色素P450 1 b1 不可用 人类 U肌动蛋白、胞质1 不可用 人类 U酪蛋白激酶II亚单位 不可用 人类 U酪蛋白激酶II亚基 不可用 人类 U真核翻译起始因子3亚基F 不可用 人类 U热休克蛋白hsp90 不可用 人类 U热休克相关的70 kDa蛋白 不可用 人类 URuvB-like 2 不可用 人类 U剪接因子3B亚基3 不可用 人类 U泛素样修饰激活酶1 不可用 人类 U性hormone-binding球蛋白 不可用 人类 U羰基还原酶[NADPH 不可用 人类 UCCAAT / enhancer-binding蛋白β 抑制剂人类 U核受体亚科1第I组成员2 激活剂人类 U酪氨酸受体激酶HCK 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 槲皮素可降低阿培昔布的排泄率，使血清水平升高。 Abrocitinib Abrocitinib与槲皮素合用可降低其代谢。 苊香豆醇 与槲皮素合用可降低乙酰香豆素的代谢。 对乙酰氨基酚 槲皮素与乙酰氨基酚联用可降低乙酰氨基酚的代谢。 Acetohexamide 与槲皮素合用可降低乙酰己甲胺的代谢。 乙酰水杨酸 槲皮素与乙酰水杨酸联用可降低乙酰水杨酸的代谢。 无环鸟苷 阿昔洛韦与槲皮素合用可降低其代谢。 Afatinib 槲皮素可降低阿法替尼的排泄率，从而导致阿法替尼的血清水平升高。 Agomelatine 阿戈美拉汀与槲皮素合用可降低阿戈美拉汀的代谢。 阿苯达唑 与槲皮素合用可降低阿苯达唑的代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
-
- 抗氧化剂
- BCRP / ABCG2抑制剂
- Benzopyrans
- 生物因素
- 色酮
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
- 转移酶抑制剂
- COMT的基质
- CYP1A2抑制剂
- CYP1A2抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(弱)
- CYP2D6抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 类黄酮
- 黄酮醇
- 稠环杂环化合物,
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂
- 22抑制剂
- 保护剂
- 吡喃
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于黄酮醇类有机化合物。这些化合物含有一种黄酮(2-苯基-1-苯并吡喃-4- 1)骨架，在3位携带一个羟基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 糖类多酮类化合物,
- 类
- 类黄酮
- 子课
- 黄酮
- 直接父
- 黄酮醇
- 选择父母
- 3 ' -hydroxyflavonoids/3-hydroxyflavonoids/4 ' -hydroxyflavonoids/5-hydroxyflavonoids/7-hydroxyflavonoids/色酮/苯邻二酚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/吡喃酮和衍生品/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的 显示7多
- 基
- 1-benzopyran/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/3 ' -hydroxyflavonoid/3-hydroxyflavone/3-hydroxyflavonoid/4 ' -hydroxyflavonoid/5-hydroxyflavonoid/7-hydroxyflavonoid/芳香heteropolycyclic化合物 显示18个更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- pentahydroxyflavone 7-hydroxyflavonol (CHEBI: 16243）/黄酮醇、黄酮及黄酮醇(C00389）/黄酮及黄酮醇(LMPK12110004）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 9 ikm0i5t1e
- 化学文摘号
- 117-39-5
- InChI关键
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H10O7 / c16-7-4-10 (19) 12 11 (5 - 7) 22-15 (14 (21) 13 (12) 20) 6-1-2-8 (17) 9 (18) 3 - 6 / h1-5, 16 - 19、21 h
- 国际命名
-
2 - (3, 4-dihydroxyphenyl) 3, 5, 7-trihydroxy-4H-chromen-4-one
- 微笑
-
OC1 = CC2 = C (C (O) = C1) C (= O) C (O) = C (O2) C1 = CC = C (O) C (O) = C1
参考文献
- 合成参考
-
Miguel M. Taya, Dionisio M. Aedo, Rene Ricard，“槲皮素五甲基氨基甲酸酯及其制备方法。”美国专利US4202825, 1975年10月发布。
US4202825 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- PDB项
- 1 e8w/1 gp6/1 h1i/2 c9z/2 hck/2 jj2/2 ms6/2 n6c/2 o3p/2 uxh.．. 显示23日更
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 招聘 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 4 暂停 预防 更年期相关疾病 1 3. 招聘 治疗 冠状动脉疾病进展 1 2 积极不招聘 治疗 老化 1 2 招收的邀请 治疗 慢性肾脏疾病(CKD) 1 2 没有招聘 治疗 口腔癌 1 2 招聘 预防 先天性发育不全的贫血/鳞状细胞癌(SCC) 1 2 招聘 支持性护理 健康受试者(HS) 1 2 招聘 治疗 年龄相关性黄斑变性(AMD) 1 2 招聘 治疗 童年癌症/脆弱 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- V萨博医学实验室有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 316.5°C PhysProp 水溶度 60mg /L(16°C) SEIDELL (1941) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.261毫克/毫升 ALOGPS logP 1.81 ALOGPS logP 2.16 ChemAxon 日志 -3.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.38 ChemAxon pKa最强(基本) 4 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 7 ChemAxon 氢供体数 5 ChemAxon 极地表面面积 127.452 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 76.86米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 28.543. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.965 血脑屏障 - 0.5711 Caco-2渗透 - 0.8957 22基板 底物 0.5629 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9297 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8382 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.931 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7898 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.653 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9106 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5823 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9287 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6951 CYP450抑制滥交 高CYP抑制乱交 0.5822 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.722 致癌性 Non-carcinogens 0.945 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8672 大鼠急性毒性 3.0200 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9781 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8161
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
洞察并加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Hydro-lyase活动
- 特定的功能
- 水解3-羟基异丁基辅酶a (HIBYL-CoA)，一种生理盐水分解代谢产物。对异丁基辅酶a有较高的活性。可能是异丁基辅酶a脱氢酶在缬氨酸分解代谢中起作用。也水…
- 基因名字
- HIBCH
- Uniprot ID
- Q6NVY1
- Uniprot名字
- 3-hydroxyisobutyryl-CoA水解酶、线粒体
- 分子量
- 43481.935哒
参考文献
- 波曼HM，威斯布鲁克J，冯Z，吉里兰G, Bhat TN，魏西格H，辛亚约夫IN，伯恩PE:蛋白质数据库。核酸杂志2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 幽门螺杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 3-hydroxyoctanoyl -[酰基载体蛋白质]脱水酶的活动
- 特定的功能
- 参与不饱和脂肪酸的生物合成。催化短链-羟基酰基acps和长链饱和和不饱和-羟基酰基acps的脱水。参与unsaturat……
- 基因名字
- fabZ
- Uniprot ID
- Q5G940
- Uniprot名字
- 3-hydroxyacyl -[酰基载体蛋白质]脱水酶FabZ
- 分子量
- 18184.08哒
参考文献
- 波曼HM，威斯布鲁克J，冯Z，吉里兰G, Bhat TN，魏西格H，辛亚约夫IN，伯恩PE:蛋白质数据库。核酸杂志2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。甾体激素及其受体参与调控真核细胞基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
- 基因名字
- ESR1
- Uniprot ID
- P03372
- Uniprot名字
- 雌激素受体
- 分子量
- 66215.45哒
参考文献
- Maggiolini M, Bonofiglio D, Marsico S, Panno ML, Cenni B, Picard D, Ando S:雌激素受体α介导两种主要植物雌激素对人乳腺癌细胞的增殖作用，但不介导细胞毒性剂量依赖效应。药物化学。2001年9月;60(3):595-602。［文章］
- 梁丽丽，宝丽珊，刘泰，袁艳梅:膳食黄酮醇对雌激素受体转活化和细胞死亡诱导的影响。中国生物医学工程学报。2004年6月;91(6):831-9。［文章］
- van der Woude H, Ter Veld MG, Jacobs N, van der Saag PT, Murk AJ, Rietjens IM:槲皮素对细胞增殖的刺激是由雌激素受体介导的。中国食品科学。2005年8月;49(8):763-71。［文章］
- 刘志强，刘志强，刘志强，刘志强，刘志强。植物雌激素与雌激素受体的相互作用。内分泌学。1998年10月,139(10):4252 - 63。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。与ESR1相似的亲和力结合雌激素，并激活雌激素反应元件(ERE)报告基因的表达在雌激素依赖的m…
- 基因名字
- ESR2
- Uniprot ID
- Q92731
- Uniprot名字
- 雌激素受体β
- 分子量
- 59215.765哒
参考文献
- Maggiolini M, Bonofiglio D, Marsico S, Panno ML, Cenni B, Picard D, Ando S:雌激素受体α介导两种主要植物雌激素对人乳腺癌细胞的增殖作用，但不介导细胞毒性剂量依赖效应。药物化学。2001年9月;60(3):595-602。［文章］
- 梁丽丽，宝丽珊，刘泰，袁艳梅:膳食黄酮醇对雌激素受体转活化和细胞死亡诱导的影响。中国生物医学工程学报。2004年6月;91(6):831-9。［文章］
- van der Woude H, Ter Veld MG, Jacobs N, van der Saag PT, Murk AJ, Rietjens IM:槲皮素对细胞增殖的刺激是由雌激素受体介导的。中国食品科学。2005年8月;49(8):763-71。［文章］
- 刘志强，刘志强，刘志强，刘志强，刘志强。植物雌激素与雌激素受体的相互作用。内分泌学。1998年10月,139(10):4252 - 63。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录调控区dna结合
- 特定的功能
- Ligand-activated转录激活。与它激活的基因的XRE启动子区结合。激活多种I期和II期外生物化学代谢酶基因的表达…
- 基因名字
- AHR
- Uniprot ID
- P35869
- Uniprot名字
- 芳基碳氢化合物受体
- 分子量
- 96146.705哒
参考文献
- Flaveny CA, Murray IA, Chiaro CR, Perdew GH:转基因小鼠中人类芳基烃受体对配体的选择性和基因调控。药理学杂志。2009年6月;75(6):1412-20。doi: 10.1124 / mol.109.054825。Epub 2009年3月19日。［文章］
细节
15.细胞色素P450 1 b1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1B1
- Uniprot ID
- Q16678
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 b1
- 分子量
- 60845.33哒
参考文献
- Shimada T, Tanaka K, Takenaka S, Murayama N, Martin MV, Foroozesh MK, Yamazaki H, Guengerich FP, Komori M: 33类黄酮衍生物抑制人细胞色素P450 1A1, 1A2, 1B1, 2C9和3A4的结构-功能关系。毒物化学。2010年12月20日;23(12):1921-35。doi: 10.1021 / tx100286d。［文章］
细节
17.酪蛋白激酶II亚单位
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 具有结构活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶复合物的催化亚基，可使大量含有酸性残基的底物c端磷酸化为磷酸化的丝氨酸。
- 基因名字
- CSNK2A1
- Uniprot ID
- P68400
- Uniprot名字
- 酪蛋白激酶II亚单位
- 分子量
- 45143.25哒
参考文献
- 王若，Hunt CR, Chen J, Taylor JS:生物素化槲皮素作为一种内源性光亲和蛋白组学探针用于槲皮素靶蛋白的鉴定。生物医学化学。2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日［文章］
细节
19.真核翻译起始因子3亚基F
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 真核翻译起始因子3 (eIF-3)复合物的组成部分，在蛋白质合成起始的几个步骤中是必需的(PubMed:17581632, PubMed:25849773, PubMed:27462815)。eIF-3复合物与40S核糖体结合，促进eIF-1、eIF-1A、eIF-2:GTP:methionyl-tRNAi和eIF-5的招募形成43S起始前复合物(43S PIC)。eIF-3复合物刺激mRNA招募到43S PIC并扫描mRNA进行AUG识别。eIF-3复合物也需要用于终止后核糖体复合物的拆卸和回收，并随后防止40S和60S核糖体亚基在起始前的过早加入(PubMed:17581632)。eIF-3复合物特异性靶向并启动参与细胞增殖(包括细胞周期、分化和凋亡)的mrna子集的翻译，并使用不同模式的RNA茎环结合来发挥翻译激活或抑制(PubMed:25849773)。
- 特定的功能
- 巯基依赖性泛素特异性蛋白酶活性
- 基因名字
- EIF3F
- Uniprot ID
- O00303
- Uniprot名字
- 真核翻译起始因子3亚基F
- 分子量
- 37563.48哒
参考文献
- 王若，Hunt CR, Chen J, Taylor JS:生物素化槲皮素作为一种内源性光亲和蛋白组学探针用于槲皮素靶蛋白的鉴定。生物医学化学。2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日［文章］
细节
20.热休克蛋白hsp90
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Tpr域绑定
- 特定的功能
- 促进细胞周期控制和信号转导等特定靶蛋白成熟、结构维持和适当调节的分子伴侣。下……
- 基因名字
- HSP90AA1
- Uniprot ID
- P07900
- Uniprot名字
- 热休克蛋白hsp90
- 分子量
- 84659.015哒
参考文献
- 王若，Hunt CR, Chen J, Taylor JS:生物素化槲皮素作为一种内源性光亲和蛋白组学探针用于槲皮素靶蛋白的鉴定。生物医学化学。2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日［文章］
细节
21.热休克相关的70 kDa蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 分子伴侣涉及多种细胞过程，包括保护蛋白质组免受胁迫，折叠和运输新合成的多肽，激活错误折叠蛋白的蛋白质水解和蛋白质复合物的形成和分离。在蛋白质质量控制系统中起着至关重要的作用，确保蛋白质的正确折叠，错误折叠的蛋白质重新折叠，以及控制蛋白质的靶向性进行后续降解。这是通过共同伴侣介导的ATP结合、ATP水解和ADP释放循环实现的。多肽的亲和力是由其核苷酸结合状态调节的。在atp结合形式中，它对底物蛋白质的亲和力较低。然而，在ATP水解为ADP时，它会发生构象变化，从而增加其对底物蛋白质的亲和力。它通过ATP水解和核苷酸交换的重复循环，这允许底物结合和释放的循环(PubMed:26865365)。在精子发生中起作用。与SHCBP1L共同参与雄性生殖细胞减数分裂中纺锤体完整性的维持(通过相似性)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- HSPA2
- Uniprot ID
- P54652
- Uniprot名字
- 热休克相关的70 kDa蛋白
- 分子量
- 70020.43哒
参考文献
- 王若，Hunt CR, Chen J, Taylor JS:生物素化槲皮素作为一种内源性光亲和蛋白组学探针用于槲皮素靶蛋白的鉴定。生物医学化学。2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日［文章］
细节
22.RuvB-like 2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 具有单链DNA刺激atp酶和atp依赖的DNA解旋酶(5'到3')活性;六聚化被认为是ATP水解的关键，环状结构中邻近的亚基有助于ATP酶的活性。
- 特定的功能
- Adp绑定
- 基因名字
- RUVBL2
- Uniprot ID
- Q9Y230
- Uniprot名字
- RuvB-like 2
- 分子量
- 51156.08哒
参考文献
- 王若，Hunt CR, Chen J, Taylor JS:生物素化槲皮素作为一种内源性光亲和蛋白组学探针用于槲皮素靶蛋白的鉴定。生物医学化学。2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- U2 snRNP稳定结合pre-mRNA中的分支点序列(BPS)形成‘A’复合物组装所需的剪接因子SF3B的亚基。分支位点上游的SF3A/SF3B复合物的序列独立结合是必要的，它可能将U2 snRNP锚定在pre-mRNA上。也可能参与“E”复合体的组装。也属于u12依赖性的小剪接体，参与罕见的核前mrna内含子的剪接。
- 特定的功能
- 蛋白质复杂的绑定
- 基因名字
- SF3B3
- Uniprot ID
- Q15393
- Uniprot名字
- 剪接因子3B亚基3
- 分子量
- 135576.25哒
参考文献
- 王若，Hunt CR, Chen J, Taylor JS:生物素化槲皮素作为一种内源性光亲和蛋白组学探针用于槲皮素靶蛋白的鉴定。生物医学化学。2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Ubiquitin-protein转移酶活性
- 特定的功能
- 催化泛素结合的第一步，通过泛素-蛋白酶体系统标记细胞蛋白进行降解(PubMed:1606621, PubMed:1447181)。激活泛素的第一个广告…
- 基因名字
- UBA1
- Uniprot ID
- P22314
- Uniprot名字
- 泛素样修饰激活酶1
- 分子量
- 117848.075哒
参考文献
- 王若，Hunt CR, Chen J, Taylor JS:生物素化槲皮素作为一种内源性光亲和蛋白组学探针用于槲皮素靶蛋白的鉴定。生物医学化学。2011年8月15日;19(16):4710-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.07.005。Epub 2011年7月13日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 雄激素绑定
- 特定的功能
- 功能作为雄激素运输蛋白，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个甾体分子。专门针对5- α -二氢睾酮，睾酮…
- 基因名字
- SHBG
- Uniprot ID
- P04278
- Uniprot名字
- 性hormone-binding球蛋白
- 分子量
- 43778.755哒
参考文献
- Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W:人类性激素结合球蛋白与125种结构不同的化学物质的结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的比较。中国生物医学工程学报，2015年2月;doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日［文章］
细节
26.羰基还原酶[NADPH
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 策展人评论
- 非竞争性抑制剂
- 通用函数
- Prostaglandin-e2 9-reductase活动
- 特定的功能
- 依赖nadph的还原酶具有广泛的底物特异性。催化还原各种羰基化合物，包括醌，前列腺素，甲萘醌，加上各种外源生物. ...
- 基因名字
- CBR1
- Uniprot ID
- P16152
- Uniprot名字
- 羰基还原酶[NADPH
- 分子量
- 30374.73哒
参考文献
- Hintzpeter J, Hornung J, Ebert B, Martin HJ, Maser E:姜黄素是最有效的人类柔红霉素还原酶-羰基还原酶1的紧密结合抑制剂。化学与生物化学。2015年6月5日;234:162-8。doi: 10.1016 / j.cbi.2014.12.019。Epub 2014年12月22日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转录激活因子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端区域序列特异性结合
- 特定的功能
- 调节参与免疫和炎症反应的基因表达的重要转录因子(PubMed:9374525, PubMed:12048245, PubMed:18647749)。在……方面也起着重要作用。
- 基因名字
- CEBPB
- Uniprot ID
- P17676
- Uniprot名字
- CCAAT / enhancer-binding蛋白β
- 分子量
- 36105.36哒
参考文献
- Shimizu M, Li J, Inoue J, Sato R:槲皮素通过抑制C/EBPbeta的转录活性抑制载脂蛋白B的表达。PLoS One. 2015年4月15日;10(4):e0121784。doi: 10.1371 / journal.pone.0121784。eCollection 2015。［文章］
细节
28.核受体亚科1第I组成员2
细节
29.酪氨酸受体激酶HCK
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- 在造血细胞中发现的非受体酪氨酸蛋白激酶，它传递来自细胞表面受体的信号，并在先天免疫反应的调节中发挥重要作用，包括…
- 基因名字
- HCK
- Uniprot ID
- P08631
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶HCK
- 分子量
- 59599.355哒
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责新陈代谢的许多药物和环境化学物质，它氧化。它参与抗心律失常药物、肾上腺素受体拮抗剂、三环等药物的代谢。
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- 黄志强，张志强，张志强:槲皮素和百里醌对人细胞色素P450酶活性的抑制作用研究。Pharmacogn Mag. 2018年1月13日(增刊4):S895-S899。doi: 10.4103 / 0973 - 1296.224342。Epub 2018年1月31日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 将几种致癌物、药物和溶剂代谢为反应性代谢物。灭活许多药物和外源生物，也生物激活许多外源基质，使其具有肝毒性…
- 基因名字
- CYP2E1
- Uniprot ID
- P05181
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 e1
- 分子量
- 56848.42哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c19
- 分子量
- 55930.545哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 细胞色素P450 3 a4 | P08684 |
| 细胞色素P450 3 a43 | Q9HB55 |
| 细胞色素P450 3 a5 | P20815 |
| 细胞色素P450 3 a7 | P24462 |
参考文献
- Flockhart药物相互作用表[链接］
航空公司
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂诱导物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 介导从细胞质中输出有机阴离子和药物。介导atp依赖的转运谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -o-葡糖苷，methotre…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白
- 分子量
- 171589.5哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化跨质膜的许多单羧酸酯，如乳酸，丙酮酸，支链氧化酸衍生自亮氨酸…
- 基因名字
- SLC16A7
- Uniprot ID
- O60669
- Uniprot名字
- Monocarboxylate运输车2
- 分子量
- 52199.745哒
参考文献
- Broer S, Broer A, Schneider HP, Stegen C, Halestrap AP, Deitmer JW:爪蟾卵母细胞中高亲和力单羧酸转运蛋白MCT2的表征。1999年8月1日;341(第三页):529-35。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性
- 特定的功能
- 介导不依赖Na(+)的有机阴离子运输，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓烷B2和伊洛前列素。
- 基因名字
- SLCO2B1
- Uniprot ID
- O94956
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
- 分子量
- 76709.98哒
参考文献
- Satoh H, Yamashita F, Tsujimoto M, Murakami H, Koyabu N, Ohtani H, Sawada Y:柑桔汁抑制人体有机阴离子运输多肽OATP-B的功能。Metab Dispos. 2005年4月;33(4):518-23。Epub 2005年1月7日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- 槲皮素对p -糖蛋白转运的影响。生物化学。1997年2月21日;53(4):587-96。［文章］
- Eagling VA, Profit L, Back DJ:西柚汁成分抑制cyp3a4介导的代谢和p -糖蛋白介导的HIV-1蛋白酶抑制剂沙奎那韦运输。中华医学杂志。1999年10月;48(4):543-52。［文章］
- 崔春华，金俊华，金雪红:5,7,3'，4'，5'-五甲氧基黄酮对p -糖蛋白介导的耐多药的逆转作用。生物化学与生物物理学报2004年7月30日;320(3):672- 679。［文章］
- Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:不同的多药耐药调节剂群通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分。生物物理学报。2004年3月19日;315(4):942-9。［文章］
- Youdim KA, Qaiser MZ, Begley DJ, Rice-Evans CA, Abbott NJ:通过血脑屏障原位模型的类黄酮渗透性。游离基生物医学2004年3月1日;36(5):592-604。［文章］
- Borska S, Sopel M, Chmielewska M, Zabel M, Dziegiel P:槲皮素作为P-糖蛋白在对柔红霉素耐药的人胰腺癌细胞中的表达和功能的潜在调节剂。分子杂志2010年2月9日;15(2):857-70。doi: 10.3390 / molecules15020857。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化跨质膜的许多单羧酸酯，如乳酸，丙酮酸，支链氧化酸衍生自亮氨酸…
- 基因名字
- SLC16A1
- Uniprot ID
- P53985
- Uniprot名字
- Monocarboxylate转运体1
- 分子量
- 53943.685哒
参考文献
- Broer S, Broer A, Schneider HP, Stegen C, Halestrap AP, Deitmer JW:爪蟾卵母细胞中高亲和力单羧酸转运蛋白MCT2的表征。1999年8月1日;341(第三页):529-35。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)独立摄取有机阴离子，如普瓦他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，硫酸脱氢表雄酮，17-葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R, Palm J, Artursson P:体外和硅胶策略识别OATP1B1抑制剂并预测临床药物-药物相互作用。中国医药科学，2012 2月;29(2):411-26。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月27日21:15